今(17)日，國邑藥品科技(6875)舉行法人說明會，說明長效吸入新藥研發進度與全球布局，其中L608已推進至美國臨床二期，L606則進入全球臨床三期開發，兩項產品同步推進國際市場。
 

國邑指出，公司聚焦長效吸入藥物與藥械整合技術平台，核心產品L608鎖定硬皮症相關肢端血管併發症，包括指端潰瘍與雷諾氏現象，目前臨床上尚無核准專用治療藥物，多以標示外靜脈注射治療，對患者與醫療資源形成負擔。

國邑表示，L608採微脂體長效釋放技術結合吸入給藥設計，可於居家使用以維持穩定藥效，並已取得美國與歐洲孤兒藥資格，目前已向美國食品藥物管理局(FDA)申請臨床二期試驗，規劃進行多國多中心研究，試驗將以指端潰瘍改善為主要療效終點，並納入雷諾氏症狀與疼痛改善作為次要指標。

若後續臨床結果符合預期，國邑指出，將評估授權或共同開發合作。

另一方面，國邑說明，L606鎖定肺動脈高壓及肺高壓併發間質性肺病，其長效設計可提供穩定藥效，目前全球臨床三期試驗已於歐美地區啟動。

國邑表示，後續將持續整合微脂體配方與吸入器技術，並擴展多適應症開發策略，推進研發與合作進程。

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