今(23)日，中裕新藥(4147)宣布，長效型HIV雙抗體組合療法TMB-365/380臨床二b試驗收案進度提前，已有受試者完成第二針注射。中裕指出，該療法目前開發進展順利，且因不需事先進行藥物敏感性篩選，已吸引多家國際潛在授權對象關注。不過，相關療效與商業化潛力仍待後續臨床數據與合作進展進一步確認。

中裕表示，TMB-365/380的關鍵差異在於不需進行藥物敏感性測試即可給藥。相較之下，部分同類型長效療法因受限於廣譜中和抗體(bNAbs)敏感性條件，受試者納入前需先完成相關測試，可能影響可適用病患範圍。依中裕說法，TMB-365/380目前為免篩選的長效療法，鎖定更廣泛的HIV受抑制患者族群。

中裕引述TMB-365/380臨床二a第24週數據指出，病毒學失敗比例為0%，94%受試者維持病毒量低於50 c/mL。安全性部分，中裕表示，該療法注射疼痛感較低，且未見嚴重不良事件。

中裕表示，TMB-365/380後續產品定位將由較後線使用情境，轉向生活品質導向的一線維持療法，目標市場也由較小族群擴大至更大比例的病毒受抑制患者。

中裕提到，隨著臨床二b收案進度提前，後續將推進授權或其他合作模式洽談。

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