今(5)日，藥華藥(6446)公告10月營收14.0億元，月增6.55%，年增53.58%，單月營收再創新高。10月營收主要來自罕見血癌新藥Ropeginterferon alfa-2b(簡稱Ropeg，即P1101)，在美國及全球市場銷售持續成長。藥華藥表示，美國與日本子公司銷售團隊擴編效益已開始顯現，並同步展開原發性血小板過多症(ET)市場布局，預期將為明年營運提供更強勁成長動能。

在新適應症進展上，ET藥證申請順利。繼中國、台灣及日本完成送件後，藥華藥已於美國時間10月30日正式向美國FDA提交ET藥證申請，並爭取優先審查資格，若順利獲准，最快可於明年上半年取得美國ET藥證，為營運啟動第二成長引擎。

藥華藥美國子公司團隊在美國PV市場深耕多年，已累積完整的醫師網絡與商業化經驗。由於ET與真性紅血球增多症(PV)病患皆由血液腫瘤科醫師照護，Ropeg取得ET藥證後，美國ET患者將可即刻受惠。

根據流行病學盛行率推估，美國約有15萬名ET患者，目前主要治療藥物為愛治(HU)與安閣靈(ANA)，但療效與耐受性有限，反映對創新治療選項的需求殷切。藥華藥已提前展開美國的銷售、醫學、行銷及市場准入(Market Access)等全面部署，銷售團隊於今年陸續完成擴編及培訓，不僅持續深化PV市場覆蓋，也已就位支持ET藥證核准後的快速放量。

藥華藥將於本月19日參加Macquarie Taiwan Conference，並將於6日及13日分別出席凱基證券法人說明會及黑石財經舉辦之「戰略臺灣投資論壇」，分享公司最新營運進展。

(資料來源：公司提供)