本資料由 (上櫃公司) 6589 台康生技 公司提供
序號 2 發言日期 110/05/03 發言時間 19:02:24
發言人 劉理成 發言人職稱 總經理 發言人電話 (02)7708-0123
主旨 台灣衛生福利部食品藥物管理署核准"飛確"新型冠 狀病毒抗原快速檢驗試劑-卡匣式專案製造許可申請案
符合條款 第 53款 事實發生日 110/05/03
說明
1.事實發生日:110/05/03
2.公司名稱:台康生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司、安(月太)生醫及寶齡富錦共同合作開發產品
”飛確”新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑-卡匣式
依循藥事法第48-2條第1項第2款「因應緊急公共衛生情事之需要」
及109年06月05日修訂之「新型冠狀病毒(Covid-19)疫情緊急使用
抗原檢驗試劑申請專案製造參考文件」於110年05月03日正式獲得
台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)核准專案製造許可
(防疫專案核准製造第1106806637號) 。
6.因應措施:發布本重大訊息。
7.其他應敘明事項:
前已於109年08月27日取得”飛確”新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑,
該產品為試紙式快速檢驗試劑,今日(110年05月03日)繼而取得之
”飛確”新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑,此產品為卡匣式快速檢驗試劑。
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