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《Nature》子刊: 4D揭示大型內皮細胞源性EV生成過程
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Element新推AVITI24™分析儀 RNA、蛋白質、細胞多體學一台完成！

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諾貝爾獎蛋白質設計大師新公司成立！募2000萬美元攻奈米抗體藥；羅氏阿茲海默症抗體藥臨床一b/二a期試驗積極

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新藥開發 新冠療法

FDA 2020批准53個新藥 新冠療法、疫苗及罕病創新高

2020-12-29/記者 王柏豪
編譯/王柏豪2020新冠疫情年將至，目前為止，美國FDA的藥物評估與研究中心（CDER）總計批准了53款創新藥。數目只落後於創紀錄的2018年（59款），位列歷史第二。其中，擁有孤兒藥資格的新興療法獲批的數目達32個，佔全年獲批新藥的60.4%。 此外，新冠疫情成為全球焦點這年，FDA在批准新冠創新療法、檢測和疫苗的進展也引人關注，並對未來新藥審批流程帶來新視野。 截至12月25日，FDA已經為3...
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新冠肺炎 新聞集錦

北榮攜手飛利浦 開發大腸直腸癌AI；新冠變種病毒501.V2威猛  南非已超越百萬人感染

2020-12-28/記者 彭梓涵
編輯部整理 《臺灣》北榮攜手飛利浦開發大腸直腸癌AI今(28)日，北榮宣布將攜手台灣飛利浦，北榮將以大腸直腸癌醫療大數據，結合飛利浦的AI人工智慧技術，建立治療分析模組，協助醫師更精準預測病程，打造個人化的療程。 《臺灣》長聖生技12/28起公開申購每股138元長聖生技(6712)宣布，預計1月8日上櫃，今(28)日，辦理上市前現增發行新股公開承銷，並設12月28日為公開抽籤日，公開申購張數為1,...
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新冠肺炎 默沙東 昂科免疫.蛋白質藥物 商業佈局

默沙東收購新冠生物藥 獲美政府3.56億美元支持

2020-12-28/記者 李林璦
編譯/李林璦美國時間23日，默沙東(MSD)宣布獲得美國政府「曲速行動」(OperationWarpSpeed)計畫，將給予MSD3.56億美元進行新冠肺炎(COVID-19)生物製劑MK-7110生產製造，該製劑收購自昂科免疫(OncoImmune)。MSD承諾在MK-7110獲批准或獲緊急使用授權(EUA)後，提供美國政府6萬~10萬劑MK-7110。 根據協議，MSD將獲得約3.56億美元，...
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新冠疫苗 INOVIO

INOVIO常溫保存DNA新冠疫苗 臨床1期：全數產生免疫反應

2020-12-28/記者 巫芝岳
編譯/巫芝岳近(24)日，美國生技公司INOVIO發表了其新冠肺炎候選DNA疫苗INO-4800的臨床1期數據，顯示注射2.0mg劑量組，全數受試者皆產生出免疫反應，研究結果發表於期刊《TheLancet》子刊《EClinicalMedicine》。而該疫苗不需冷凍保存，也是其最大的優勢之一。24日當天，INOVIO股價最大漲幅達8.3%。試驗結果顯示，該疫苗在所有受試者中皆具有免疫原性，可有效產...
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新冠病毒 南非

新冠變種病毒501.V2威猛 南非已超越百萬人感染

2020-12-28/記者 劉端雅
編譯/劉端雅南非COVID-19變種病毒染疫激增，美國時間28日，確認病例已經超過100萬例，死亡人數高達26,735。總統CyrilRamaphosa也召集了國家冠狀病毒指揮委員會緊急會議。傳染病專家RichardLessells表示，「百萬個案件是一個重要的里程碑，但是真正的案件數和死亡人數幾乎肯定要高得多。新增的確診病例中，顯示該國的COVID-19病毒已經演變成威力更強的變種新冠病毒501...
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新冠肺炎 科學要聞

史丹福醫學院：感染新冠免疫反應全解析 一年內較不易再感染

2020-12-26/記者 李林璦
編譯/李林璦史丹福大學醫學院(StanfordMedicine)研究顯示，新冠肺炎(COVID-19)輕症患者的抗體有較高的比例可以辨識病毒的棘突蛋白(spikeprotein)，而其整體抗體濃度比重症患者低，在康復後、約感染的1~4個月內，多數患者的IgM、IgA和IgG濃度下降。SeroNet中心聯合主席ScottD.Boyd指出，這與常見引起感冒的冠狀病毒類似，同一人在一年內再次感染的狀況並...
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ecDNA 耐藥性

《Nature》「染色體外DNA」為何導致癌症耐藥性？ UCSD：「染色體碎裂」是關鍵！

2020-12-25/記者 巫芝岳
編譯/巫芝岳近(23)日，加州大學聖地牙哥分校(UCSD)的科學家，解開了一項導致癌症耐藥性的關鍵，這項與「染色體外DNA」(extrachromosomalDNA,ecDNA)相關的機制，也為未來藥物組合的開發提供了全新概念；該研究刊登於頂尖期刊《Nature》。這支由UCSD路德維希癌症研究所(LudwigInstituteforCancerResearch)教授DonW.Cleveland帶...
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英國最大新冠檢測實驗室爆發疫情 被控違反安全規定；過量超加工食品增加心血管風險、死亡率

2020-12-25/環球生技
《臺灣》仁寶攜高雄市政府共造智慧城市推動智慧醫養護生活圈 今(25)日，仁寶電腦宣布與高雄市政府簽署「高雄智慧城市之智慧醫療及智慧照護」合作備忘錄，將「仁寶i照護」服務與雲端衛生所系統全面導入高雄市轄區之居家服務機構、日間照顧中心、居家護理機構及衛生所等場域，共同打造高雄智慧照顧城市，推動「智慧醫養護生活圈」。《義大利》過量超加工食品增加心血管風險、死亡率近日，義大利一項涉及22,000人的大型研...
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台微醫 高階醫材

台微醫明年1月上櫃 2020總營收有望破億增33%

2020-12-25/記者 巫芝岳
報導/巫芝岳今(23)日，台灣微創醫療器材股份有限公司(6767，簡稱台微醫)舉辦上櫃前業績發表會，宣布公司預計於明(2020)年1月下旬上櫃。2009年自工研院衍生的台微醫，專注於脊椎微創手術相關高階醫材研發，目前已有32項產品取證；今年總營收也可望破億，年增33%以上。台微醫是臺灣首家脊椎微創品牌公司，主要產品包括脊椎融合手術(俗稱骨刺手術)、椎體塌陷手術相關材料，以及骨水泥系列產品等。凱基證...
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新冠肺炎 新冠疫苗

《洛杉磯時報》Moderna、輝瑞新冠疫苗有效性分析一覽

2020-12-25/記者 吳培安
編譯/吳培安 近日，洛杉磯時報(LosAngelesTimes)針對兩家全球注目、美國FDA已批准緊急使用授權(EUA)的新冠肺炎疫苗開發商——Moderna和輝瑞(Pfizer)，針對兩項疫苗產品的臨床試驗數據進行有效性評析，面相包括：整體有效性、老年族群、既病者(pre-existingmedicalcondition)、白人以外多元種族、性別、新冠肺炎重症、副作用多寡...
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衛福部修正健康食品申請許可辦法 加速取小綠人；益安生醫心導管授權 獲一期里程碑金250萬

2020-12-25/環球生技
1.衛福部修正健康食品申請許可辦法加速取小綠人 今(25)日，衛生福利部發布修正「健康食品申請許可辦法」，修正初、複審補件規定、救濟方式及其申復機制、必要時得辦理實地查核、產品檢驗與案件審查可同步進行，藉以提升申請案送件品質及審查效率，讓具有科學實證的優質產品能及早取得健康食品(小綠人)標章。 衛福部表示，本次修正重點，將初、複審的補件時間，由各2個月，調整為各1個月，並維持必要時得申請延長1個月...
論壇報導
奈米孔定序 OxfordNanopore 康健基因2020生物資訊研討會與工作坊

生物資訊X定序科技 臺灣10年積累邁向基因體新視野

2020-12-25/記者 彭梓涵
報導/彭梓涵近日，專注在生物資訊學分析與生物技術開發的康健基因，於公司成立十周年之際，主辦生物資訊研討會和工作坊，邀請中研院李文雄院士、國內生物資訊尖端研究學者，以及英國「牛津奈米孔科技公司」(OxfordNanoporeTechnologies)生物資訊產品經理、NVIDIA生資專家，分享如何善用高度擴展性的技術與策略，為基因體研究帶來新的視野。 中研院李文雄院士研討會首先邀請分子生物學及演化領...

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