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12/26《生醫焦點雷達》
再生醫學/細胞治療
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《Nature》子刊:希望之城CAR-T力克腫瘤逃脫機制 靶點變兩倍、可添加開關
應用生技
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BioBunBan酒前益生菌四大機制 破解宿醉難題
新聞集錦
科學要聞
《Nature Biotechnology》基因工程技術幫助創造「通用型」iPS細胞
2019-02-23/
記者 薛瀹熢
來自美國加州大學的科學家,利用基因工程技術幫助誘導性多功能幹細胞(inducedpluripotentstemcell,iPSC)繞過身體的免疫系統,降低其可能面臨的免疫排斥反應,並成功於可模擬人體的免疫反應的小鼠身上生成了心臟血管與肌肉組織。此研究於18日發表於《NatureBiotechnology》。從山中伸彌於2006年開發出iPS細胞以來,帶來了再生醫學無數的遐想與希望,然而目前iPS細...
新聞集錦
國際快訊
Modis 粒線體功能缺陷療法 獲FDA突破性療法指定
2019-02-23/
記者 彭梓涵
生物製藥公司ModisTherapeutics日前(19)宣布治療粒線體功能TK2缺陷療法MT1621,獲美國藥物食品管理局(FDA)給予突破性治療指定。此療法之前也獲FDA和歐洲藥品管理局(EMA)孤兒藥資格認定以及EMA的PRIME資格。胸苷激酶2缺乏症(TK2d)是一種粒線體功能缺陷的隱性遺傳性疾病,會導致細胞能量產生不足。TK2d可能出現在所有年齡層出現,並造成進行性的肌肉無力、呼吸功能不...
新聞集錦
國際快訊
楊森與Morphic攜手 7.25億美金開發整合素療法
2019-02-23/
記者 李林璦
專注於開發口服整合素療法的MorphicTherapeutics公司日前(21)宣佈將與嬌生(Johnson&Johnson)集團旗下的楊森(Janssen)公司攜手,共同開發創新整合素(integrin)療法,合作總金額將預計超過7.25億美元。 本次合作是Morphic公司繼去年10月與AbbVie達成針對纖維化疾病的研發合作之後,再度受到大型醫藥公司的青睞。 根據協議,Morphic...
新聞集錦
全球新聞
藥華藥(6446)
藥華藥P1101再傳捷報 治療慢性B肝獲TFDA同意試驗進行
2019-02-22/
記者 李林璦
藥華醫藥(6446)今日表示,繼P1101治療真性紅血球增生症(PV)新藥取得歐盟藥證後,P1101(Ropeginterferonalfa-2b)Injection500μg/mL用於治療慢性B型肝炎e抗原陽性之供查驗登記用藥品臨床試驗計畫,獲台灣食藥署(TFDA)同意試驗進行,正式啟動多國多中心全球第三期人體臨床試驗,預計總招募212名病患。 世界衛生組織估計,全球B型肝炎帶原者約有4億...
新聞集錦
國際快訊
兩名受試者死亡 FDA宣布暫停Xencor抗體XmAb14045臨床試驗
2019-02-22/
記者 薛瀹熢
由於兩名患者在試驗中死亡,美國食品及藥物管理局(FDA)在20日宣布暫停了Xencor的急性骨髓性白血病CD123xCD3抗體XmAb14045的臨床I期試驗。在20日的聲明中,Xencor表示FDA已終止了XmAb14045的I期臨床試驗中的新患者進入評估。XmAb14045是一種CD123xCD3雙特異性抗體,臨床試驗主要用於評估復發或難治性急性髓細胞白血病,以及其他表達了CD123蛋白的惡性...
新聞集錦
國際快訊
默沙東將以3億美元收購癌症疫苗開發公司Immune Design
2019-02-22/
記者 薛瀹熢
美國製藥公司默沙東(MSD)在美國時間21日宣布將以3億元美金的價格收購癌症疫苗開發公司ImmuneDesign,以加強其疫苗開發能力。MSD表示,將透過一家子公司,以每股5.85美元現金的價格收購ImmuneDesign所有已發行股票,相比ImmuneDesign21日時的收盤價溢價312%。本次交易將使MSD獲得ImmuneDesign的兩個體內技術平台ZVex和GLAAS,這兩個平台的目標是...
新聞集錦
國際快訊
Kymriah與日本基因療法Collategene 最快五月登日 均有機會納入健保
2019-02-22/
記者 彭梓涵
日本厚生勞動省昨日(21)在專家會議宣布將對兩項被受期待的基因療法,包含諾華(Novartis)治療白血病Kymriah、以及大阪基因療法開發商AnGes治療動脈受損的Collategene,正式接受法規申請。根據報導,Kymriah和Collategene將有資格納入日本國民健康保險制度。英國研究公司Evaluate預測,全球基因治療市場將在2024年達到150億美元,佔整個醫藥市場的1...
新聞集錦
基因編輯
國際快訊
Merck KGaA獲首個美國CRISPR專利
2019-02-21/
記者 李林璦
德國默克(Merck)的proxy-CRISPR技術於日前(19)獲美國專利,是該公司第一項美國CRISPR專利,全球第13個CRISPR專利,該技術通過打開基因體修飾DNA能使CRISPR技術更有效、靈活並更具專一性,且能修改難獲取的基因體區域。 默克的proxy-CRISPR技術是將兩個CRISPR系統設計成能夠在相近的基因體間相互合作,ㄧ個CRISPR系統打開基因體區域的”大門&...
新聞集錦
國際快訊
翔宇生醫2018營收創新高 預計今年推出健字號產品
2019-02-21/
記者 彭梓涵
全球保健機能性食品及醫美美容保養市場需求帶動下,翔宇生醫(6539)自有品牌DV笛絲薇夢在台灣及大陸兩地市場的市占率提升,在整合虛擬通路及實體通路兩大銷售管道交叉行銷下,挹注翔宇生醫2018年度營收,繳出18.66億新台幣,刷新歷史新高。新任總經理張麗綺指出過去以幹細胞領域相關研究之生醫事業處、保養品及保健食品銷售及DVSPA美容保養通路三大事業體並進,日前已於2018年7月將生醫事業處分割獨立成...
醫療科技
國際快訊
達文西系統開發商Intuitive 肺部微創活檢機器人獲FDA批准
2019-02-21/
記者 彭梓涵
全球機械手臂微創手術的領導者IntuitiveSurgical日前(19)宣布其肺部微創活檢輔助機器人Ion ™,獲得美國食品藥物管理局(FDA)510(K)許可。IntuitiveSurgical的達文西手術系統多年來一直是市場領導者。但隨著手術機器人的崛起,Intuitive也面臨來自同行美敦力(Medtronic),Transenterix和VerbSurgical 等公司的日益...
再生醫學/細胞治療
再生醫學
國際快訊
MEDICAL JAPAN
岡野榮之、黑田良佑領先研究 台灣合作有望
2019-02-21/
記者 王柏豪
今(21日),<2019MEDICALJAPAN>再生醫學論壇大師閃亮,近日以iPS細胞衍生神經元細胞治療亞急性脊髓損傷,而連續登上亞洲各國大版新聞的慶應義墊大學岡野榮之教授;還有以CD34+幹細胞治療難治性骨折/血管再生的神戶大學醫院骨科黑田良佑教授都親臨現場發表臨床研究進展。其中,黑田良佑甫自台灣高雄醫學大學骨科學研究中心訪問,有望建立起雙方合作;岡野榮之也初步達成與台灣醫界進一步...
新聞集錦
國際快訊
CMS提案將CAR-T癌症細胞療法納入醫療保險
2019-02-21/
記者 薛瀹熢
根據美國醫療保險和醫療補助中心(CentersforMedicareandMedicaidServices,CMS)於15日所提出的新提案,希望將價格高不可攀的已核准CAR-T癌症細胞療法納入醫療保險的一部份。如果配合特定條件(包括治療後至少兩年的患者監測與相關的資料蒐集等),患者將有機會可以接受納入保險的CAR-T治療。未來這些蒐集的資訊將有可能幫助醫療上CAR-T療法的使用決定與評估。管理CA...
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RNA核酸藥品掀狂熱 引領10年藥物大未來?!
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記者 彭梓涵
記者 王柏豪
記者 吳培安
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記者 鄔麗.巴旺
記者 黃佳啟
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