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11/14《生技股動態》
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日本大塚製藥攜ICU Medical 斥2億美元強化北美靜脈輸液供應鏈； 全球糖尿病患者飆至8.29億 近半數未經治療

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11/14《生醫焦點雷達》

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全球新聞 Merck

斥資2,000萬美元 Merck進駐德州設IT中心

2017-07-21/記者 蔡立勳
7月17日，美國德州州政府宣佈，Merck將進駐州內奧斯汀市，設立IT中心。該中心預計將投入2,000萬美元，創造600個工作機會，而德州創業基金(TexasEnterpriseFund,TEF)也將給予600萬美元經費。Merck在聲明中指出，該中心將與奧斯汀大學戴爾醫學院(DellMedicalScool)、奧斯汀醫療委員會(AustinHealthcareCouncil)，以及其他區域性機構...
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全球新聞 台微體 孤兒藥

台微體抗癌藥TLC178 獲美認定軟組織肉瘤孤兒藥

2017-07-21/記者 蔡立勳
台灣微脂體(4152)於7月20日宣布，自行研發的癌症用藥TLC178，獲得美國食品和藥物管理局(FDA)認證為治療軟組織肉瘤(STS)的孤兒藥物。此款癌症用藥已於去年開始進行美國、臺灣第一/二a期臨床試驗，並於今年4月取得FDA治療横紋肌肉瘤(RMS)罕見兒科疾病的用藥認證。根據美國癌症協會估計，美國年增12,000例STS病例。STS源自間質細胞轉變的惡性腫瘤，其來源可分為脂肪、肌肉、神經、神...
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全球新聞

杏國SB05 PC獲TFDA三期臨床試驗許可 胰臟癌多國多中心試驗預計2020完成收案

2017-07-20/記者 王柏豪
杏國新藥(4192）於昨（20）日公告，胰臟癌新藥SB05PC合併使用Gemcitabine治療晚期胰臟癌（PancreaticCancer,PC），繼4月間獲美國FDA核准執行第三期臨床試驗後，再獲台灣TFDA核准同意進行第三期人體臨床試驗。公司加速啟動多國多中心臨床實驗，若一切順利將於2020年完成收案及進入NDA審查，預計收案人數為214名病患。 SB05PC是目前FDA核准進行之三期臨床試...
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全球新聞

2017全球機能性食品市場將達 1,412億美元

2017-07-20/記者 陳堂麒
根據IMS調查顯示，2017年，全球機能性食品市場規模將達1,412億美元2012~2017年平均複合成長率(CAGR)將達6.4%，雖然市場規模成長可期，但相較於過去五年，全球機能性食品市場成長率有趨緩的趨勢。 有鑑於全球高齡化趨勢與東協國家市場崛起，估計全球機能性食品市場仍將大有可為。尤其在抗老化、抗疲勞、美白保濕、骨骼保健和體重管理類的保健食品將持續獲得青睞。 機能性保健食品產業包含...
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全球新聞

太和生技打造中日雙引擎　搶歐美精品彩妝市場

2017-07-20/記者 李虎門
全球化妝品製造大廠太和生技集團(4136)於6月30日獲日本內閣府沖繩事務所補助2億日圓(約300餘萬美元)資金、以及提供完整標準廠房。太和生技董事長郭靖凱指出，「一般來說，日本政府對於外資進入日本，不是很歡迎。而且這次日本政府審核的企業，應該只有我們一家是臺灣企業。」之所以被日本青睞，除了太和在彩妝、保養品等研發工藝基礎上，握有超過1萬種以上針對東西方不同人種適合的彩妝與保養品配方，以及百餘國家...
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全球新聞 腸道菌 阿茲海默症 腸道菌相

國衛院：腸道不健康 會導致阿茲海默症惡化

2017-07-20/記者 蔡立勳
國衛院分子與基因醫學研究所今（20）日宣佈，腸道菌相的失衡，會加劇阿茲海默症大腦神經退化的病程。此研究成果獲得國際高度青睞，並已於今年6月刊登在《NatureCommunications》。阿茲海默症是最常見的神經退化性失智症，β類澱粉蛋白沉澱所引起的大腦神經元發炎，被認為是造成阿茲海默症的主因。然而引起大腦發炎的源頭也可能來自於腸道，而腸道是大腦以外最複雜的神經系統，素有「第二大腦」之...
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全球新聞

FDA批准Avastin、Herceptin生物相似藥 原廠Roche 迎來重擊 開發中廠商哀嚎

2017-07-20/記者 王柏豪
七月上旬，美國FDA的腫瘤藥物諮詢委員會（ODAC）召開評審會議，全票支持批准了Roche(羅氏)最暢銷的兩款癌症藥物Avastin和Herceptin兩種生物相似藥，分別由Amgen(安進)的ABP215和Mylan(邁蘭)製藥的MYL-1401O獲批。 Avastin和Herceptin兩款癌藥佔約整個Roche腫瘤藥全體收入的54.5%，羅氏恐將迎來痛擊!從2016年全年的銷售額來看，Ava...
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全球新聞 IPO Celltrion

Celltrion子公司將IPO 市值上看5.6兆韓元

2017-07-20/記者 蔡立勳
據《Pulse》報導，南韓生物相似藥大廠Celltrion子公司CelltrionHealthcare，預計於7月28日在南韓KOSDAQ創業板掛牌，每股發行價定在每股4.1萬韓元（約1,100元新臺幣），是其預定區間的最高價，一旦完成IPO，市值可望達到5.6兆韓元（約1,503億新臺幣），可望成為南韓KOSDAQ的第二大上市公司，而目前KOSDAQ市值最高的公司，正是其母公司Celltrion...
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全球新聞

泰福生技於7月20日召開上市前業績發表會

2017-07-19/記者 李林璦
泰福生技股份有限公司，簡稱「泰福生技」(6541)，將於明日(20)舉行上市前業績發表會，並於8月17日上市掛牌。泰福致力於生物相似藥品的開發，目前主要的開發產品有，TX01(癌症化療所引起之嗜中性白血球減少症)，已於2016年進入美國FDA人體第三期臨床試驗，預計2017年底前完成臨床試驗。TX05(應用於乳癌)則在2016年第二季，完成人體第一期臨床試驗，可望於2017年取得美國FDA同意，進...
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全球新聞

全基因體關聯研究 印證阿茲海默症與免疫系統相關

2017-07-19/記者 李虎門
今年三月，波士頓兒童醫院的BethStevens團隊在《Science》期刊發表一篇文章：《免疫細胞「蠶食」神經？阿茲海默症（AD）的另一致病原因》，發現微神經膠質細胞會在老年斑形成之前，開始蠶食神經元的突觸，證明免疫系統異常是AD的致病原因。7月17日，阿茲海默症全基因體關聯研究也在《NatureGenetics》上發表了研究結果，更進一步驗證免疫系統的異常與阿茲海默症具有相關的影響。 全基因體...
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中國首例單株抗體PD-L1藥物 獲CFDA臨床試驗批准

2017-07-19/記者 李虎門
中國抗體新藥公司基石藥業於7月17日宣佈，公司旗下利用人體基因重組的單株抗體PD-L1注射劑(CS1001)，獲得中國國家食品藥品監督管理總局（CFDA）臨床試驗批准，是中國首例進入臨床試驗的單株抗體類藥物。基石藥業執行長江寧軍為此表示，「對於公司第一個臨床試驗申請通過，感到很振奮，因為對於基石藥業或是中國生技產業來說，這是個重要的里程碑。」CS1001由基石藥業獨立自主開發，並擁有完整的技術專利...
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全球新聞 基因編輯 專利 CRISPR

成立CRISPR專利聯盟 布羅德研究所盼加速應用

2017-07-19/環球生技
由麻省理工學院(MIT)與哈佛大學合組的布羅德研究所（BroadInstitute）日前宣布，目前正在籌組CRISPR專利聯盟，讓生技公司只需在一處，就能申請CRISPR技術相關專利的非專屬授權，期望減少繁複的申請流程。該聯盟預計由專利授權公司MPEGLA負責管理，此公司已在多個國家協助研究機構進行專利授權。CRISPR/Cas9為極具潛力的疾病治療方式，目前用於各種生物體及細胞的基因編輯實驗。首...

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