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歐盟推動「新穎方法認證」：為藥品開發中的創新技術提供支持
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生華科延攬前楊森高層馮玉蓮出任董事

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百健14.5億美元攜Neomorph加入蛋白質降解藥戰局！  

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阿斯匹靈 心臟病 中風

勿用阿斯匹靈防血栓！美最新指南：逾60歲沒益處 增出血風險

2022-04-28/記者 劉馨香
低劑量阿斯匹靈(aspirin)曾經是一種流行的心血管疾病預防措施，但26日，美國預防服務工作小組(U.S.PreventiveServicesTaskForce,USPSTF)發布一份新指南，正式反對這種作法。指南指出，60歲以上的人不應每天服用低劑量的阿斯匹靈，來預防心臟病發作或中風等心血管事件，該行為不僅沒有「淨效益」(netbenefit)，還會增加內出血的風險。至於40到59歲且10年心...
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數位醫療 演算法

安盛生AI技術授權日本樂敦製藥 獲策略投資

2022-04-27/記者 彭梓涵
今(27)日，智慧行動醫療科技新創安盛生科(6734)宣布，日本跨國製藥大廠樂敦製藥(RohtoPharmaceutical)成為新的策略投資人和合作夥伴。 同時，樂敦製藥與安盛生達成技術授權和共同開發協議，透過安盛生的PixoTech®專利技術協助其產品數位化，從而為樂敦製藥在日本的消費者提供包括女性健康和傳染病的創新自我檢測產品組合。 樂敦製藥策略長瀬木英俊先生表示，投資安盛生將深化樂...
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蛋白療法

安進棄守5000萬美元Molecular Partners DARPin蛋白療法全球開發權利

2022-04-27/記者 彭梓涵
美國時間26日，瑞士生物製藥公司MolecularPartners宣布，其合作夥伴安進(Amgen)，正在歸還其開發的DARPin蛋白療法MPO310(AMG506)之全球開發權利。消息一出，MolecularPartners股價下跌17%至13.89美元，收盤價最終為16.9美元。 這項合作始於2018年，根據協議，安進會支付5000萬美元預付款，由MolecularPartners完成DARP...
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失智症

《The Lancet》子刊：日研究 2043年過65失智壽命不到四年

2022-04-27/記者 巫芝岳
近日，日本東京大學公衛學院的一項研究指出，預估到了2043年，日本人平均壽命雖持續增長，但失智者的存活壽命將持續降低：65歲以上失智女性預期所剩壽命，將從4.7年減少到3.9年、男性從2.2年減少到1.4年。該研究也是目前少數細分年齡、性別、教育程度等分群的老化研究，論文表於期刊《TheLancetPublicHealth》(線上版出版日期為5月1日)。該研究透過4千萬人的健康數據，來預測日本20...
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諾華 Sandoz 裁員

諾華組織大改革！裁員千人 新部門年底營運、尋找20億美元併購標的

2022-04-27/記者 李林璦
美國時間26日，諾華(Novartis)正在進行組織、策略改革，將可能裁員超過千人，也正在評估要保留或拆分旗下的學名藥龍頭Sandoz，先前宣布將合併腫瘤部門與製藥部門成為「創新藥物部門」將在今年底前完成並營運；還請到BernsteinResearch分析師RonnyGal來尋找交易規模低於20億美元的併購標的，目標在2024年達到每年至少節省10億美元成本。 諾華發言人指出，由於公司組織大規模改...
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新冠肺炎 新冠藥物

「與疫共存」藥物是正解！新冠特效藥 抗病毒、免疫調節策略大不同

2022-04-26/記者 吳培安
近一個月以來，臺灣正從「確診數+0」模範生，逐步邁向「與疫共存」的新階段，政府從國外進口的藥物也紛紛在路上。 新冠肺炎從輕症、中症、重症到極重症，各個階段都有對應的特效藥。本刊引用亞東醫院專業臨床藥師彙整之COVID-19藥物治療原則，帶您一覽從新冠肺炎輕症到極重症，不同階段的治療指引。 *輕度至中度：不須氧氣治療，抗病毒特效藥為主 新冠肺炎症狀依照嚴重度可分為四級，其中確診人數中比例最高的輕度...
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數位醫療

台灣AI Labs攜手高雄市政府、四醫療院所籌組智慧醫療聯盟 帶動產業發展、AI落地應用

2022-04-26/記者 彭梓涵
今(26)日，高雄市政府與台灣人工智慧實驗室(TaiwanAILabs)，以及高醫附醫、高雄長庚、高雄榮總、義大醫院院共同籌組的「高雄聯合學習智慧醫療聯盟」正式落地高雄亞灣5GAIoT創新園區，同時為「高雄聯合學習智慧醫療中心」與「台灣人工智慧實驗室高雄研發總部籌備處」宣示新址揭牌。 「高雄聯合學習智慧醫療聯盟」是去(2021)年初由副總統賴清德、國家發展委員主委龔明鑫、台灣人工智慧實驗室創辦人杜...
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廣效疫苗 胜肽 新冠肺炎 COVID-19

法信諾生醫廣效無佐劑胜肽新冠疫苗 年底進人體臨床

2022-04-26/記者 劉馨香
新冠病毒持續變異，全球普遍接種的疫苗保護力也隨之下降，次世代廣效疫苗開發成為競逐焦點。今(25)日，法信諾生醫表示，其以創新技術開發的「短片段胜肽」廣效新冠(COVID-19)疫苗，能對廣泛的變異病毒株提供保護力，預計今年底在國外展開人體臨床試驗。 法信諾總經理張嘉銘表示，法信諾以病毒高度保留區域的抗原表位(epitope)來設計短片段胜肽，並且避開了醣化區域，除能有效誘發抗體免疫反應外，該短片段...
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RNAi ArrowheadPharmaceuticals VivoCapital

瞄準中國RNAi療法市場！ 維梧資本注6千萬美元 與Arrowhead創中國合資公司

2022-04-26/記者 巫芝岳
美國時間25日，ArrowheadPharmaceuticals宣布，將和創投維梧資本(VivoCapital)在中國共同成立合資公司「VisirnaTherapeutics」，專注開發RNA干擾(RNAi)療法，維梧資本將先投入6千萬美元初始資金。Visirna將投入Arrowhead的四項心臟代謝疾病療法開發，並鎖定中國、香港、澳門和台灣市場。Arrowhead將擁有Visirna的多數股權，...
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新冠肺炎 抗病毒藥

FDA批准首個幼童新冠用藥！ 擴大瑞德西韋治出生28天以上感染者

2022-04-26/記者 彭梓涵
美國時間25日，吉利德科學(GileadScience，又譯吉立亞)宣布，其開發的抗新冠病毒藥物Veklury(瑞德西韋remdesivir)，取得美國食品藥物管理局(FDA)批准治療12歲以下，28天齡以上兒童。 該藥繼2020年10月，取得FDA完全批准後，成為首個正式批准的新冠抗病毒藥後，再取得新里程碑，獲得首個治療因住院或可能病程發展為重症的12歲以下兒童。 這項批准是基於一項2/3期單臂...
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新冠肺炎

《The Lancet》子刊：英新冠康復者研究僅29%完全康復 女性、肥胖者健康損害最大

2022-04-26/記者 彭梓涵
近(24)日，一項來自英國萊斯特大學(UniversityofLeicester)國家健康研究所團隊，針對2,300多名新冠肺炎住院患者研究，其研究發現感染新冠肺炎一年後，只有29%的患者健康狀況完全康復，多數患者仍長期感受到疲勞、肌肉痠痛、睡眠不佳和呼吸困難等症狀。該研究已發表在《TheLancetRespiratoryMedicine》期刊上。 這項研究主要評估英國各地因感染新冠肺炎住院，治療...
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藥品費用支出 新冠肺炎

IQVIA：2021美國新冠疫苗、治療費用290億美元 打破藥品費用支出下降趨勢

2022-04-26/記者 吳培安
根據IQVIA人類資料科學研究院，於近日釋出的「2022年醫藥趨勢報告」中指出，美國在過去兩年推出的新藥，在2021年產生了464億美元的藥品費用支出，相較於2020年的188億美元高出許多。其中新冠疫苗和新冠療法，就佔了290億美元。這也意味著，如果沒有新冠肺炎醫療產品的出現，新藥產品的支出將呈現下降趨勢。不過，該報告預測未來幾年新冠肺炎對藥品費用支出的影響將會漸趨緩和，預計2023年就會恢復到...

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