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新聞集錦

永昕攜手國光攻量產出口新冠疫苗/順藥拚長效止痛藥、中風新藥授權

2020-07-01/記者 李林璦
今(1)日,晟德(4123)舉辦法人說明會,集團綜效逐步彰顯,轉投資公司核心項目陸續開花結果,近期更可觀察到晟德、永昕(4726)、順藥(6535)三檔個股成長強勁。此外,晟德董事長林榮錦也在會中特別介紹永昕與國光生技的合作分工模式,與其投資國光生技的策略思考脈絡。林榮錦表示,繼去(2019)年迄今新增投資金額近新台幣32.6億,期待在2025年打造7-8家市值超過300億的獨角獸公司。 *永昕攜...
新聞集錦

資誠「數位健康發展關鍵趨勢論壇」: 臺灣未來五年數位醫療發展 需加強資安、生物資料庫、區塊鏈

2020-07-01/記者 彭梓涵
今(1)日,由資誠聯合會計師事務所、社團法人國家生技醫療產業策進會主辦、環球生技月刊協辦「數位健康發展關鍵趨勢論壇」邀請主管機關、醫界、生技、ICT產業共襄盛舉,從全球關鍵趨勢、臺灣產業現況,數位健康未來願景,探討全球新商機。同時也發表資誠數位健康大未來臺灣與全球調查報告書。社團法人國家生技醫療產業策進會楊泮池副會長論壇首先由社團法人國家生技醫療產業策進會楊泮池副會長致詞,他表示精準健康是國家發展...
新聞集錦

研究指出美歐突變新冠病毒株傳染性比原始高10倍/Inovio新冠DNA疫苗臨床一期數據積極

2020-07-01/環球生技
《臺灣》資誠「數位健康發展關鍵趨勢論壇」:臺灣未來五年數位醫療發展需加強資安、生物資料庫、區塊鏈今(1)日,由資誠聯合會計師事務所、社團法人國家生技醫療產業策進會主辦、環球生技月刊協辦「數位健康發展關鍵趨勢論壇」邀請主管機關、醫界、生技、ICT產業共襄盛舉,從全球關鍵趨勢、臺灣產業現況,數位健康未來願景,探討全球新商機。同時也發表資誠數位健康大未來臺灣與全球調查報告書。《臺灣》晟德5年打造300億...
新聞集錦

輝瑞等製藥大廠籌組10億美金抗生素基金、賽諾菲歐洲裁員1680人

2020-06-30/環球生技
《臺灣》BTC會前會瞄準精準健康戰略藍圖超前部署後疫情時代今(30)日,行政院於華南銀行國際會議中心舉辦「行政院生技產業策略諮議委員會議(BioTaiwanCommittee,BTC)會前會」,邀集BTC委員聽取生醫產業推動進展與跨部會執行成果,提供寶貴建議和前瞻思維,期盼實現臺灣精準健康戰略。《美國》輝瑞等製藥大廠籌組10億美金抗生素基金美國時間29日,輝瑞(Pfizer)、禮來(EliLill...
新聞集錦
BTC2020

BTC會前會 瞄準精準健康戰略藍圖 超前部署後疫情時代

2020-06-30/記者 李林璦
今(30)日,行政院於華南銀行國際會議中心舉辦「行政院生技產業策略諮議委員會議(BioTaiwanCommittee,BTC)會前會」,邀集BTC委員聽取生醫產業推動進展與跨部會執行成果,提供寶貴建議和前瞻思維,期盼實現臺灣精準健康戰略。而為因應疫情,會議首次同步連線海外委員包括:VivoCapital投資公司合夥人孔繁建、Lin&Associates全球法規顧問公司總裁林秋雄、LifeM...
新聞集錦

Astellas去年才以30億美元收購Audentes 驚傳2名受試者死亡

2020-06-30/記者 彭梓涵
美國時間(29)日,日本製藥公司安斯泰來(Astellas)表示,去年才以30億美元收購之基因療法開發公司AudentesTherapeutics,其正在進行的肌小管病變X染色體性聯遺傳型(XLMTM)的基因療法AT132的I/II期臨床試驗,有兩名兒童死亡,其中一名患者死於敗血症。該研究是招募24名五歲以下兒童進行試驗,兩名死亡的患者是接受每公斤體重300兆載體劑量的AT132,患者死亡後,As...
新聞集錦
新冠肺炎 瑞德西韋

吉利德公布全球瑞德西韋定價 一次性5天療程2340美元

2020-06-30/記者 劉端雅
美國時間29日,吉利德科學(GileadSciences)公布,抗新冠病毒藥物瑞德西韋(remdesivir),每瓶定價為520美元,5天療程(6瓶瑞德西韋),總計為3120美元,適用於私人保險計畫患者。同時,包括美國在內的已開發國家政府,則收取每瓶390美元的費用,5天療程費用為2340美元。吉利德首席執行長DanielO’Day表示,吉利德會根據需要而提供額外的援助,我們相信所有患...
新聞集錦

歐盟十年「人腦計畫」邁最終階段!1.5億歐元聚焦腦網路、意識障礙、人工神經網

2020-06-30/記者 吳培安
昨(29)日,歐盟發起的「人腦計畫」(TheHumanBrainProject,HBP)宣布將進入最後階段,並從現在開始到2023年,資助此計畫1.5億歐元(約1.69億美元),聚焦於三大核心議題:不同時空尺度下的腦網路(brainnetworks)、腦網路對意識及意識障礙(disordersofconsciousness)的影響、人工神經網路與神經機器人(neurorobotics)。HBP是由...
新聞集錦
NASH

首款NASH新藥批准受挫! Intercept OCA遭FDA拒絕 股價重挫39%

2020-06-30/記者 巫芝岳
美國時間29日,InterceptPharmaceuticals宣布其非酒精性脂肪性肝炎(NASH)新藥——奧貝膽酸(obeticholicacid,OCA),已遭美國食品藥物管理局(FDA)拒絕批准;OCA曾被認為將是首款獲批的NASH藥物,備受各界看好。Intercept週一股價也因此重挫39%。FDA已向Intercept發布完全答覆書(CRL)結果,表示因為該藥物仍...
新聞集錦

健喬鼻噴產品中國銷售量成長198%;醣聯與歐美日廠簽保密協議

2020-06-29/記者 巫芝岳
1.新冠病毒改變就醫習慣健喬鼻噴產品中國銷售量成長198%今(29)日, 健喬集團(4114)宣布今年截至10月止,其「布地奈德鼻噴劑Besonin(碧適清)」在中國的銷售及預訂量,已較去年全年度成長超過198%,預計將創造1.9億台幣營業額。健喬表示,布地奈德鼻噴劑於2016年8月,與西藏海默尼藥業簽訂中國的授權案後,銷售屢創佳績,今年1月到6月間,出貨量達150萬支。而由於新冠病毒影響,中國民...
新聞集錦

Moderna攜手Catalent 加快新冠疫苗產能

2020-06-29/記者 劉端雅
美國時間25日,Moderna宣布與Catalent合作,加快其新冠疫苗mRNA-1273的製造能力,預計Catalent可為美國市場提供1億劑疫苗。根據交易,Catalent除了增加位於印第安納州布盧明頓的工廠24小時所需的人員,也會提供小瓶罐裝和包裝,並計畫從今年第三季度開始,為美國市場提供1億劑疫苗。目前雙方仍在商談如何完成後續數億劑疫苗。另外,Catalent將在其位於費城(Philade...
新聞集錦

Allergan黃斑部病變眼藥Abicipar 因安全性問題被FDA拒絕

2020-06-29/記者 彭梓涵
近(26)日,美國食品藥物管理局(FDA)回覆Allergan(今年5月已被AbbVie併購),其Abicipar-pegol(Abicipar)用於新生血管型老年性黃斑部病變(nAMD),生物製劑許可申請(BLA)的完全答覆書(CRL)結果。Allergan並未公布太多答覆書訊息,但似乎是因為安全性問題,而被FDA拒絕。Allergan生物製劑許可申請,是根據兩項臨床三期試驗數據,兩項研究均對未...
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記者 王柏豪

記者 吳培安

記者 李林璦

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實習記者 康芸榛

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