會員登入
註冊
記者 巫芝岳
Only if we understand, can we care. Only if we care, will we help. Only if we help, shall all be saved. ― Jane Goodall
7億投資創臺日生醫合作新紀錄 Denka博錸攜手搶攻全球IVD市場
2019-09-19 / 記者 巫芝岳
今(19)日，博錸生技在臺北舉行與日本電化(Denka)株式會社的策略結盟慶祝會。Denka透過私募加碼取得博錸股權逾三分之ㄧ，本次投資額達7億4500萬臺幣，改寫近年臺、日生醫產業最大投資案記錄。會中也邀請國策顧問何美玥、台灣生物產業發展協會理事長李鍾熙、行政院科技會報辦公室主任劉祖惠、工業局副組長王書龍，以及多位產業界大老等貴賓，見證這場臺日生醫產業近年首樁聯姻。博錸董事長曹汀首先致詞表示，兩...
Biogen一周內終止阿茲海默症、肺纖維化2藥物臨床試驗
2019-09-18 / 記者 巫芝岳
美國時間17日，百健(Biogen)因為安全性問題，宣布暫停開發特發性肺纖維化(IPF)藥物BG00011，目前正在收集試驗結束與後續安全性追蹤的數據中。這是Biogen繼上週終止阿茲海默症藥物aducanumab後期試驗後，一週內迎來的第2次打擊。BG00011是Biogen於2012年以5億6250萬美元收購Stromedix後，所接手開發的單株抗體，已進入二期臨床研究階段。根據美國國家衛生研...
預防效果長達2年！ MSD伊波拉疫苗獲FDA優先審查資格
2019-09-18 / 記者 巫芝岳
美國時間17日，默沙東(MSD)宣佈，美國食品與藥物監督管理局(FDA)已接受其伊波拉疫苗V920生物製劑藥品上市查驗登記(BLA)；FDA也同時授予優先審查資格，預計於明年3月14日前回覆是否批准V920。V920最新的臨床證據顯示，剛果93,965名高危險族群接種疫苗後，僅有71人感染病毒，且大多數病例是在疫苗的預防作用生效前就出現了病徵，顯示V920的預防效果積極。此外，在一項納入1197名...
被控隱瞞鴉片類藥物成癮 普渡製藥2600起官司纏身宣告破產
2019-09-17 / 記者 巫芝岳
美國時間16日，普渡製藥(PurduePharma)宣布按美國《破產法》第11章提出破產聲請，並支付100～120億美元和解金，以期了結全美各地多達兩千多宗的鴉片類藥物相關訴訟。普渡製藥的和解計畫目前暫待法院批准，計畫包括將出售公司所有資產，投入為索賠人成立的一項信託中；普渡製藥也表示，破產保護下重組的新公司，將無償或以極低的價錢，提供大量治療鴉片類藥物成癮的用藥，如納美芬、納洛酮等。除了公司全部...
專訪北醫醫學科技學院院長李友專： MIT導師、資深臨床醫師群助攻 “數據松“專注醫療數據應用開發
2019-09-16 / 記者 巫芝岳
台北醫學大學自2016年起，每年舉辦以醫療科技應用為主題的黑客松活動。過去三屆，黑客松的主題，較專注在「以軟體+硬體解決醫療需求」，並包括透過裝置等來收集醫療數據。不過，這屆特別將名稱改為『數據松』(datathon)，專注探討大數據的應用。連續第四年籌辦活動的醫學科技學院院長李友專，特別接受本刊專訪。李友專表示，近幾年興起「第三波人工智慧(AI)革命」，AI已經能夠進行高度複雜的運算，並擁有自我...
獲FDA諮詢委員會高票支持 首款花生過敏藥物有望上市
2019-09-16 / 記者 巫芝岳
美國時間13日，致力於開發食物過敏療法的AimmuneTherapeutics宣布，美國食品與藥物管理局(FDA)所召集的過敏產品諮詢委員會(AllergicProductsAdvisoryCommittee,APAC)，已表示支持其開發的花生過敏藥物AR101(商品名：Palforzia)，該藥物一旦通過審核，將成為第一款獲FDA批准的食物過敏治療藥物。FDA預計在明(2020)年初回覆Palf...
第一款預混合筆狀注射升糖素！ Xeris首項低血糖症藥物獲批
2019-09-12 / 記者 巫芝岳
美國時間11日，XerisPharmaceuticals的低血糖症藥物Gvoke獲美國食品與藥物管理局(FDA)批准，用於治療2歲以上糖尿病患者的嚴重低血糖症，該藥物也是Xeris第一項獲FDA批准的產品；截至11日收盤，Xeris股價已上漲4.93%。Gvoke為一款即用型、預填裝在注射器中的升糖素，病人發病時可自行注射使用，且經特殊配方設計，藥物可更快在體內產生作用。一般而言，升糖素本身在室溫...
Lexicon索回2.6億美元 反擊賽諾菲終止糖尿病藥物開發合作
2019-09-12 / 記者 巫芝岳
近(9)日，四年前與賽諾菲(Sanofi)簽訂合作，開發糖尿病藥物Zynquista的LexiconPharmaceuticals宣布，由於多項臨床試驗失利，將與賽諾菲終止合作，並已達成協議：Lexicon取回Zynquista的所有權，賽諾菲則須支付2.6億美元的解約金。Lexicon股價當天因此大漲37.8%。兩公司在2015年11月簽訂獨家合作協議，賽諾菲取得Zynquista的全球開發權利...
每人十年共2500萬補助 促生技頂尖學術研究
2019-09-11 / 記者 巫芝岳
今(11)日，2019台灣生技醫藥發展基金會於台大集思會議中心舉辦了一年一度的講座發表會，由基金會董事長楊泮池院士主持，帶領13位國內頂尖生技學者，分別針對包括癌症、遺傳學、免疫、蛋白質、再生醫學等生物科技領域，發表其研究成果。 楊泮池首先致詞表示，臺灣生技醫藥發展基金會自2014年成立以來，為促進台灣生技產業研發人才的培育，遴選各領域典範學者，自2014年開始每年每為學者提供250萬進行研究使用...
首項含巨噬細胞3D列印仿生皮膚問世！可模擬保養品免疫測試
2019-09-10 / 記者 巫芝岳
近(9)日，德國生醫材料公司BASFCareCreations與法國CTIBiotech共同發表了一款「3D生物列印皮膚」，這是第一款帶有免疫巨噬細胞人造皮膚，可以表現出人體皮膚在接觸到外界物質時的敏感反應，未來可望用於開發保養品或其他可能接觸皮膚的生活用品。這項以3D列印打造組織模型的技術，是由專注於皮膚組織工程的CTIBiotech負責開發，該平台技術可提供廠商在開發護膚產品時，測試皮膚中巨噬...
禮來預防肺癌腦轉移新藥selpercatinib試驗成果積極 客觀緩解率達68%
2019-09-10 / 記者 巫芝岳
美國時間9日，在西班牙巴賽隆納舉行的2019世界肺癌研討會(WCLC)中，禮來(EliLilly)公開了抗癌藥物selpercatinib(LOXO-292)的一項I/II期臨床數據，顯示其用於治療RET融合基因陽性的非小細胞肺癌(NSCLC)的積極效果。該試驗名為LIBRETTO-001，共納入531名患者，其中105位RET融合基因陽性的NSCLC患者，病人先前已接受過鉑類化療，使用selpe...
