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WHO萬人新冠試驗 懷疑瑞德西韋、羥氯喹、愛滋藥物、干擾素療法有效性
2020-10-19 / 記者 李林璦
編譯/李林璦美國時間15日，據《FinancialTimes》報導，世界衛生組織(WHO)在名為SOLIDARITY臨床試驗中，以吉利德科學(GileadSciences)開發中的瑞德西韋(remdesivir)；瘧疾藥物羥氯喹(hydroxychloroquine,HCQ)和氯喹(chloroquine,CQ)；既有的愛滋藥物組合Lopinavir+Ritonavir；以及Lopinavir+R...
輝瑞力拼11月底 搶先申請新冠疫苗EUA
2020-10-19 / 記者 劉端雅
編譯/劉端雅近（16）日，輝瑞（Pfizer）表示，如果臨床三期的數據呈現積極的話，預計將在11月底前，申請COVID-19疫苗的緊急使用授權（EUA）。輝瑞執行長AlbertBourla在一封公開信指出，輝瑞與德國合作夥伴BioNTech開發的COVID-19疫苗，在申請EUA之前，必須達到三個關鍵指標：疫苗必須至少可以幫助大多數接種疫苗的人預防COVID-19、符合安全標準，具有成千上萬患者的...
MEDICAL TAIWAN智慧解方攻向長照、心血管大健康
2020-10-17 / 記者 李林璦
10月15～17日於南港展覽館二館盛大展出的台灣國際醫療暨健康照護展(MEDICALTAIWAN)暨醫材製造及零組件展(MCMEX)於今(17)日完美落幕，展覽不僅聚焦在「防疫產業生態系」及「智慧醫療」兩大主題，共計202家廠商、405個攤位參展，此外，因應國際疫情，也設有長達一個月線上虛擬展，集結150家廠商，線上展示超過400件專業醫療產品，增加台灣醫療產品在國際上的能見度，佈局疫後國際新商機...
《Science》：發現SARS、MERS-CoV、新冠病毒常見弱點
2020-10-16 / 記者 劉端雅
美國時間15日，一項來自6個國家共14個頂尖機構的國際研究指出，三種致命的冠狀病毒（SARS-CoV-2、SARS-CoV-1、MERS-CoV）之間存在常見的弱點，例如頻繁劫持細胞途徑，這可能促成具有希望的標靶，為廣泛的冠狀病毒提出抑制方法。該研究刊登在《Science》。這項研究確定了冠狀病毒之間的共性，並標示出幾個共同的細胞過程（cellularprocesses）和蛋白質標靶，這些標靶應考...
【影音】2020「國際醫療暨健康照護展」實況報導
2020-10-16 / 新聞中心
2020年「台灣國際醫療暨健康照護展(MedicalTaiwan)」於10/15-17舉行，本年度展覽特色聚焦「防疫產業生態系」及「智慧醫療」，除了原有實體展之外，另增設線上虛擬展(MedicalTaiwanVirtual)，以3D虛擬攤位將實體展品延伸至網路世界，揭開虛實整合的後疫情時代展覽商機。環球生技特地實地走訪今年的各項特色展區，以第一手報導即時呈現台灣的智慧醫療實力。
工業局「跨域智慧防疫館」一展後疫情創新科技成果吸睛
2020-10-15 / 記者 吳培安
一連三天在南港展覽二館登場的「2020台灣國際醫療暨健康照護展」展會期間，經濟部工業局也不缺席，推出「跨域智慧防疫館」，囊括39項防疫創新科技產品、30家臺灣廠商共同參展。據了解，這座跨域智慧防疫館，是副總統賴清德在參觀防疫場域時，靈機一動想到：應該將臺灣的防疫創新科技聚集在一起、向世界拓銷，因此工業局立刻啟動，花了兩個月的時間匯集所有相關的廠商篩選，順利促成展館的發生。亮點展出內容，從首次發表、...
FDA批准輝瑞/BioNTech新冠疫苗 進行12歲以下兒童臨床試驗;《Nature》子刊：找出精確治療白血病的新型疫苗
2020-10-15 / 財經中心
《臺灣》共信醫藥完成5.34億臺幣現金增資 今(15)日，共信醫藥(6617)宣布，現金增資6,000,000股，每股發行價格新臺幣89元，總計增資534,000,000元，目前已全數收足。《臺灣》國際醫療展揭幕！實體、線上同步展出大秀臺灣智慧醫療防疫成果今(15)日，台灣國際醫療暨健康照護展(MEDICALTAIWAN)暨醫材製造及零組件展(MCMEX)舉辦開幕式，為接連三天(10月15日至1...
國際醫療展揭幕！實體、線上同步展出 大秀臺灣智慧醫療防疫成果
2020-10-15 / 記者 吳培安
今(15)日，台灣國際醫療暨健康照護展(MEDICALTAIWAN)暨醫材製造及零組件展(MCMEX)舉辦開幕式，為接連三天(10月15日至17日)於南港展覽二館的展覽揭開序幕。今年的展覽聚焦在「防疫產業生態系」及「智慧醫療」兩大主題，共計202家廠商、405個攤位參展。外貿協會黃志芳董事長首先致詞表示，臺灣在COVID-19疫情下表現亮眼，也是現今全世界少數還能舉辦實體展覽的國家。今年展場也大力...
《BMJ Case Reports》英首例新冠重症 恐導致突發性或永久性聽力受損
2020-10-15 / 記者 劉端雅
英國時間13日，倫敦大學學院（UCL）的專家指出，COVID-19可能會導致突發性或永久性聽力受損，該研究發表在《BMJCaseReports》。研究指出，一名45歲氣喘患者，在COVID-19重症加護病房，使用呼吸器和接受瑞德西韋和靜脈類固醇的藥物治療。離開重症加護病房一週後，出現耳鳴，接著左耳聽力下降。該患者的左耳出現感覺神經性聽力喪失（sensorneuralhearingloss），也就是...
美NIH啟動大型新冠抗體臨床試驗 艾伯維、Humanigen單株抗體聯用瑞德西韋治療
2020-10-15 / 記者 劉端雅
美國時間13日，美國國家衛生研究院(NIH)旗下國家過敏和傳染病研究所(NIAID)啟動一項多種新冠肺炎(COVID-19)療法的大型臨床2期試驗在ACTIV-5/BET研究，療法包含百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)與艾伯維(AbbVie)一同開發的單株抗體risankizumab聯用瑞德西韋(Remdesivir)，以及Humanigen開發的單株抗體lenzilumab聯...
武田、CSL Behring新冠康復血漿療法 預計年底進入三期臨床試驗；印度學名藥崛起的一環？ 多家學名藥廠與墨西哥結盟製造
2020-10-14 / 財經中心
《全球》武田、CSLBehring新冠康復血漿療法預計年底進入三期臨床試驗據路透社13日報導，武田製藥(Takeda)、CSLBehring等加入新冠肺炎血漿聯盟(CoVIg-19PlasmaAlliance)的公司，已在近期開始商業化生產其抗新冠病毒高免疫性免疫球蛋白(hyperimmuneimmunoglobulin,H-Ig)藥物，預計將於今年年底進行3期試驗。該療法是透過多位新冠肺炎痊癒患...
禮來新冠抗體療法 三期臨床試驗喊卡
2020-10-14 / 記者 巫芝岳
繼嬌生(Johnson&Johnson)12日宣布因安全性問題，暫停其新冠疫苗三期期試驗後，美國時間13日，禮來(EliLilly)也宣布由於安全性隱憂，將暫停其抗體藥物LY-CoV555的三期臨床試驗，但尚未透露細節，預計本月26日由安全監測委員會(DSMB)再次審查後，才會確定試驗是否繼續進行。該試驗由美國國家衛生研究院(NIH)旗下國家過敏和傳染病研究所(NIAID)資助進行，旨在研...
