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優於Moderna！輝瑞新冠疫苗低劑量誘發免疫反應 英國預訂3千萬劑
2020-07-21 / 記者 李林璦
美國時間20日，輝瑞(Pfizer)和德國BioNTech公布，其合作開發的BNT162b1新冠肺炎(COVID-19)mRNA疫苗的臨床1/2期數據，結果顯示該疫苗在激活免疫反應方面比競爭對手Moderna的疫苗更為優異，有五分之四的受試者產生了CD8T細胞反應。該研究發布於醫學預印本發表平台medRxiv。 同時，輝瑞和BioNTech也與英國政府簽訂協議，將在2020至2021年間提供300...
目標mRNA疫苗! GSK砸3億美元 取得德國生技公司CureVac 10%股份
2020-07-21 / 記者 彭梓涵
美國時間20日，葛蘭素史克(GSK)宣布，以3億美元與德國生物技術公司CureVacAG達成協議，GSK將利用CureVacmRNA平台技術開發預防和治療感染性疾病療法。根據協議，GSK會先支付1.33億美元，並以1.67億美元購買CureVac10%的股份。CureVac需負責5種mRNA疫苗和單株抗體產品進入臨床一期，GSK則負責後續開發與商業化。CureVac是一家致力於利用mRNA治療與疫...
美國NIAID所長Anthony Fauci：新冠疫苗有望年底推出！？
2020-07-20 / 記者 劉端雅
近（17）日，美國國家過敏和傳染病研究所（NationalInstituteofAllergyandInfectiousDiseases，NIAID)所長AnthonyFauci接受美國公共廣播電台(NPR)專訪樂觀表示，新冠疫苗可能會在年底推出。Fauci強調，過去研發疫苗需要數年時間，但現在已經能夠在幾天內將病毒序列轉化為疫苗開發計畫，這是聞所未聞的，在62天後已經入了第一期臨床試驗。而且通常...
張鴻仁：臺灣新冠疫情「中場休息」 防疫下一步在哪裡？
2020-07-18 / 專欄：張鴻仁
近日，臺灣新冠肺炎疫情已經趨緩、連日無新增確診病例，疫情指揮中心也逐步鬆綁群聚規定，呼籲民眾落實防疫新生活。然而，臺灣獲得喘息的此時此刻，全球的確診人數卻已經破400萬例，死亡人數也逼近30萬大關。此時此刻，正是趁下一波疫情爆發前，臺灣「超前布署」的重要時刻。那麼，臺灣的防疫下一步是什麼呢？國家需拉高格局看疫情發展趨勢臺灣人有省錢文化，大部分都是出現災害時，才願意投資生技產業。但我想，如果把臺灣當...
以色列新發現！降血脂藥fenofibrate 5天清除肺部新冠病毒 國內製藥瑩碩、健喬、培力等多家廠商握產能
2020-07-17 / 記者 吳培安
美國時間15日，以色列希伯來大學的研究團隊，於本週的《CellPress》搶先看(SneakPeek)中發表其最新研究。他們發現，FDA已批准上市的降血脂藥成分fenofibrate(藥品名：Tricor)，在新冠病毒感染的人類肺組織中能夠抑制病毒複製，有望大大降低新冠病毒的威脅性，甚至有機會降到與普通感冒相近。希伯來大學Grass生物工程中心主任YaakavNahmias與美國西奈山醫學中心Be...
台微體吸入式羥氯喹 可望提高新冠療效、毒性更低
2020-07-16 / 記者 巫芝岳
近日，台灣微脂體(4152)開發的微脂體吸入劑型羥氯喹(HCQ)，針對治療新冠肺炎(COVID-19)具的初步研究報告，已在10日提交bioRxiv預印本網站公開。這項在動物模型中的藥物動力學結果顯示，由於吸入劑型較靜脈注射劑型毒性低、又能給予較有口服劑型更高的劑量，因此對治療COVID-19具潛力。該論文指出，針對COVID-19患者，目前建議的HCQ口服給藥方式，可能因劑量低而無法達到能對抗病...
全球疫苗免疫聯盟：75國加入COVAX募資計畫 確保公平快速獲取新冠疫苗
2020-07-16 / 記者 劉端雅
英國時間15日，全球疫苗免疫聯盟（GlobalAllianceforVaccinesandImmunisation，GAVI）表示，超過75個國家有意願加入COVAX募資計畫（COVAXfinancingscheme），以確保在全球中能快速、公平地獲得新冠疫苗。COVAX由GAVI、世界衛生組織（WHO）和流行病預防創新聯盟(CoalitionforEpidemicPreparednessInno...
斥資25億人民幣浙江首個新冠疫苗生產基地動工 預計明年啟用；Doctor Evidence開發人工智慧平台 從臨床試驗找尋新冠肺炎最佳療法
2020-07-16 / 記者 李林璦
《臺灣》國鼎新藥啟動新冠臨床二期試驗 預計年底完成昨(15)日，國鼎生物科技(4132)公告，完成新冠肺炎(Covid-19)人體二期臨床試驗(CRO)執行合約的簽署，將進行以研發中小分子新藥Antroquinonol(Hocena)，在美國15家醫學中心進行新冠肺炎人體二期臨床試驗，預計共收案176名輕度或中度的住院新冠病患，治療並觀察14天，進行功效性與安全性評估。該臨床試驗在6月11日獲美國...
股價飆！ 輝瑞、BioNTech新冠mRNA疫苗 獲FDA快速審查認定
2020-07-15 / 記者 巫芝岳
美國時間13日，輝瑞(Pfizer)和德國BioNTech宣布，其合作開發的兩款新冠肺炎(COVID-19)mRNA疫苗BNT162b1與BNT162b2，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)的快速審查認定(FastTrackdesignation)。輝瑞13日早盤上漲4.7%，BioNTech則飆漲了13%。BNT162b1與BNT162b2為兩公司本次合作的疫苗計劃中，進展最快的兩項疫苗，目前正...
賽諾菲攜手安德森癌症中心開發抗癌潛在藥物、3M公司與MIT開發低成本、快速的紙質檢測新冠病毒
2020-07-15 / 記者 劉端雅
《臺灣》DCB攜手臺日業者力推本土新冠抗體快篩「寶安康」進軍日本今(15)日，財團法人生物技術開發中心(DCB)攜手安肽生醫、大能唯、日本新鼎公司，舉辦新冠快篩臺日商務合作簽約記者會，透過四方協力，將安肽生醫、台康生技、寶齡富錦生技聯盟開發的「寶安康VstripCOVID-19快篩試劑」申請日本醫材認證，拓銷到日本市場《美國》賽諾菲攜手安德森癌症中心開發抗癌潛在藥物美國時間14日，賽諾菲（Sano...
DCB攜手臺日業者 力推本土新冠抗體快篩「寶安康」進軍日本
2020-07-15 / 記者 吳培安
今(15)日，財團法人生物技術開發中心(DCB)攜手安肽生醫、大能唯、日本新鼎公司，舉辦新冠快篩臺日商務合作簽約記者會，透過四方協力，將安肽生醫、台康生技、寶齡富錦生技聯盟開發的「寶安康VstripCOVID-19快篩試劑」申請日本醫材認證，拓銷到日本市場。此快篩試劑組，是由安肽生醫自行研發新冠病毒抗原專一性抗體，再由台康生技GMP廠量產抗體、寶齡富錦生技負責試劑產品的組裝，它也是全臺第一個抗體辨...
《NEJM》Moderna公開新冠疫苗一期臨床結果：中和抗體高過康復者、副作用溫和或暫時性
2020-07-15 / 記者 吳培安
美國時間14日，備受注目的新冠疫苗開發者Moderna，終於在新英格蘭醫學期刊(NEJM)上，公布完整的疫苗候選mRNA-1273臨床一期報告。報告中說明，成人受試者體內能產生超過新冠肺炎康復者，且副作用多屬溫和或暫時性。此消息公布後，Moderna的股價上漲了14%，市值成長到290億美元。Moderna行銷長TalZaks表示，現階段的試驗結果顯示，mRNA-1273在目前測試的劑量中，都能激...
