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安特羅(6564)腸病毒疫苗藥證將到手？安特羅：腸病毒71型疫苗向衛福部所提NDA申請，尚於審查階段
2021-01-08 / 環球生技
本資料由(興櫃公司)6564安特羅公司提供序號 1 發言日期 110/01/08 發言時間 11:06:52發言人 張哲瑋 發言人職稱 總經理 發言人電話 02-27093833主旨 澄清媒體報導符合條款 第 26 款 事實發生日 110/01/08說明 1.傳播媒體名稱:經濟日報C04版、工商時報B04版2.報導日期:110/0...
PNAS： 寄生蟲入侵 抵抗感染第一道防線竟是腸道上皮細胞
2021-01-03 / 記者 劉端雅
編譯/劉端雅近日，賓州大學獸醫學院一項研究指出，當寄生蟲隱孢子蟲（cryptosporidium）入侵人體時，腸道中的上皮細胞（epithelialcell）會觸發早期免疫反應，向身體發出危險訊號。該研究發表在期刊《PNAS》上。 該研究旨在檢測寄生蟲隱孢子蟲的感染情況。當研究團隊找到感染了該寄生蟲的宿主發出的第一個「危險」訊號時，發現不是來自預期的免疫細胞，而是腸道的上皮細胞，這些細胞被稱為腸細...
北榮攜手飛利浦 開發大腸直腸癌AI；新冠變種病毒501.V2威猛 南非已超越百萬人感染
2020-12-28 / 記者 彭梓涵
編輯部整理 《臺灣》北榮攜手飛利浦開發大腸直腸癌AI今(28)日，北榮宣布將攜手台灣飛利浦，北榮將以大腸直腸癌醫療大數據，結合飛利浦的AI人工智慧技術，建立治療分析模組，協助醫師更精準預測病程，打造個人化的療程。 《臺灣》長聖生技12/28起公開申購每股138元長聖生技(6712)宣布，預計1月8日上櫃，今(28)日，辦理上市前現增發行新股公開承銷，並設12月28日為公開抽籤日，公開申購張數為1,...
安特羅(6564)腸病毒疫苗明年在台取得藥證？安特羅：媒體推估
2020-12-23 / 環球生技
本資料由(興櫃公司)6564安特羅公司提供序號 2 發言日期 109/12/23 發言時間 11:32:17發言人 張哲瑋 發言人職稱 總經理 發言人電話 02-27093833主旨 公司SpeedyCOVID-19AgRapidTest新型冠狀病毒抗原快速檢測試劑取得歐盟體外診斷醫療器材(CE-IVD)醫療器材認證-補充符合條款 第 44款 ...
英國直腸癌新療法：低侵入性、器官保留、少副作用
2020-12-11 / 記者 劉端雅
編譯/劉端雅英國時間10日，伯明翰大學（UniversityofBirmingham）研究團隊表示，開發了一種新穎、侵入性較少的「器官保留」（organpreservation）治療方法，用於早期直腸癌，比標準的治療（手術）更安全，可為患者提供更好的生活品質和減少副作用。該研究發表在《TheLancetGastroenterology&Hepatology》。該方法是使用放射治療，接著進行...
高端新冠疫苗年底啟動臨床二期、拚明年中TFDA緊急授權；腸病毒疫苗明Q1申請臺藥證
2020-11-24 / 記者 吳培安
報導/吳培安今(24)日，高端疫苗(6547)舉辦法人說明會，副董事長暨總經理陳燦堅，在會中透露高端當前主力研發兩大產品進度。其一為備受注目的新冠肺炎(COVID-19)疫苗，預計今年底啟動臨床二期試驗、拚明年Q2申請食藥署緊急使用授權(EUA)上市；另一是疫情前主力研發的腸病毒71型(EV71)疫苗，預計在明(2021)年Q1正式提出NDA藥證申請，鎖定東南亞及中國市場新生兒需求。 陳燦堅表示，...
利得(8490)大腸直腸癌輔助治療之植物新藥LEAC-102完成一期健康受試者臨床試驗，由TFDA同意備查
2020-11-20 / 環球生技
本資料由(興櫃公司)8490利得公司提供序號 3 發言日期 109/11/20 發言時間 19:30:29發言人 林麗華 發言人職稱 協理 發言人電話 02-25592777主旨 公告本公司大腸直腸癌輔助治療之植物新藥LEAC-102已完成一期健康受試者臨床試驗，於人體安全性獲得驗證，並取得衛福部食藥署(TFDA)同意備查。符合條款 第 44 ...
高端疫苗(6547)研發進度更新：腸病毒71型疫苗評估將於110年申請並取得藥證、登革熱疫苗延後執行、H7N9模擬疫苗三期臨床試驗將視狀況決定是否啟動
2020-11-10 / 環球生技
本資料由(上櫃公司)6547高端疫苗公司提供序號 5 發言日期 109/11/10 發言時間 16:10:14發言人 李思賢 發言人職稱 執行副總 發言人電話 02-77450830主旨 本公司研發專案進度更新說明符合條款 第 53 款 事實發生日 109/11/10說明 1.事實發生日:109/11/102.公司名稱:高端疫苗生...
《Gut》和大腸鏡一樣靈敏? 英國2.5萬人糞便潛血檢查CRC準確率達99.8%
2020-11-02 / 記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵近日，由克羅伊登大學醫院(CroydonUniversityHospital)結直腸外科，領導的一項25,000名患者大型試驗，結果指出使用糞便潛血檢查(FIT)排除可疑直腸癌（CRC）患者準確率達99.8%。相關研究已發表在《Gut》期刊上。 此研究是目前該領域最大規模的國際研究，其目的在於評估使用「免疫法」糞便潛血檢查（FecalImmunochemicalTesting，簡稱FI...
腸道菌加重帕金森氏症用藥副作用；諾獎得主創辦Intellia Therapeutics 啟動罕病基因編輯療法臨床1期
2020-10-20 / 環球生技
《荷蘭》腸道菌加重帕金森氏症用藥副作用今(20)日，格羅寧根大學(UniversityofGroningen)研究人員指出，常用於治療帕金森氏症(Parkinson'sDisease)的左旋多巴(Levodopa)，殘留在腸道中沒被吸收的部分會被細菌脫氨(deaminate)代謝產生二羥基苯丙酸(DHPPA)，進而降低腸道的蠕動能力，引起便秘。該研究發表於《BMCBiology》。由於便秘...
默沙東北卡建新廠 「膀胱內灌注卡介苗」產能增三倍；小鼠體內首次證明！ 微型「越野機器人」有望進入腸道輸送藥物
2020-10-16 / 財經中心
《台灣》2020智慧醫療與輔具品牌行銷研討會精華報導＊陽明吳俊穎：大數據助力找出幽門桿菌助日本降低胃癌三成昨(15)日，經濟部工業局於醫療照護展(MEDICALTAIWAN)展覽期間，舉辦「2020智慧醫療與輔具品牌行銷研討會」，其中，陽明大學生醫資訊研究所吳俊穎所長，分析了後疫情時代對智慧醫療的影響與發展。他表示，業者要外銷輔具，必須要了解到不同國家區域的疾病分布和嚴重度，因此跨國性資料的使用非...
NASH曙光 5年來首次創新療法獲FDA突破性療法認定；潰瘍性結腸炎再傳喜訊！吉利德JAK1抑制劑2b/3期試驗緩解率優
2020-10-13 / 記者 李林璦
《美國》NASH曙光5年來首次創新療法獲FDA突破性療法認定美國時間12日，Inventiva宣布，該公司主要候選藥物lanifibranor獲美國FDA授予突破性療法認定，用於治療非酒精性脂肪肝炎(NASH)。Inventiva指出，lanifibranor是自2015年1月以來首個被授予這一認定的NASH候選藥物。2021上半年將啟動臨床3期試驗。lanifibranor是一種口服小分子PPA...
