《2023ASCO》Grail癌症液態活檢6千人大型研究：預測高風險族群罹癌靈敏度66.3%；施維雅IDH1/2抑制劑臨床3期數據出爐有望成首個低級別膠質瘤標靶療法

2023-06-07 / 環球生技

《臺灣》30年塑膠製程經驗淬鍊轉型大中醫材聚焦呼吸治療打造醫材CDMO一站式服務大中醫材成立於1988年，初期專攻塑膠類產品製造，在與醫療器材大廠緊密合作、累積產品及法規的專業知識之下，自2001年起正式進軍醫材製造代工，建立了完善的品質系統，專攻客製多樣化呼吸照護醫材及產品，提供委託暨開發製造服務(CDMO)，成為國產醫材CDMO隊的一員。大中醫材專精於呼吸治療醫用/照護耗材及口腔保健領域，...

ASH 施維雅

BMS、Gilead、施維雅、賽諾菲、bluebird 五大藥廠最新臨床進度！ CAR-T、抗體、基因療法搶攻血液癌症一線治療市場

2021-12-14 / 記者李林璦

11至14日，2021年美國血液學年會(ASH)火熱開展中，本刊網羅各大知名藥廠臨床試驗最新進度，包含必治妥施貴寶(BMS)和吉立亞醫藥(GileadSciences)均利用各自CAR-T療法，進攻復發或難治性大型B細胞惡性淋巴癌(LBCL)的一線治療領域。施維雅(Servier)則公布其口服IDH抑制劑一線治療IDH-1基因突變急性骨髓性白血病患者的臨床3期試驗結果；而賽諾菲(Sanofi)則...

膽管癌施維雅

膽管癌精準治療突破！首個IDH1基因突變膽管癌療法獲FDA批准

2021-08-27 / 記者李林璦

美國時間26日，美國食品與藥物管理局(FDA)批准施維雅製藥(ServierPharmaceuticals)的膽管癌新藥TIBSOVO®(ivosidenib錠劑)，可用於治療IDH1基因突變、先前治療無效的局部晚期或轉移性膽管癌成年患者。該藥為第一個也是唯一一個被批准用於治療IDH1突變膽管癌患者的標靶療法。同日，FDA還批准了賽默飛世爾科技公司的OncomineDxTargetTes...