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記者 吳培安
石橋を叩いて渡る
光鼎生技產業行銷體驗營 助生科學子練兵
2020-02-23 / 記者 吳培安
光鼎生技(BiopticInc.)於昨(22)日起，於台大集思會議中心舉辦為期一天半的生技產業體驗營，透過產業知識傳授、行銷專案簡報實地演練等方式，幫助來自生科領域的學員們及早培養市場行銷等產業能力。在今(23)日的簡報競賽中，許多參賽團隊從新冠肺炎疫情出發，提出將其核心產品應用於快篩場域的需求市場及方案。本次活動的學員以大學生與碩、博士班學生為主。在團隊簡報中，他們以光鼎生技最新產品Qsep1-...
《Science》全球首個胸腺細胞圖譜定序完成
2020-02-21 / 記者 吳培安
美國時間20日，維康桑格研究所(WellcomeSangerInstitute)、新堡大學(NewcastleUniversity)和根特大學(GhentUniversity)研究團隊宣布，他們利用單細胞RNA定序(single-cellRNAsequencing)了20萬顆細胞，成功建立了從胚胎期、胎兒期、孩童期到成人期的完整胸腺細胞圖譜(cellatlas)，發表在頂尖學術期刊《Science...
因應武漢肺炎湖北封城 印度將祭出12項藥物出口限制令
2020-02-20 / 記者 吳培安
武漢肺炎疫情蔓延全球，中國封城策略連帶影響到印度國內的藥物供應。有鑑於印度高度依賴湖北省輸出的製藥原料及有效活性藥理成分(activepharmaceuticalingredient,API)，印度可能將祭出暫時性的12種基本藥物(essentialdrugs)出口限制，以確保國內藥物不致短缺。印度政府組成8人專家委員會，負責評估藥物的可取得性(availability)，委員會已在前日(18)日...
賽諾菲攜手美HHS旗下BARDA開發COVID-19疫苗
2020-02-19 / 記者 吳培安
繼13日嬌生(J&J)宣布與美國衛生及公共服務部(HHS)旗下生物醫學高級研究與發展管理局(BARDA)合作後，全球疫苗大廠之一——賽諾菲(Sanofi)也在美國時間18日，宣布成為BARDA的合作夥伴，投入COVID-19疫苗的研發。賽諾菲則表示，他們將利用在已獲核准的四價流感疫苗FluBlok的DNA重組技術平台，來研發新型冠狀病毒疫苗。這項技術是由賽諾菲在20...
《Nature》子刊：新發現SCGFa蛋白 助血癌患者修復骨髓抑制損傷
2020-02-18 / 記者 吳培安
近(3)日，美國哈肯薩克子午線醫療(HackensackMeridianHealth)探索創新中心研究團隊於《NatureCommunications》期刊上發表最新研究。他們發現一種名為α型幹細胞生長因子(StemCellGrowthFactorAlpha,SCGFa)的蛋白質，能夠讓接受化療、出現骨髓抑制(myelosuppresion)反應的實驗鼠，得以快速修復骨髓造血功能，減少...
高端疫苗與美NIH合作COVID-19候選疫苗開發
2020-02-17 / 記者 吳培安
今(17)日，高端疫苗(6547)於重訊中表示，已與美國國家衛生研究院(NIH)簽訂合約，將取得NIH開發之新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)之候選疫苗及相關生物材料，近期內將在臺灣執行動物實驗，以做為評估人體臨床試驗及開發新一代疫苗的重要依據。 高端疫苗於重訊中表示，美國國衛院為全球生物醫藥領域的頂尖研究機構，每年醫藥研發預算近400億美元，已投入冠狀病毒疫苗平台研發多年，並成功開發出新型冠狀...
MIT張鋒出手！開發試紙型CRISPR-Cas13新冠病毒檢測法 1小時結果出爐
2020-02-17 / 記者 吳培安
美國時間14日，麻省理工學院(MIT)張鋒等人宣布，其與MIT哈佛布洛德研究所(BroadInstituteofMITandHarvard)、MIT麥戈文腦科學研究所(McGovernInstituteforBrainResearch,MIT)等合作機構，將一種應用CRISPR-Cas13技術、名為「SHERLOCK」系統的試紙型快速檢測法，應用在新型冠狀病毒(COVID-19)上。根據此系統的操...
BMS CAR-T療法獲FDA優先審查資格 預計8月中出爐
2020-02-15 / 記者 吳培安
美國時間13日，必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)宣布，其CAR-T療法liso-cel(lisocabtagenemaraleucel)，獲美國食品藥物監督管理局(FDA)同意優先審查(priorityreview)，預計今年8月17日FDA將會做出決定。倘若順利獲批，BMS將有機會與吉利德(Gilead)的Yescarta，以及諾華(Novartis)的Kymria...
武漢肺炎藥專利戰再起?! 中國博瑞生醫搶製瑞德西韋 股價大漲20%
2020-02-14 / 記者 吳培安
隨著武漢肺炎病毒COVID-19疫情的爆發，吉利德(Gilead)的抗伊波拉藥remdesivir(中文名:瑞德西韋)成為最備受期待的藥物。然而，中國藥廠博瑞生醫(BrightGene)在本週三提交給中國上海「科創板」(StarMarket)的聲明書中卻表示，博瑞生醫成功複製remdesivir，使其當日股價大漲20%。外媒認為，博瑞生醫似乎「完全沒有」要繞過專利持有人吉利德的打算，他們已經大量生...
嬌生攜手美HHS開發武漢肺炎疫苗
2020-02-13 / 記者 吳培安
美國時間11日，美國衛生及公共服務部(HHS)宣布透過旗下的美國生物醫學高級研究與發展管理局(BARDA)，擴展與嬌生(Johnson&Johnson,J&J)旗下楊森藥廠(Janssen)固有的研發合作夥伴關係，以加速開發針對COVID-19的疫苗開發。HHS表示，BARDA將和楊森一同分擔研發成本，幫助楊森的COVID-19疫苗進入臨床評估。楊森也正著手疫苗的規模化量產作業，為...
2019台灣醫材出口值破33億美元 智慧輔具為未來明星
2020-02-12 / 記者 吳培安
今(12)日，中華民國對外貿易發展協會(以下簡稱貿協)於台北國際會議中心，舉辦「2020年智慧醫療拓銷新思維論壇」，邀請到台灣醫材公會洪盛隆理事長，剖析臺灣醫材產業現在的優勢；彰濱秀傳紀念醫院李文欽副院長，介紹未來醫院的概念；工研院生醫所林啟萬所長，分享醫療轉型的發展及方向。中華民國對外貿易發展協會葉明水秘書長。(攝影/吳培安)貿協秘書長葉明水於致詞中表示，醫療器材是台灣的驕傲，2019年台灣的醫...
Moderna結盟美NIH開發新冠病毒疫苗 最快2.5月後進入人體試驗
2020-02-12 / 記者 吳培安
全球許多製藥、疫苗、生技公司紛紛投入對抗新型冠狀病毒(今WHO正名為：COVID-19)的行列。其中，專攻信使RNA(messengerRNA,mRNA)療法與疫苗的臨床階段公司Moderna，在1月23日與美國國家衛生研究院(NIH)成為合作夥伴，應用其mRNA平台技術快速產出疫苗，預計在2.5個月後進入人體試驗。外媒認為，這項合作將成為Moderna躋身獨角獸之列的大好機會。NIH在美國時間7...
