會員登入
註冊
記者 李林璦
“History Doesn't Repeat Itself, but It Often Rhymes” – Mark Twain.
益得獲國發基金注資 助力進軍美國14億美元市場
2019-12-16 / 記者 李林璦
今(16)日，益得生技（6461）召開法人說明會，宣布獲國發基金挹注，投入本次增資總額之29%，同時，第一個進軍美國的開發案SYN011查驗登記批次已完成生產，後續益得將在美國進行臨床試驗，瞄準美國每年14億美元氣喘用藥市場，邁向獲利新里程。益得的SYN011也同步進行在台上市規劃，計劃於明年將產品送歐洲進行查驗登記，預計於2021在歐洲取得上市許可。益得的營運表現獲投資法人與國發基金管理會「產業...
《Cell》封面：首個透明組織AI定量分析法 看清全身癌轉移僅需1小時
2019-12-16 / 記者 李林璦
日前(12)，德國亥姆霍茲慕尼黑研究中心（HelmholtzZentrumMünchen）的組織工程和再生醫學研究所（InstituteforTissueEngineeringandRegenerativeMedicine)所長AliErtürk博士領導的團隊開發了一種結合組織透明成像(tissueclearing)和深度學習(deeplearning)的新型演算法，稱為Dee...
東曜藥業入選「蘇州工業園區2019年度上市獎勵企業」獲人民幣 400萬元
2019-12-16 / 記者 李林璦
今(16)，東曜藥業(1875.HK）宣佈該公司作為蘇州工業園區高新技術企業，於今年11月8日成功於港交所主板上市，因此受惠蘇州工業園區金融管理服務局對上市企業的支持，獲選進入「蘇州工業園區2019年度上市獎勵企業及獎勵金額」名單，榮獲金額人民幣400萬元。 東曜藥業是一間臨床階段生物製藥公司，自2009年成立以來，進駐蘇州工業園區，專注於開發及商業化創新型腫瘤藥物及療法，力求在中國打造出一個患者...
諾華公布全球首批CAR-T療法Kymriah兩年真實世界數據
2019-12-12 / 記者 李林璦
日前(9)，諾華(Novartis)在美國血液學會年會上宣布，Kymriah®CAR-T細胞療法用於治療瀰漫性大型B細胞淋巴瘤(DiffuseLargeB-cellLymphoma)的成年患者與兒童/青少年急性淋巴性白血病的真實世界數據。該細胞療法是第一個獲FDA批准的CAR-T細胞療法，批准兩年來的數據顯示該療法與臨床試驗結果相符。 諾華的CAR-T療法Kymriah(tisagenle...
陽明臨醫所與美國國衛院攜手 發現血中金屬濃度與膽囊癌關聯
2019-12-12 / 記者 李林璦
今(12)日，陽明大學臨床醫學研究所副教授李美璇研究團隊測量血清中常見的金屬，從中分別發現12種及6種金屬與膽囊癌及膽結石有關。是國內少見針對膽囊癌的分析，並刊登在研究肝臟疾病的重要期刊《Hepatology》。 李美璇和美國國家衛生研究院合作，由美國提供259位膽囊癌病患血清，台灣則利用感應耦合電漿質譜儀法(coupledplasmamassspectrometry)分析這些患者的血清，一共檢測...
國家醫療品質獎公佈 中榮、高榮勇奪智慧醫院全機構標章
2019-12-11 / 記者 李林璦
今（11）日，財團法人醫院評鑑暨醫療品質策進會舉辦之國家醫療品質獎(HealthcareQualityImprovementCampaign,HQIC)頒獎典禮盛大展開，堪稱國內醫療品質年度最大盛事，HQIC至今累積參賽團隊數逾5,000組。今年更特別頒發「持續品質改善獎」予連續參加20年的澄清綜合醫院與聯新國際醫院。而今年臺中榮總及高雄榮總在智慧醫療服務發展上不僅有眾多成果，且於醫療流程全方位導...
默沙東賭錯了？KalVista糖尿病黃斑部水腫新藥臨床二期未達終點
2019-12-11 / 記者 李林璦
日前(9)，KalVistaPharmaceuticals宣布其針對糖尿病黃斑部水腫（diabeticmacularedema,DME）的KVD001的II期臨床試驗未達到其主要臨床終點。消息一出，當日股價大跌約20％。2017年10月，KalVista與默沙東(MSD)達成協議合作開發KVD001，默沙東投入了總共7.6億美金。 KVD001是一款小分子血漿激肽釋放酶抑制劑(plasmakall...
Pfizer/Sangamo公布血友病基因療法最新數據 追趕競爭者BioMarin
2019-12-10 / 記者 李林璦
日前(7)，在第61屆美國血液學會（ASH）年會上，SangamoTherapeutics公司和輝瑞（Pfizer）公司聯合公布了治療嚴重A型血友病的基因療法SB-525的1/2期臨床試驗的最新結果。試驗結果顯示，所有接受最高劑量SB-525治療的患者，血液中凝血因子VIII（factorVIII）的濃度均達到正常範圍，且該療法已進入3期臨床試驗。該療法亦有機會與A型血友病基因療法領先者BioMa...
助攻臺灣新藥開發臨床前研究 麥德凱取得SNBL臺灣代理
2019-12-09 / 記者 李林璦
麥德凱生科股份有限公司(MDG)宣布已於10月與日本最具規模的非臨床試驗公司新日本科學株式會社(SNBL)攜手合作，取得臺灣正式代理權，將助力臺灣新藥於研發階段取得中、大型動物及靈長類非臨床試驗，並為打入日本市場提供利基，促進臺灣生技新藥臨床前開發。此為國內外CRO聯合提供非臨床試驗服務的首個成功模式。MDG與SNBL於2018年8月於日本東京簽訂合作意向書迄今已有1年時間，期間成功協助4件國內研...
優於Humira! 優時比IL17-A/F雙特異性抑制劑三期臨床試驗結果積極
2019-12-09 / 記者 李林璦
日前(6)，比利時大藥廠優時比（UCB）宣布，其IL-17A/F雙特異性抗體藥物bimekizumab，在治療中重度斑塊型乾癬（plaquepsoriasis）患者的3期臨床試驗BESURE中，達到所有主要終點和次要終點。不僅是近期在減緩乾癬症狀方面勝過了嬌生的Stelara，現在也勝過了艾伯維(AbbVie)的Humira(adalimumab)。優時比預計將在2020年中遞交bimekizum...
比翼秀傳聯名基金 祭出20萬美金、一年培訓 助力新創起飛
2019-12-06 / 記者 李林璦
今(6)日，比翼資本與秀傳醫療體系共同宣布，將打造「比翼秀傳聯名基金」，啟動BEX加速計畫，透過秀傳亞洲遠距微創手術中心(IRCAD)鏈結國際醫師社群，為新創團隊提供長達一年以上的培育與初期20萬美金的投資，協助縮短醫材新創在開發創新產品時的所需時間。BEX計畫將自12月16日起接受新創團隊申請。 比翼資本董事長周神安(攝影/李林璦)比翼資本董事長周神安表示，此次與秀傳成立聯合基金，這樣的跨領域結...
.jpg)
《MEDTEX》鴻海劉揚偉、廣達林百里現身 ICT醫療還需十年努力
2019-12-06 / 記者 李林璦
國內電子業龍頭鴻海董事長劉揚偉和廣達董事長林百里，今(6)日出席2019台灣醫療科技展「亞洲醫療科技創新論壇」，一同與生策會副會長楊泮池對談，分享從IT產業角度看待醫療產業的不同觀點。生策會副會長楊泮池(攝影/林嘉慶) 新任生策會副會長楊泮池首先開場，他指出，生策會希望建構一個能將台灣兩個最強的領域結合的平台，生醫與IT產業相互對話，讓醫療產業更加進步，讓IT產業了解醫療需求，共同創造一個跨領域集...
