解鎖血腦屏障！耶魯大學開發創新抗體藥物傳輸系統

2022-03-18 / 記者李林璦

近日，耶魯大學(YaleUniversity)團隊開發出一種抗體，運用阻止Netrin-1與受體結合的機制，短暫中斷Wnt/β-catenin訊號路徑，可一次打開血腦屏障(blood-brainbarrier,BBB)幾小時，讓藥物傳輸到患者的大腦中，有望成為創新的藥物傳輸系統。該研究於4日發表在《NatureCommunications》。耶魯大學心臟病學和細胞與分子生理學教授Ann...

基因編輯藥物傳輸

《Cell》基因編輯再掀革命?! 劉如謙開發更安全「類病毒載體」

2022-01-13 / 記者吳培安

美國時間11日，麻省理工學院(MIT)臺裔科學家劉如謙(DavidLiu)領導的團隊，在頂尖學術期刊《Cell》，發表其開發的「工程化無DNA類病毒顆粒」(engineeredDNA-freevirus-likeparticles,eVLP)，能夠將鹼基編輯或Cas9核糖核蛋白輸送到生物體內，目前已在小鼠疾病模型中，分別驗證了其在修復遺傳性失明、以及降低PCSK9濃度的功能，且脫靶效應極低、安全...

細胞治療 iPSC CRISPR 基因編輯藥物傳輸

《Science》子刊：「CRISPR＋幹細胞」創新活細胞藥物傳輸技術治療關節炎更精準

2021-09-02 / 記者巫芝岳

近(1)日，聖路易斯華盛頓大學醫學院(WashingtonUniversitySchoolofMedicine)的研究人員，開發出一項結合CRISPR-Cas9基因編輯技術和誘導性多功能幹細胞(iPSC)，可讓類風濕性關節炎藥物「精準釋放」的新技術，有望增加既有藥物療效與安全性。研究論文發表於期刊《ScienceAdvances》。領導該研究的華盛頓大學再生醫學中心聯合主任FarshidGuila...

CRISPR 基因治療藥物傳輸

《Science》張鋒領軍開發更安全RNA遞送系統助CRISPR、基因療法跨大步

2021-08-20 / 記者吳培安

今(20)日，由美國麻省理工學院(MIT)CRISPR技術應用開發先驅張鋒(FengZhang)為首，加上麥戈文腦科學研究所(theMcGovernInstituteforBrainResearch)、布洛德研究所(BroadInstitute)及霍華德休斯醫學研究所(HowardHughesMedicalInstitute)共同組成的研究團隊，在知名學術期刊《Science》發表一種稱作「SEN...

商業布局藥物傳輸

菸商龍頭菲利普莫里斯斥14.4億美元併英Vectura Group攻吸入式藥物

2021-07-12 / 記者吳培安

美國時間9日，國際菸商龍頭——菲利普莫里斯(PhilipMorrisInternational)宣布以14.4億美元現金，收購英國吸入式藥物業者VecturaGroup，藉此整合創新吸入式藥物/設備結合的開發及商化，實現2025年以無菸產品(smoke-freeproducts)創造過半總收益的願景。收購消息當日，Vectura股價大漲13%。在此交易協議下，Vectur...

肥胖藥物傳輸

降低減肥藥腹瀉副作用！國衛院開發奈米藥物傳輸材料

2021-02-22 / 記者吳培安

今(22)日，國衛院生醫工程與奈米醫學研究所羅履維研究員研究團隊，發表其利用「中孔洞奈米材料」(MSNs)，開發出可高效率吸附、且將油脂膠固化的奈米材料成果。團隊表示，若將此技術應用於藥物傳輸，可望降低主流抗肥胖藥物的副作用、緩解腹瀉油便問題。研究團隊說明，此技術可透過控制材料本身的表面積大小及表面修飾，開發成可吸附、膠固化油脂的奈米材料；此外，在前期研究中，也觀察到此材料經口服後，能高比率從體...

特色文章精準醫療生技剪影抗體藥物複合體藥物傳輸奈米化劑型技術

7國22位大師齊聚發表藥物傳輸最新成果

2017-05-18 / 環球生技

文/呂瑞梅圖/陳堂麒近年來國際生技醫藥市場變化，例如奈米藥物、主動標的載體及精準醫療等技術迅速崛起，為了增加台灣生技醫藥產業國際競爭力，工研院在4月6-7日舉辦一場國際創新藥物制放研討會(IADDS)。會議聚焦抗體藥物複合體(ADCs)、精準醫療和奈米化劑型技術三大主題，特別邀請美國、瑞士、新加坡、日本、韓國、中國和台灣等國的22位專家學者，發表最新研發成果。大師齊聚發表藥物開發未來方向Ja...