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泰福-KY(6541)董事長異動為閻雲、執行長及財務長陳林正續任
2021-08-27 / 環球生技
本資料由(上市公司)6541泰福-KY公司提供序號 6 發言日期 110/08/27 發言時間 14:32:46發言人 陳林正 發言人職稱 董事長 發言人電話 02-27010518主旨 本公司董事會推選董事長符合條款 第 6 款 事實發生日 110/08/27說明 1.董事會決議日期或發生變動日期:110/08/272.人員別（...
2021-08-27生技股：(漲)康樂-KY9.87%、欣大健康8.02%、益安6.5%；(跌)中天4.29%、杏國3.91%、大江3.08%
2021-08-27 / 新聞中心
20210827漲幅前十名名次名稱股價(元)日漲跌幅(%)周漲跌幅(%)月漲跌幅(%)2021082620210820202107271康樂-KY(4154)36.759.8743.0046.712欣大健康(4198)7.008.0216.6715.703益安(6499)73.706.509.8530.564豪展(4735)65.306.3521.601.245晶宇(4131)6.404.9212...
2021-08-27法人動態：(買超)合一1135張、國光生443張、中化生283張；(賣超)大江398張、中天255張、優盛209張
2021-08-27 / 新聞中心
買超前十名名次名稱外資買賣超投信買賣超自營商買賣超總計張數總計金額(千)收盤價漲幅(%)1合一(4743)10880471,135224,567195.5-1.512國光生(4142)4420144322,97651.603中化生(1762)100018328320,20471.82.434晟德(4123)2220022215,59069.8-0.295晶碩(6491)171835214114,0...
《Nature》近三分之一美國人口罹患新冠肺炎 高達四分之三為無紀錄感染；《JAMA》子刊：新冠症狀出現前2天、後3天 病毒傳播達最高峰
2021-08-27 / 環球生技
《臺灣》藥華藥日光性角化症新藥藥證審查縮短至180天 今(27)日，藥華藥(6446)宣布，旗下日光性角化症(Actinickeratosis,AK)新藥Tirbanibulin(KX01)獲衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)同意適用新藥查驗登記精簡審查機制，藥品上市許可證審查時間將由一般的360天縮短為180天。 《臺灣》瑩碩配發0.5元股票股利加速亞太藥證布局、擬私募引進策略夥伴 今(27)...
《AFM》3D列印墨水結合向日葵花粉 穩定維持生物模型結構
2021-08-27 / 實習記者 蕭宇軒
近(25)日，新加坡南洋理工大學(NTU)研究團隊宣布，開發出一種結合向日葵花粉的3D列印墨水材料。當花粉堆積在表面上，其產生出的墨水能維持該形狀，可用於製造組織工程(tissueengineering)、毒性測試和藥物傳遞的模型零件。該研究刊登於《AdvancedFunctionalMaterials》。 組織工程旨為製造用於再生醫學(regenerativemedicine)和藥物測試的功能性...
BD新冠居家抗原快篩檢測獲EUA 首創App數位檢測結果
2021-08-27 / 記者 劉端雅
美國時間25日，醫療技術公司必帝(BD)宣布，旗下BDVeritor™獲得FDA緊急使用授權(EUA)，是首個利用智慧型手機分析和提供數位檢測結果的新冠肺炎(COVID-19)居家抗原快篩檢測。該檢測無需處方箋，在15分鐘內可獲得檢測結果。該檢測最初將提供給學校、企業和政府。BDVeritor™將使用簡單、無痛的鼻咽拭子，以及ScanwellHealth的手機應用程式(ap...
瑩碩配發0.5元股票股利 加速亞太藥證布局、擬私募引進策略夥伴
2021-08-27 / 記者 劉端雅
今(27)日，瑩碩生技(6677)召開110年股東常會，會中通過盈餘分配案，每股配發0.5元股票股利。同時改選7席董事(含3席獨立董事)、通過股票上市(櫃)案，以及規劃未來一年內，在不超過1,000萬股內辦理私募，引進策略投資夥伴，提升營運效能。瑩碩董事長王建治指出，瑩碩運用自主藥物開發平台與逾百張藥證進行授權或合作，發揮資產活化效益，加上歐帕、泰和碩二家子公司轉虧為盈的挹注，讓瑩碩連續第三年展現...
敗部復活?! Inovio新冠DNA疫苗鎖定常溫保存市場 前進巴西3期臨床
2021-08-27 / 記者 吳培安
美國時間26日，新冠疫苗開發商Inovio發布最新消息，表示已獲得巴西衛生單位同意，將在巴西啟動其候選疫苗INO-4800臨床2/3期試驗中的3期試驗部分。雖然已經大大落後輝瑞(Pfizer)/BioNTech和莫德納(Moderna)的mRNA疫苗，但Inovio仍表示，會以常溫保存優勢、鎖定施打率仍低的國家地區市場商機，繼續推進臨床。這一消息也使Inovio的股價重獲新生。自從今年4月美國政府...
《mBio》有效抵抗變種病毒！ 日本改良新冠病毒棘蛋白 可望成減毒疫苗材料
2021-08-27 / 記者 巫芝岳
近(24)日，日本北海道大學的團隊研究發現，若人為基因改造新冠病毒棘蛋白(Sprotein)，產生感染力低的特殊新冠變種病毒，再讓倉鼠感染後，能增強其對Alpha(英國變種)、Gamma(巴西變種)等變種病毒的抵抗力，讓此款改良版的病毒，有望成為新冠減毒疫苗的材料。該研究發表於期刊《mBio》。其改造是針對新冠病毒的棘蛋白進行；棘蛋白是新冠病毒用以感染宿主的部位，該蛋白接觸到宿主的ACE2受體後，...
膽管癌精準治療突破！ 首個IDH1基因突變膽管癌療法獲FDA批准
2021-08-27 / 記者 李林璦
美國時間26日，美國食品與藥物管理局(FDA)批准施維雅製藥(ServierPharmaceuticals)的膽管癌新藥TIBSOVO®(ivosidenib錠劑)，可用於治療IDH1基因突變、先前治療無效的局部晚期或轉移性膽管癌成年患者。該藥為第一個也是唯一一個被批准用於治療IDH1突變膽管癌患者的標靶療法。 同日，FDA還批准了賽默飛世爾科技公司的OncomineDxTargetTes...
08/27《生醫焦點雷達》
2021-08-27 / 新聞中心
禮來攜手Lycia16億美元合作案共同開發蛋白質降解療法；搶攻遠距心理健康市場！Ginger與冥想App合併市值估計30億美元gbimonthly2021/8/26稅收重法規多胡佛報告：企業速離加州前進德州中央社2021/8/26美研究：SARS2-38抗體可輕易中和6種已知變異株中央社2021/8/25塩野義口服式新冠治療藥，目標2022年供應千萬人份科技新報2021/8/26單劑型嬌生COVI...
藥華藥(6446)AK新藥KX01適用新藥查驗登記精簡審查機制案獲TFDA同意
2021-08-27 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)6446藥華藥 公司提供序號 3 發言日期 110/08/27 發言時間 00:00:33發言人 林國鐘 發言人職稱 執行長 發言人電話 (02)26557688主旨 公告本公司藥品KX01適用新藥查驗登記精簡審查機制案，已獲我國衛生福利部食品藥物管理署同意符合條款 第 53 款 事實發生日 110/08/26...
