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康樂-KY(4154)股利：0
2020-03-24 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)康樂-KY 公司提供變更前名稱：康樂生技股份有限公司 序號 8發言日期 109/03/23發言時間 19:46:10發言人 吳耿介發言人職稱 總經理發言人電話 02-2325-2295主旨 本公司董事會決議不分派股利符合條款第 14款事實發生日 109/03/23說明1.董事會擬議日期：109/03/232.股利所屬年(季)度：108年年度3.股利所屬期間：108/01/01...
康樂-KY(4154)對Raku Innovation新增背書保證4762萬元
2020-03-24 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)康樂-KY 公司提供變更前名稱：康樂生技股份有限公司 序號 7發言日期 109/03/23發言時間 19:27:32發言人 吳耿介發言人職稱 總經理發言人電話 02-2325-2295主旨 依「公開發行公司資金貸與及背書保證處理準則」第二十五條第一項第二款及第四款公告符合條款第 22款事實發生日 109/03/23說明1.事實發生日:109/03/232.被背書保證之:(1)...
康樂-KY(4154)通過透過BVI子公司現增孫公司Raku Thailand，不超過600萬美元
2020-03-24 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)康樂-KY 公司提供變更前名稱：康樂生技股份有限公司 序號 4發言日期 109/03/23發言時間 19:07:56發言人 吳耿介發言人職稱 總經理發言人電話 02-2325-2295主旨 公告本公司董事會決議通過透過BVI子公司現金增資孫公司RakuThailandCo.,Ltd。符合條款第 20款事實發生日 109/03/23說明1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標...
康樂-KY(4154)通過現增子公司Raku Holdings (BVI)，不超過400萬美元
2020-03-24 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)康樂-KY 公司提供變更前名稱：康樂生技股份有限公司 序號 3發言日期 109/03/23發言時間 19:07:12發言人 吳耿介發言人職稱 總經理發言人電話 02-2325-2295主旨 公告本公司董事會決議通過現金增資子公司RakuHoldingsCo.,Ltd.(BVI)案符合條款第 20款事實發生日 109/03/23說明1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特...
康樂-KY(4154)通過孫公司轉投資泰國 Raku Innovation Co., Ltd
2020-03-24 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)康樂-KY 公司提供變更前名稱：康樂生技股份有限公司 序號 5發言日期 109/03/23發言時間 19:08:32發言人 吳耿介發言人職稱 總經理發言人電話 02-2325-2295主旨 公告本公司董事會決議通過孫公司轉投資泰國RakuInnovationCo.,Ltd。符合條款第 20款事實發生日 109/03/23說明1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約...
歐洲展開新冠肺炎藥物跨七國、3200人臨床試驗；攜手上海，日本I'rom研發基因重組疫苗
2020-03-24 / 記者 巫芝岳
《臺灣》新增20例境外移入 國內確診破200人今(24)日，中央流行疫情指揮中心宣布國內新增20例境外移入確診案例，國內確診人數至215例。指揮官陳時中表示，目前國內僅11明確診案例無症狀，之後也會再進行分析，清楚呈現確診個案的年齡及健康狀況。《日本》攜手上海研究單位 日本I’rom研發基因重組新冠疫苗23日，日本大型臨床試驗機構(CRO)I’rom宣布，其與中國復旦大學附...
安特羅71型腸病毒三期期中結果達指標、敏盛為醫護發防疫特別獎金
2020-03-24 / 記者 彭梓涵
1.安特羅71型腸病毒三期臨床試驗期中分析達指標標準將加速NDA申請國光生技子公司安特羅(6564)，今(24)日，宣布第一個由本土自主研發成功的腸病毒疫苗，歷經十年努力，已完成腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)臺灣臨床三期第一次期中分析，疫苗保護率達到法規單位的指標標準，且於施打半年內未見疫苗相關嚴重不良反應。依此三期臨床試驗期中分析結果，安特羅將依照新藥查驗加速核准機制，向衛福部食藥署提出...
賺黑心財！國際刑警查獲34000種新冠醫療用品 高達1400萬美元
2020-03-24 / 記者 劉端雅
近日，國際刑警組織（Interpol）舉行年度全球協調PangeaXIII行動，旨在防止新冠病毒大流行期間，網上非法銷售藥品和醫療產品，有90個國家/地區的警察、衛生監督局共同參與，其中包括英國藥品和保健產品監管署（MHRA）。這次總共查獲超過34000種假口罩和未經授權的抗新冠病毒藥物，估計價值超過1400萬美元。國際刑警組織聲明表示，在全球總共發現了2000個與COVID-19相關的線上廣告，...
何大一：新冠肺炎血清抗體快篩和PCR檢測一樣重要 敦促FDA批准
2020-03-24 / 記者 李林璦
美國時間18日，發明治療愛滋病「雞尾酒療法」的美籍華裔科學家何大一(DavidHo)，在接受加州理工學院的採訪時指出，血清抗體快篩檢測將是檢驗新冠病毒重要的利器，類似HIV快篩的技術，檢測僅需15-20分鐘，但FDA尚未批准類似檢測，歐盟則已批准5項血清抗體快篩試劑。 他指出，現在大多數談論的檢測都是指PCR，尋找病毒的RNA來確定患者是否感染新冠病毒，但目前美國在關於血清抗體快篩則少有著墨。何大...
瘧疾藥治療COVID-19 醫藥、公衛專家持保守態度
2020-03-24 / 記者 彭梓涵
日前一項法國馬賽小型試驗顯示，瘧疾藥–奎寧(hydroxychloroquine，HCQ)能夠治療新型冠狀病毒肺炎，引起許多國際關注，而醫藥和公共衛生專家的對此態度多為保守，認為奎寧類在治療新冠肺炎上很大程度是軼事。美國食品藥物管理局(FDA)也正在評估這些藥物，但尚未提出使用建議。臺灣食藥署也公告‑，奎寧類藥物為處方藥，目前臺灣奎寧類的原料跟製劑，都還有足夠的庫存，請大家不要因為疫情...
英國肺炎偵測X光影像AI 助快速辨識COVID-19減輕醫療負擔
2020-03-24 / 記者 吳培安
近日，英國醫療科技公司behold.ai宣布，將其甫於本月12日獲美國FDA批准的AI演算法「reddot」，投入以X光快速辨別新冠肺炎(COVID-19)患者的新用途中，目前的辨識率可達到85%，期盼藉由加快即時檢傷分類(instanttriage)的效率，降低醫療照護系統的負擔。reddot原是應用在於放射科即時檢傷分類、用以偵測氣胸(pneumothorax)此類致命病徵，並在X光檢查當下即...
需求量暴增！ 瑞德西韋暫停恩慈療法申請 Gilead：將研擬新制度
2020-03-24 / 記者 巫芝岳
美國時間22日，因新冠肺炎(COVID-19)潛力藥物瑞德西韋(remdesivir)而備受矚目的藥廠吉利德(GileadScience)宣布，由於近日瑞德西韋在歐美的需求量暴增，公司將暫停其恩慈療法的緊急授權新申請。吉利德表示，以瑞德西韋作為COVID-19恩慈療法的需求量，近幾天成「指數級」成長；在現行的恩慈療法制度下，FDA和吉利德都需對每個申請的患者進行個別審查，但目前COVID-19大流...
