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亞大基因完成A輪融資 總金額達8000萬元
2020-02-05 / 環球生技
(2020/2/5本刊訊)基因定序大數據運算平台新創公司亞大基因科技(Atgenomix)於日前（1/30）宣布，獲得多家共同投資完成A輪融資，累計總募資金額達到新台幣8000萬元。主要投資人包含達盈管顧旗下創投基金、矽谷創投(TranslinkCapital)，以及有勁生物科技（YourgeneHealth）創辦人詹佳翰博士等。亞大基因表示，新一輪資金將用於發展國外市場客戶、建立與微軟全球共同銷...
依地區「量身定做」肺炎鏈球菌疫苗 有望降低50%發病率
2020-02-05 / 記者 劉端雅
近（3）日，維康桑格研究所（WellcomeSangerInstitute）和加拿大西蒙菲莎大學（SFU）的研究團隊發現，透過電腦模擬肺炎鏈球菌血清型，刪減13價結合型肺炎鏈球菌疫苗(PCV13)的成分，發現依照居住地區可保持特定血清型設計疫苗，顯示可降低近50%的整體侵襲性肺炎鏈球菌疾病感染症（IPD）的發病率，不過，新的疫苗接種方法，只適合特定的細菌群落。該研究發表在《NatureMicrob...
學界疾呼：政府應成立武漢肺炎學研專家小組
2020-02-04 / 記者 巫芝岳
今(4)日，《科學人》雜誌召開「對抗武漢肺炎台灣科學家串連行動」會議，邀請包括國家衛生研究院、中央研究院、台大、清大、國防醫學院等共20多位學研專家，期望凝聚國內在檢疫、疫苗與藥物研發的能量，探討面對本次疫情的解方。《科學人》雜誌總編輯李家維(攝影/李林璦)科學人總編輯李家維表示，國內學研能量龐大，但尚未因應疫情聚集，此次閉門會議後結論將於本週內組成學研專家小組來對抗疫情。「但專家小組急需領導者，...
阿茲海默症新曙光！？新型小分子從源頭減少β澱粉樣蛋白沉積
2020-02-04 / 記者 李林璦
昨(3)日，壬色列理工學院(RensselaerPolytechnicInstitute)的研究人員發現一種新型分子「C1」，可以阻斷澱粉樣前體蛋白（amyloidprecursorprotein,APP）與γ-分泌酶(γ-secretase)之間的結合位點，減少β澱粉樣蛋白(amyloidβ-protein,Aβs)的沉積，有望成為阿茲海默症...
Gilead伊波拉病毒藥物Remdesivir 於中國啟動新型肺炎三期試驗
2020-02-04 / 記者 彭梓涵
美國時間(3)日，美國生物製藥公司吉利德(Gilead)宣布用於治療冠狀病毒的實驗性藥物remdesivir，通過國家藥監局藥品評審中心(CDE)申請，將在中國進行三期人體試驗，周一消息一出Gilead盤前交易一度飆升13%。Remdesivir雖未被任何藥物監管機構批准，但據彭博社報導，該藥被用來治療美國首位冠狀病毒患者，其肺炎症狀在服用藥物一天後病情好轉，除間歇性乾咳和鼻漏外，也停止氧氣補充。...
《特管辦法》基亞獲首項NK細胞治療實體癌項目核准
2020-02-04 / 記者 吳培安
昨(3)日，基亞生技(3176)與義大癌治療醫院合作的自體免疫自然殺手(NK)細胞治療、應用於實體癌第四期之治療計畫項目，獲衛生福利部核准，成為我國第一項應用自體免疫NK細胞的細胞治療項目。本次核准的細胞治療項目，適用於實體癌第四期患者，包括結腸直腸癌、肺癌、乳癌、肝癌、頭頸癌、攝護腺癌、胰臟癌等，其核定效期自2月3日起至2023年2月2日。基亞生技表示，除了義大癌治療醫院，也和花蓮慈濟大學醫學中...
台康生技生物藥製造廠通過日本PMDA查廠取證
2020-02-04 / 記者 彭梓涵
今(4)日，台康生技(6589)宣布承接日本藥廠上市產品轉廠委託生產生物製劑原料藥，通過日本厚生勞動省PMDA查核取證，完成轉廠所需法規需求及製程驗證工作後，此產品將回銷日本延續既有的產品市場。台康表示，日本厚生勞動省PMDA已於去年9月，依法進行生產廠實地查核，昨(3)日，正式接獲PMDA「醫藥品適合性調查結果通知書」判定符合醫藥品、醫療機器等品質、有效性及安全性等之相關法律規定，成為台灣第一家...
生理時鐘失調？也許是細菌在搞怪
2020-02-04 / 記者 劉端雅
近日，華盛頓州立大學（WSU）和麻塞諸薩州大學阿默斯特校區（UMassAmherst）研究人員表示，將延續40年前有關大腦中的胞壁醯肽(muramylpeptide)與睡眠的關聯性研究，並模擬時差狀態，進一步研究胞壁醯肽濃度之變化是否影響生理時鐘（circadianrhythms）。同時確定睡眠不足是否會導致大腦中胞壁醯肽濃度上升。WSU生理和神經科學教授JamesKrueger表示，人體內的細菌...
法國巴斯德研究院完成新型冠狀病毒基因體定序
2020-02-03 / 記者 吳培安
美國1月31日，法國巴斯德研究院(theInstitutPasteur)宣布完成俗稱「武漢肺炎」的新型冠狀病毒2019-nConV全基因體定序，成為自疫情入侵歐洲以來，第一個完成病毒定序的歐洲單位。經過與其他國家的基因體序列比對，該院呼吸道病毒實驗中心副主任VincentEnouf認為，2019-nCoV目前還不需要透過突變來適應、擴張。巴斯德研究院呼吸道病毒實驗中心主任SylvievanderW...
氣喘兒福音！FDA首批互動式數位定量噴霧吸入器
2020-02-03 / 環球生技
日前(1月27日)，CognitaLabs公司的互動式數位定量噴霧吸入器-CapMedic獲得FDA510（k）認證，是FDA唯一批准可透過無線數位技術，幫助5歲以下的慢性呼吸道疾病(如氣喘、慢性阻塞性肺病)兒童患者能正確使用定量噴霧吸入器(Metered-DoseInhaler,MDI)，並能檢測並追蹤其肺部健康狀況的數位設備。 MDI最常用於將氣喘藥物送到肺部深處，但要有效治療，使用方式必須正...
FDA批准首款花生過敏藥物 Aimmune Therapeutics股價立漲15%
2020-02-03 / 記者 巫芝岳
美國時間1月31日，美國食品與藥物管理局(FDA)批准了首款口服花生過敏療法Palforzia，用於治療4至17歲對花生過敏的兒童與青少年，消息發布後，開發商AimmuneTherapeutics股價盤後交易大漲15%。Palforzia已於去年9月中，取得FDA過敏產品諮詢委員會(AllergicProductsAdvisoryCommittee,APAC)支持。其新藥查驗登記(BLA)主要基於...
生華科新藥獲Pfizer欽點 有望聯用攝護腺癌藥
2020-02-03 / 記者 劉端雅
今（3）日，生華科(6492)宣布其開發中的新藥Pidnarulex(CX-5461)，入選由美國跨國製藥公司輝瑞（Pfizer）及美國攝護腺癌基金會共同成立的全球挑戰獎項(PCF-PfizerGlobalChallengeAwards)的決選名單，將有機會與輝瑞已核准上市的抗癌藥物PARP抑制劑Talazoparib合併使用於攝護腺癌的人體臨床試驗。生華科表示，這項臨床試驗計畫由生華科的臨床試驗...
