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三顧(3224)入列日立細胞治療供應鏈？三顧：新竹廠建廠完成後，方能加入日立細胞治療的供應鏈中
2019-08-02 / 環球生技
本資料由 (上櫃公司)三顧 公司提供序號6發言日期108/08/02發言時間11:43:28發言人林文傑發言人職稱投資人關係處協理發言人電話(02)26983466#5006主旨澄清先探投資週刊NO.2049期第106頁相關報導。符合條款第53款事實發生日108/08/02說明1.事實發生日:108/08/022.公司名稱:三顧股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股...
首次基因編輯造血幹細胞 有望治療鐮刀型與地中海型貧血
2019-08-02 / 記者 李林璦
日前(7月31日)，福瑞德·哈金森癌症研究中心(FredHutchinsonCancerResearchCenter)的研究人員利用CRISPR/Cas9基因編輯技術修飾造血幹細胞/前驅細胞(HematopoieticStemandProgenitorCells,HSPCs)，以治療鐮刀型紅血球疾病(SickleCellDisease)與乙型地中海型貧血(Beta-thalassem...
Opdivo與IL-2活化劑合併療法獲批 黑色素瘤治療新選擇
2019-08-02 / 記者 巫芝岳
美國時間1日，NektarTherapeutics和必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)聯合宣布，美國食藥署(FDA)核准了將Nektar所研發的bempegaldesleukin(NKTR-214)和BMS的產品Opdivo(nivolumab)合併療法，治療無法切除或轉移性的黑色素瘤；Nektar股票近二日因此上漲9.59%。Bempegaldesleukin為一種I...
FDA首批癌症軟體醫材上市 助病患對抗副作用
2019-08-02 / 記者 吳培安
今（美國時間1）日，美國食品藥物管理局（FDA）核准數位醫療公司Voluntis的軟體醫材（software-as-a-medical-device,SaMD）──Oleena的上市許可。Oleena是第一項獲得FDA批准用於癌症的軟體醫材。FDA將這項產品列為第二級醫療器材，且必須經處方使用。根據Voluntis說法，除了個人化指導，Oleena也會根據患者之前已設定的照護計畫，提供支持性療法的...
前列腺癌新希望 拜耳Nubeqa獲FDA批准
2019-08-02 / 環球生技
編譯/雷文鳳(環球生技雜誌實習記者)日前（31），美國食品藥物管理局(FDA)根據ARAMIS第三期的臨床試驗結果批准了德國製藥巨頭拜耳(Bayer)的Nubeqa(darolutamide)，該藥物可用於治療非轉移性去勢抵抗性前列腺癌(nmCRPC)，為患者提供了一種新的治療選擇，帶來了新希望。 Nubeqa為一種口服雄激素受體拮抗劑，由拜耳和芬蘭製藥公司Orion合作開發，於今年2月14日已將...
盛弘完成入主哈佛健診
2019-08-01 / 記者 王柏豪
今（1日），敏盛醫療集團、盛弘醫藥（8403）透過子公司精準健康完成入主台灣知名老牌哈佛健診中心，雙方工作團隊下午舉行茶敘慶祝無縫接軌。盛弘繼去年併購躍獅藥局後，進一步完成整併健檢產業，為民眾提供從健康管理、預防、診療到居家照護的完全健康照護服務模式。盛弘前董事長楊弘仁近年來看準醫療產業將隨新科技進展帶出新服務變革，於是積極透過整併，整合大數據、IoT物聯網、O2O區塊，建構從上游到下游、從預防到...
神藥Keytruda 轉移性食道鱗狀細胞癌新適應症獲批
2019-08-01 / 記者 彭梓涵
美國時間(31)日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布批准默沙東(MSD)Keytruda治療PD-L1表達(CPS≥10)之食道復發性局部晚期或轉移性鱗狀細胞癌(ESCC)，此為Keytruda首次批准治療ESCC，也是Keytruda第22個批准的適應症。該批准是基於兩項(KEYNOTE-181、180)臨床研究的數據，KEYNOTE-181的研究，招募628例接受一線治療復發性局部晚期或...
Alexandria在波士頓帶動新一波生命科學建設
2019-08-01 / 記者 吳培安
昨(7月31)日，美國房地產投資信託公司AlexandriaRealEstateEquities(ARE)表示，將在波士頓建設一座世界級的生命科學建築，帶動新一波生命科學建設開發，預計在2020年初破土動工。ARE表示，他們將在波士頓堡壘運河區(FortPointChannel)位於Necco街5、10、15號的位址開闢一塊65平方公尺的場地，並已在三月花了8億1100萬美元在Necco街10號買...
川普政府擬允許從加拿大進口低價藥物
2019-08-01 / 記者 巫芝岳
美國時間7月30日，衛生及公共服務部門(DepartmentofHealthandHumanServices,HHS)部長AlexAzar公開宣布，川普政府正計劃允許讓較低價的處方藥能從加拿大進口到國內，該計劃宣布後引發了各界異議。這項計劃名為「安全進口行動計劃(SafeImportationActionPlan)」，目前仍在初步規劃的階段，其旨在透過進口藥物的方式降低美國國內高漲的藥價。美國亦有...
康照洲、司徒文接任陽明大學副校長
2019-08-01 / 記者 李林璦
今(1)日，陽明大學宣布將由食品藥物管理署前署長康照洲與美國在台協會(AIT)台北辦事處前處長司徒文(WilliamStanton)分別接任副校長，將與楊慕華副校長、張德明副校長分別就其國際發展、產學合作、學術研發與臨床醫療等專長領域協助校務發展。陽明大學此次調整部分行政主管人事，謝仁俊副校長功成身退，卸下行政主管職務後，將全力專注腦科學研究。而其遺缺，將由康照洲接任，期望借重康照洲過去在產官學的...
《Cell》膠質母細胞瘤難治根源 可能來自四種基因變異型細胞間的互相轉換
2019-08-01 / 記者 彭梓涵
編譯/高鈺燕(環球生技雜誌實習記者)日前，美國麻省總醫院(MGH)的研究團隊揭示了膠質母細胞瘤（glioblastoma，GBM）的潛在的病理機制，該團隊發現，GBM一共具有四種細胞狀態（cellularstates），並且在不同狀態下各自表達獨特的基因，然卻仍可以在各狀態間互相轉換，研究團隊推測這可能是導致GBM高度異質性及難對治療產生反應的原因。此研究結果已發表於科學期刊《Cell》中。GBM...
藥華藥明年Q2 有望取得TFDA藥證
2019-08-01 / 記者 李林璦
今(1)日，藥華藥（6446）宣布，其創新生物藥百斯瑞明®（Ropeginterferonalfa-2b,P1101）於昨（31）日向衛福部食藥署（TFDA）遞交真性紅血球增生疾病（PV）的藥證申請文件，最快將於2020年Q2取得TFDA之PV藥證，將是繼今年2月取得第一張歐盟PV藥證後，第二張PV藥證，臺灣也將成為亞洲PV病患第一個受惠國家。 該藥先前已取得TFDA的新藥查驗登記優先審...
