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訊聯深耕精準成果豐 2017年簽約數年增逾40%
2017-12-20 / 記者 李虎門
訊聯（1784）於昨(19)日召開法說會，訊聯生物科技總經理劉天來指出，2017年為精準醫學爆發年，不過，訊聯集團早已在八年前開始布局精準醫學領域。隨後，劉天來提到，訊聯集團分別於2008、2009年合資陸續成立創源生技(4160)、康聯生醫，開始擘劃精準醫學的發展。自2012年，訊聯生技推出非侵入式檢測NIPT以來，單單2017年就服務超過1.6萬名台灣新生兒，也帶動幹細胞儲存業務。同時，訊聯也...
FDA批准 首款突變罕見病基因療法將上市
2017-12-20 / 記者 林以璿
今（20）日，美國FDA宣布批准SparkTherapeutics的創新基因療法Luxturna（voretigeneneparvovec-rzyl）上市，治療患有特定遺傳性眼疾的兒童和成人患者。Luxturna也是首款在美國獲批、標靶特定基因突變的「直接給藥型」基因療法，為基因治療治療罕見病開了先河。Luxturna是治療遺傳性視網膜營養不良的基因治療，遺傳性視網膜營養不良（hereditary...
藥華藥Ropeg三期臨床表現佳 加速申請FDA藥證
2017-12-20 / 記者 徐淨
藥華醫藥(6446)於昨(19)日舉行法人說明會，總經理黃正谷宣布，旗下新藥Ropeg(P1101，商品名BESREMi)第三期臨床Conti-PV臨床數據大幅優於對照組，Conti-PV指用於治療真性紅血球增生症(PolycythemiaVera,PV)。根據此結果現正與美國食品藥物管理局(FDA)協商中，以期加快申請藥證，並啟動全球行銷布局。藥華藥法說會主持執行長林國鐘表示，Ropeg將會成為...
Metacrine獲B輪融資2200萬美元 搶攻NASH新藥
2017-12-20 / 記者 趙育麟
日前，位於加州聖地亞哥的公司Metacrine宣布完成數額為2,200萬美元的B輪融資。此輪融資由NewEnterpriseAssociate（NEA）領投，現有投資者ARCH、Polaris、venBio，和AlexandriaVentureInvestments也參與了本輪融資，這次獲得的資金將主要用於該公司主打產品MET409推入臨床試驗。Metacrine於2015年，由企業家RichHe...
日商JSR公司每股75元收購 冠科(6554)將停止在台上櫃
2017-12-20 / 記者 王柏豪
中美冠科今(19日)晚上發布重訊，公司董事會決議全體一致通過與日商JSR簽署併購協議，JSR將以溢價每股75元100%收購中美冠科，合併案經股東會決議並取得相關主管機關之核准後，終止在台上櫃。股東臨時會定於2018年2月8日召開，討論本合併案。根據公司重訊指出，中美冠科已與JSRCorporation(JSR)及GalloMergerSubCorp簽署進行反三角合併之併購協議(Agreementa...
首創！世界第一個蛋白篩檢癌症診斷平台
2017-12-19 / 記者 趙育麟
近日，《PNAS》發表了一項新發明—世界上第一個基於定量蛋白標記物的個體化癌症診斷平台。BertVogelstein教授是享譽世界的癌症遺傳學家，也是P53，APC等眾多抑癌基因的發現者（圖片來源：clinchem）這是來自約翰霍普金斯醫學院（TheJohnsHopkinsUniversitySchoolofMedicine,JHUSOM）著名教授BertVogelstein及他曾經的...
不妙！落髮機制與腫瘤轉移有關
2017-12-19 / 記者 趙育麟
近日，南卡羅來納醫科大學（MedicalUniversityofSouthCarolina，MUSC）的研究人員證實了一種導致細胞遷移的訊號傳導機制，這種機制除了導致毛髮脫落之外，還可能與腫瘤轉移有關。相關內容發表於《ScienceSignaling》期刊上。在這項研究中，研究人員證實了特定的神經酰胺物質（CerS4）會破壞細胞形成初級纖毛（primarycilia），除了導致脫髮，還會使細胞喪失...
桑迪亞聯手國衛院 抗癌新藥獲一期臨床試驗
2017-12-19 / 記者 李虎門
日前，桑迪亞醫藥科技集團股份有限公司與國家衛生研究院生技與藥物研究所(以下簡稱國衛院生技藥研所)聯手開發多靶點激酶抑制劑抗癌新藥DBPR114，分別於2017年7月20日以及11月7日獲得美國與台灣FDA同意執行第一期人體臨床試驗，預期可針對國人高好發率、高致死率以及5年平均存活率低的癌症，例如胰臟癌、肝癌、胃癌和大腸直腸癌等，進行臨床治療之開發。近年來癌症疾病發展複雜度與日俱增，由於腫瘤異於一般...
Teva偏頭痛新藥獲FDA優先審評 有望明年上市
2017-12-19 / 記者 李虎門
今日，TevaPharmaceuticalIndustries宣佈，美國食品藥品監督管理局(FDA)已經接受了Teva新藥fremanezumab的生物製劑許可申請，並以偏頭痛、叢集性頭痛(clusterheadache)為適應症，授予其優先審評(PriorityReview）資格，有望在2018年中獲得批准上市。偏頭痛和叢集性頭痛(clusterheadache)都是令人難以忍受的疼痛。前者是全...
國際小組發布前列腺癌基因檢測指南
2017-12-19 / 記者 徐淨
昨(18)日，由湯瑪士傑佛遜大學領導的一個國際小組制定了前列腺癌(prostatecancer,PCA)基因檢測諮詢指南，為醫療工作者確定何時、以及如何為患者提供基因檢測提供指標，並涉及前列腺癌風險基因變異的預測解讀。本指標發表在《JournalofClinicalOncology》，主要包括前列腺癌相關的遺傳風險檢測、遺傳諮詢和病患管理等。用於癌症風險預測、篩查和治療的多基因檢測規範至關重要。目...
