併購調整企業體質 2019生醫新創企業投融資、經營及併購整合策略系列研討會

2019-10-24 / 記者劉端雅

2019生醫新創企業投融資、經營及併購整合策略系列研討會，於今（24）日在集思台大會議中心柏拉圖廳舉行。主辦單位經濟部生技醫藥產業發展推動小組(BPIPO)、財團法人生物技術開發中心(DCB)、中華國際企業與無形資產評價暨防弊協會(TACVA)，期望為生醫新創企業的策略規劃、經營管理及資金籌募找出最有效的對策。研討會邀請到生物技術開發中心副執行長兼經濟部生技醫藥產業發展推動小組副主任張綺芬、行政院...

全球新聞

創源攜手泰宗打造國內肝癌術後復發追蹤檢測平台

2019-10-24 / 記者彭梓涵

今(24)創源生技宣布與泰宗生技簽訂合作契約，雙方將利用泰宗開發的病毒嵌合DNA，針對B肝肝癌手術患者手術切除後的血液生物標記偵測與復發追蹤技術，並結合台大、三總、榮總及林口長庚四間醫學中心進行臨床試驗，共同打造國內肝癌術後復發追蹤檢測平台。去年特管辦法開放細胞治療技術，隨著市場擴張，今年底預計再度以特管法推動基因檢測的LDTS領域，鼓勵產官學研投入基因檢測技術研發，提升台灣精準醫療整體品質。有鑒...

全球新聞熱門焦點 MEDICAL JAPAN 日本醫療展

Medical Japan Tokyo 2019 噩夢2040驅動日本醫療照護火力發展

2019-10-24 / 記者王柏豪

日本最大的醫療產業B2B貿易展–MedicalJapan2019秋季展，昨（23日）起至25日於日本東京近郊千葉縣展出，由日本6大專業醫療領域博覽會聯合組成，包括：醫療器械和醫院設備、醫院BPO業務外包（BusinessProcessOutsourcing）服務、醫療IT、老年護理和護理、社區護理和醫療器械開發等，展出日本當今醫療最熱門及領先的各項產業技術。一份日經新聞調查報告「噩夢2...

熱門焦點國際快訊

佐賀大學開發全人類細胞血管最快今年進行人體試驗

2019-10-24 / 記者彭梓涵

近日，日本佐賀大學再生醫學教授中山功一團隊，製造出100%以人類細胞製成的人工血管，與人工材料相比，此血管更適合活體，也更耐用，目前已在成功移植到豬的身上，預計在今年內會啟動移植至人體的臨床試驗。今年5月，中山功一團隊與日本慶應義塾大學合作，把人類皮膚細胞製成的血管移植到豬的脖子上，在長達20周時間裡可保持血液流通與新生。研究團隊目前也向日本政府申請向糖尿病患者移植血管的臨床研究計劃。該技術完成度...

基因療法國際快訊

Bluebird基因療法在歐商業化生產就緒將招募首批付費患者

2019-10-24 / 記者吳培安

美國時間22日，BluebirdBio宣布其基因療法產品Zynteglo在歐盟國的生產已準備就緒，其精製商業化藥物產品製造規範說明書(refinedcommercialdrugproductmanufacturingspecifications)已經獲得歐洲藥物管理局(EMA)的批准，接下來將著手招募首批付費的患者。今年6月，Bluebird曾表示Zynteglo雖然已經獲EMA批准，但上市可能會...

國際快訊

諾華獲Pliant肝炎臨床前藥物獨家授權交易額8000萬美元

2019-10-24 / 記者巫芝岳

美國時間23日，加州的PliantTherapeutics宣佈已與諾華(Novartis)達成藥物授權與一項戰略合作協議，諾華將取得Pliant的非酒精性脂肪變性肝炎(NASH)藥物PLN-1474開發權，並協助Pliant其他療法的相關開發；諾華將支付8000萬美元的預付款，及未被透露的股權投資。透過該交易，諾華將獲得PLN-1474的全球開發與銷售權力，而Pliant也將與諾華合作開發以另外多...

全球新聞藥華藥(6446)

藥華藥台中針劑廠TFDA查廠過關 2020藥證將陸續到手

2019-10-24 / 記者李林璦

今（24）日，藥華醫藥（6446）表示，TFDA對於生物類新藥生產百斯瑞明（Besremi）的台中針劑廠之查廠結果顯示無嚴重缺失（nocriticalobservation），順利過關。由於百斯瑞明先前已取得TFDA新藥查驗登記優先審查認定，因此明年上半年可望成功取證，台灣將成為全球第二個核准百斯瑞明用於治療真性紅血球增生症（PV）的國家，成為國內PV病患一大福音。藥華藥百斯瑞明於去年6月獲TF...

熱門焦點國際快訊

武田取得COUR乳糜瀉新藥授權交易額超過4.2億美元

2019-10-24 / 記者巫芝岳

近(22)日，武田製藥(Takeda)宣布已向COURPharmaceutical取得了全球獨家授權，開發中期乳糜瀉藥物CNP-101，進而鞏固武田在為腸病領域的產品線。該交易可能為COUR帶來超過4.2億美元的的收益。取得授權後，武田將該藥物重新命名為TAK-101；COUR並未透露武田會支付的預付款數額，但武田已允諾高達4.2億美元的里程碑金和特許權使用費。目前武田計畫將CNP-101進展至一...

國際快訊

《Nature》劉如謙推出最新基因編輯術Prime editing 精確性更勝CRISPR-Cas9

2019-10-23 / 記者吳培安

近(美國時間21)日，被譽為「CRISPR2.0教父」的美國麻省理工學院(MIT)臺裔美籍科學家劉如謙(DavidLiu)，其領銜的研究團隊發表了號稱能比CRISPR-Cas9更為精確的最新技術「PrimeEditing」，並登上頂尖科學期刊《Nature》。劉如謙也在ArchVenturePartners、GV、NewpathPartners和F-Prime的支持下成立了PrimeMedicin...

國際快訊 Shingrix GSK，Bavarian Nordic 狂犬病，蜱媒腦炎疫苗

葛蘭素史克疫苗業績驚人以11億美元向Bavarian Nordic出售2種疫苗

2019-10-23 / 記者劉端雅

美國時間21日，英國醫藥巨頭葛蘭素史克(GSK)，以高達11億美元向BavarianNordic出售狂犬病和蜱媒腦炎疫苗（rabiesandtick-borneencephalitisvaccines）。GSK表示，通過此次交易，能夠將更多資源投放於關鍵增長資產和研發管道，同時確保這些重要和成功的疫苗持續供應。GSK在疫苗領域大有作為，以數十億美元的資產交易的方式，獲得了諾華（Novartis）的...

國際快訊

百健復活阿茲海默症新藥預計2020送件FDA 股價大漲26%

2019-10-23 / 記者李林璦

美國時間22日，百健(Biogen)宣布將重啟今年3月一度放棄的阿茲海默症藥物Aducanumab研發，並預計將在2020年年初向FDA遞送BLA藥證申請，消息一出，百健的股價立漲26%。百健於3月時宣布放棄2項阿茲海默症研究，造成當時市值損失高達180億美元。 Aducanumab是百健與日本製藥商衛采株式會社（EisaiCo.）共同研發的阿茲海默症治療藥物，百健表示，當時認為Aducanum...

全球新聞

台灣微脂體技術優提升抗癌藥療效降低副作用

2019-10-23 / 記者李林璦

昨(22)日，日本精化株式会社和日隆精化舉辦第一屆台灣國際微脂體研討會熱烈展開，下午則邀請到中研院細胞與個體生物學研究所吳漢忠博士與工業研究院藥物傳輸技術部張原嘉博士為大家分享微脂體的研究與應用，並與來自日本的多位專家進行綜合討論，台日雙方不僅進行專業的交流分享，也奠定下良好友誼基礎。中研院細胞與個體生物學研究所吳漢忠博士，分享利用微脂體技術可提升抗癌藥療效，降低副作用。(攝影/林嘉慶)中研院細胞...