緯創、馬偕攜手合作 將大數據應用於血液透析臨床
2018-12-17 / 記者 彭梓涵
緯創醫學今(17)宣布經歷三年多跨界攜手馬偕紀念醫院的產一合作,以大數據及人工智慧技術發展出「 智能血液透析解決方案」,將傳統預防醫療提升至決策輔助醫學。這套系統經由臨床研究驗證,決策提醒確效高達90%以上的精準度,輔助醫護人員做出正確決策達到精準醫療。不僅在臨床應用上已展現實質效益,其大數據應用成果,也發表在國際醫學論文期刊上。台灣血液透析病患數量逐年漸增,血液透析而衍生的併發症中以低血壓症狀為...
阿斯特捷利康攜手Guardant Health 發展液態活檢平台
2018-12-17 / 記者 李林璦
日前(13),阿斯特捷利康(AstraZeneca)與GuardantHealth攜手開發治療晚期非小細胞肺癌(Non-SmallCellLungCancer,NSCLC)的第三代EGFR抑制劑Tagrisso®(osimertinib)以血液伴隨試劑(CDx)的液態活檢平台,造福更多癌症患者。 液態生物檢體檢測的特點是僅需採集體液檢體進行分析,如血液、尿液及肺水等,具有低侵入性及檢體採集...
TLR9激動劑聯合免疫檢查點CTLA-4抑制劑 控制76.5%黑色素瘤
2018-12-17 / 記者 彭梓涵
專注於腫瘤和罕見疾病療法的 IderaPharmaceuticals(NASDAQ:IDRA)日前(14)宣布ILLUMINATE-204Ⅱ期試驗結果,此為TLR9激動劑tilsotolimod與免疫檢查點CTLA-4抑制劑ipilimumab(Yervoy®)聯合使用治療PD-1抑制劑治療失敗後無法切除或轉移性黑色素瘤,32.4%的可評估療效的患者達到部分緩解或更好,76.5%的患者實現...
微軟創辦人之一Paul Allen 捐贈科學遺產 投入免疫研究
2018-12-14 / 記者 彭梓涵
微軟(Microsoft)創始人之一保羅艾倫(PaulG.Allen)今年10月逝世,其創辦的Allen研究所日前(12)宣布,已故的保羅艾倫慷慨捐獻1.25億美元,啟動Allen免疫學研究所,新研究所將努力了解人類免疫系統的動態平衡。保羅艾倫曾於1983年罹患霍奇金氏淋巴瘤(Hodgkin'slymphoma),後來痊癒。2009年又罹患非霍奇金氏淋巴瘤(NHL),一度痊癒,但最後於美國...
《2018 R&D 100 Awards》專題: Merck兩項技術也上榜
2018-12-14 / 記者 彭梓涵
2018年全球百大科技研發獎《R&D100Awards》,於日前進行頒獎,在生命科學領域,默克集團MilliporeSigma也是常勝軍,今年BioReliance ®病毒和基因治療安全性分析平台也獲得百大獎的殊榮,另外proxy-CRISPR基因編輯工具也獲得破壞性創新產品獎,MilliporeSigma在過去六年中獲得了9項全球百大科技研發獎。素有科技產業奧斯卡之稱全球百大科技...
FDA局長:中止價格壟斷,胰島素將列入生物相似藥管轄
2018-12-14 / 記者 薛瀹熢
本周二(11日),美國食品和藥物管理局(FDA)局長ScottGottlieb在FDA/CMS峰會上發表演講,表示應該對於胰島素不合理的高昂售價採取行動,並通過支持生物相似藥開發來幫助控制市場上的胰島素價格,目標在2020年產生影響。胰島素對於患有糖尿病的病人是攸關生死的重要藥物,特別是對於那些患有第一型糖尿病的患者。然而,昂貴的胰島素價格居高不下,患者缺乏胰島素可用的狀態下,將可能造成嚴重的傷害...
破除大分子藥物無法口服侷限 Amgen看上創新藥物輸送平台
2018-12-13 / 記者 彭梓涵
以色列臨床階段公司EnteraBio公司日前宣布與Amgen以發炎性疾病和其他嚴重疾病達成合作協議,EnteraBio將其專有的藥物輸送平台授權Amgen,EnteraBio將有資格獲得高達2.7億美元的總付款。Amgen負責最終計劃的臨床開發,製造和商業化。EnteraBio是一家臨床階段的生物製藥公司,專注於口服遞送大分子療法的開發和商業化,用於孤兒適應症和其他具有重大醫療需求的領域。該公司最...
基亞、義大簽約 細胞製備廠提供癌病細胞治療
2018-12-13 / 記者 彭梓涵
義大醫療與基亞生技昨(13)宣布簽訂細胞治療合作合約,由義大醫療體系的義大醫院、義大癌治療醫院及義大大昌醫院負責執行醫療技術診治,基亞生技擔任細胞製備廠商,將共同推動細胞治療於癌症病患的臨床應用。雙方也將於12月向衛福部提出細胞治療施行計畫。衛生福利部今年9月公告特管法修正案,開放多項細胞治療技術,其中自體免疫細胞治療,包括CIK、NK、DC、DC-CIK、TIL、gamma-deltaT 之ad...
Gilead挖角Roche製藥執行長 有望拓展癌症市場
2018-12-13 / 記者 李林璦
日前(10),吉利德(GileadSciences)公司宣布,羅氏(Roche)製藥部門現任執行長DanielO'Day將於2019年3月1日起成為其執行長,將以資深的經驗推動吉利德的癌症相關業務,期盼能幫助吉利德走出困境,增加營收。DanielO'Day在1987年加入美國羅氏製藥公司後,於1998年移居瑞士羅氏總部,並擔任關節炎及呼吸系統與克流感(Tamiflu®)藥物...
慢性腎病治療雙強攜手Keryx和Akebia正式合併 帶動寶齡富錦新藥成長
2018-12-12 / 記者 李林璦
今(12),根據外媒報導,寶齡富錦授權公司KeryxBiopharmaceuticals和美國AkebiaTherapeutics宣佈,其合併案已獲雙方股東會同意於今日完成合併,合併後Keryx將以0.37433:1的比例轉換成Akebia的普通股,未來將共同致力於改善慢性腎病(CKD)患者的生活,也有望連動寶齡富錦授權新藥(台灣商品名)Nephoxil®的成長。 美國AkebiaTher...
默克與Cyclica攜手 雲端AI平台推進新藥開發
2018-12-12 / 記者 李林璦
日前(6),德國默克(MerckKGaA)宣布將與Cyclica公司合作,使用其雲端新型蛋白質組篩選平台LigandExpress®,該平台龐大的生物學數據與人工智能(AI)將能協助科學家更有效的發現小分子藥物並闡明作用機制,同時評估安全性,更進一步探索該藥物的其他應用可能性。 CyclicaInc.是一家專注於開發,驗證,專利以及商業化LigandExpress®,其為一種基於雲...
羅氏 PD-L1抑制劑聯合化療III期試驗 延長三陰性乳癌總生存期
2018-12-12 / 記者 彭梓涵
日前在歐洲腫瘤學會(ESMO)公布一項IMpassion130III期臨床試驗,此為atezolizumab(Tecentriq)單抗聯合奈米顆粒蛋白紫杉醇Nab-paclitaxel(Abraxane®)治療患有PD-L1陽性轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)的患者,結果顯示可使死亡風險降低38%。相關數據也發表在《NEJM》上。無法切除的局部晚期或轉移性三陰性乳癌,為一種癒後不良的侵襲性疾...