朗齊代謝疾病新藥LXP103目標年底前提交美IND
2026-06-12 / 新聞中心
今(12)日,朗齊生醫(6876)召開股東常會,會中承認2025年度營業報告書、財務報表及虧損撥補案,並通過發行限制員工權利新股案。股東會也完成2席董事及1席獨立董事補選。朗齊表示,代謝疾病新藥LXP103將以年底前向美國FDA提交新藥臨床試驗申請(IND)為目標。朗齊董事長王繼賢表示,朗齊以代謝疾病與癌症用藥開發為主要方向,公司未來發展策略將聚焦資源配置,今年將推進LXP103進入人體臨床試驗階...
朗齊前進日內瓦臺灣醫療展 產品線估年底前提IND
2026-05-18 / 新聞中心
今(18)日,朗齊生醫(6876)表示,受邀赴瑞士日內瓦參加外交部於第79屆世界衛生大會(WHA)期間舉辦的「2026年臺灣智慧醫療與健康產業展」,對外說明新藥研發進展與國際合作規劃。朗齊指出,旗下自主開發新成分新藥LXP103,將朝肥胖與代謝疾病治療、體重管理輔助應用等方向推進,預計今年底前向美國食品藥物管理局(FDA)提出IND申請。外交部於5月17日至19日在瑞士日內瓦推出「臺灣智慧醫療與健...
朗齊生醫獲DCB授權 開發FLT3基因急性白血病抗癌標靶新藥
2024-07-26 / 記者 李林璦
7月26日,朗齊生醫(6876)於亞洲生技大會(BIOAsia-Taiwan2024)的經濟部技術司主題館中,與財團法人生物技術開發中心(DCB)舉行授權儀式,取得急性骨髓性白血病(AML)新藥LXPA1988的開發專屬授權。朗齊生醫計劃展開臨床前試驗,並規劃向台灣食品藥物管理署(TFDA)申請進行臨床一期試驗。 AML是最常見的急性血癌,主要由幾個變異基因引起,其中以FLT3變異基因最為常見,約...
國人首個first in class多靶點激酶新藥挺進臨床 國衛院DBPR114抗癌新藥2.3億技轉朗齊生醫
2021-11-22 / 記者 王柏豪
今(22日)國家衛生研究院記者會宣布,生技與藥物研究所新藥研發團隊超過7年成功開發的「多靶點激酶臨床藥物DBPR114」完成技術移轉朗齊生物醫學股份有限公司,技轉金額約2.3億台幣。DBPR114是國人自主開發的首個多靶點激酶抗癌創新新藥,隨即將由朗齊生醫針對晚期實體瘤患者進行第一期臨床試驗,預計兩年半完成。未來也將鎖定胰臟癌、肝癌、胃癌及膀胱癌進行產品組合開發。多靶點激酶抑制劑臨床上已證明:比單...