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國人首個first in class多靶點激酶新藥挺進臨床 國衛院DBPR114抗癌新藥2.3億技轉朗齊生醫
2021-11-22 / 記者 王柏豪
今（22日）國家衛生研究院記者會宣布，生技與藥物研究所新藥研發團隊超過7年成功開發的「多靶點激酶臨床藥物DBPR114」完成技術移轉朗齊生物醫學股份有限公司，技轉金額約2.3億台幣。DBPR114是國人自主開發的首個多靶點激酶抗癌創新新藥，隨即將由朗齊生醫針對晚期實體瘤患者進行第一期臨床試驗，預計兩年半完成。未來也將鎖定胰臟癌、肝癌、胃癌及膀胱癌進行產品組合開發。多靶點激酶抑制劑臨床上已證明：比單...
抗體藥物複合體(ADCs)：谷底反彈的明日之星
2021-11-12 / EternalOneBioIndustryClub
抗體藥物複合體(Antibody-drugconjugates,ADCs)出現的契機由於缺少對於難治型或頑固型之末期癌症的應對方式，多方用藥或治療是臨床上不得不的處置，然而，這樣的方式常使得癌細胞暴露於相當重的環境壓力，讓它們的基因不穩定性增高而誘發更高的異質性。同時，也會讓整個腫瘤微環境偏向更適合其生長的環境，阻礙了免疫細胞及抗癌藥物清除癌細胞的效率[1]。當癌症已經轉移到身體的其他部位，而只剩...
BD Biosciences 免疫腫瘤學研究平台
2021-11-09 / 環球生技雜誌
免疫腫瘤學(Immuno-oncology)的發展專注於利用免疫系統引發適當的抗腫瘤反應並阻止癌症的進展，科學家也正積極探討不同類型的研究。BDBiosciences為免疫腫瘤學的研究，提供了多種工具：檢體保存系列產品，以及超過9,000種免疫學和免疫腫瘤學的相關試劑。而後續的單細胞多體學的研究平台結合了我們引領全球研究的流式細胞分選儀和分析儀；單細胞基因和表面抗原分析的BDRhapsody以及F...
與禮來較量!? 羅氏近8億購Blueprint標靶藥 搶進RET抑制劑市場
2020-07-20 / 記者 巫芝岳
近(14)日，羅氏(Roche)宣布以7.75億美元的預付款，向BlueprintMedicines取得抗癌藥物RET抑制劑pralsetinib，在美、中以外地區的合作開發與商業化權；被視為羅氏宣布進軍RET抑制劑領域，且將與開發Retevmo(selpercatinib)的禮來(EliLilly)一較高下。羅氏計畫支付6.75億美元現金，以及對Blueprint進行1億美元的股權投資，該公司也...
賓大研究：癌細胞凋亡訊號路徑是使CAR-T細胞療法失效關鍵
2020-01-31 / 記者 李林璦
美國時間30日，賓州大學（UniversityofPennsylvania）的研究人員發現了癌細胞的細胞凋亡訊號路徑中的基因與CAR-T細胞療法的關聯性，有望為某些CAR-T治療無效的急性淋巴性白血病（ALL）患者提供可能的解釋。該研究發表於《CancerDiscovery》，是第一個指出癌症會影響CAR-T細胞治療的療效且癌細胞會導致CAR-T細胞功能障礙的研究。CAR-T細胞療法是重新編程患者...
國衛院大發現！琥珀酸促免疫巨噬細胞「棄明投暗」 助長腫瘤惡化
2020-01-20 / 記者 吳培安
今(20)日，國家衛生研究院細胞及系統醫學研究所郭呈欽副研究員等人研究團隊，透過比較代謝體學(Comparativemetabolomics)分析，首次發現琥珀酸在腫瘤微環境中，會將免疫巨噬細胞轉變成腫瘤相關巨噬細胞(TAM)，助長腫瘤生長與轉移。此研究成果獲刊登於國際權威期刊《MolecularCell》，且有望成為未來非小細胞肺癌(NSCLC)疾病預防與臨床診斷的生物標記。國衛院細研所團隊表示...
晚期三陰性乳腺癌治療有譜!? 羅氏Tecentriq有望成為首個PD-L1抑制劑
2018-07-23 / 記者 王柏豪
近日，羅氏在官網上對外公佈了一項名為IMpassion130III期臨床實驗成果，用於第一線治療轉移性或局部不可切除晚期三陰性乳腺癌（TNBC）的進展。研究結果顯示，Tecentriq®（atezolizumab）聯合化療（白蛋白結合型紫杉醇），對意向性治療（ITT）人群以及PD-L1陽性人群中，呈現了顯著降低患者疾病惡化或死亡風險，顯著改善了無進展生存期（PFS）。截至目前為止，羅氏的I...
