不買單外部對照數據!FDA要求uniQure亨廷頓舞蹈症基因療法補做三期

2026-03-03 / 記者 彭梓涵
美國時間3日,荷蘭基因療法公司uniQure公司證實,美國食品藥物管理局(FDA)已明確指出,其開發的亨廷頓舞蹈症的候選基因療法AMT-130,現有臨床數據不足以支持生物製劑許可(BLA)申請,要求公司進行更大規模的前瞻性、隨機、雙盲且以假手術(shamsurgery)對照的三期試驗設計。此一決定導致uniQure股價大幅下跌超過30%。 與外部來源對照患者疾病進展減緩達75% 早在去年11月,...