美國時間24日，輝瑞(Pfizer)宣布取得先為達生技(Sciwind Biosciences)旗下GLP-1受體促效劑ecnoglutide於中國的獨家商業化授權，交易總額最高4.95億美元。該藥已在中國獲准用於第二型糖尿病治療，且慢性體重管理適應症申請亦已獲受理，顯示輝瑞在中國減重市場加速布局。不過，相關減重數據主要來自中國族群試驗，後續市場競爭與監管進展仍待觀察。
 
近年輝瑞持續強化肥胖治療布局。輝瑞先前開發的口服GLP-1候選藥danuglipron因安全性疑慮，於去(2025)年4月終止開發。其後於2025年9月提出收購Metsera，並在競標過程中提高報價，最終以約100億美元完成交易。
 
本月稍早，輝瑞取得長效GLP-1注射劑PF-3944的臨床三期數據，28週達到12.3%的安慰劑校正減重幅度，並規劃推進後期開發。
 
此次合作將為先為達生技帶來前期款及後續法規與銷售里程碑金，總額最高可達4.95億美元。此案屬於輝瑞代謝疾病與肥胖治療全球策略的一環，亦使其正式進入中國GLP-1減重藥市場，與諾和諾德(Novo Nordisk)的Wegovy及禮來(Eli Lilly)的Zepbound正面競爭。
 
此外，輝瑞於2025年12月亦與中國藥友製藥(YaoPharma)合作，支付1.5億美元前期款，共同開發一項早期階段GLP-1藥物，若加計里程碑金，交易總價值最高可達19億美元。
 
在GLP-1市場競爭加劇下，輝瑞透過授權與併購擴充產品線，但中國市場價格與競品滲透率仍將影響其實際商業表現，後續發展仍待觀察。
 
ecnoglutide為GLP-1受體促效劑注射劑型，已獲中國國家藥品監督管理局核准，用於協助第二型糖尿病患者控制血糖。該藥同時申請慢性體重管理適應症，目前已獲受理。在中國族群試驗中，該藥達到15.1%的安慰劑校正減重幅度。
 
參考資料：https://www.biospace.com/deals/pfizer-builds-global-glp-1-strategy-with-up-to-495m-sciwind-deal
 
(編譯/高佳樺)