乳癌藥物新進展 FDA授第一三共新藥突破性療法

撰文記者 蔡立勳
日期2017-09-01
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2017/09/01 整理/編輯部

8月29日，美國FDA授予日本第一三共(Daiichi Sankyo)乳癌新藥DS-8201突破性療法資格，用於治療過去接受trastuzumab、pertuzumab，以及經ado-trastuzumab emtansine(T-DM1)治療後，病程惡化的HER2陽性，局部晚期或者轉移性乳癌患者。

據外電報導，FDA此次授予DS-8201突破性療法資格，主要是依據其一期臨床試驗，評估其在過去接受HER2...

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記者 蔡立勳

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