《臺灣》全球數位商機共創國際論壇─智慧醫療X淨零碳排 AI導入、數位轉型 啟動醫療邁向淨零碳排引擎
 
今(20)日，經濟部中小及新創企業署於台灣國際智慧能源周(Energy Taiwan 2023)中，主辦「全球數位商機共創國際論壇」，以智慧醫療X淨零碳排為主題，邀請歐洲經貿辦事處經貿組組長楊藹羚(Aleksandra Kozlowska)、比利時在臺辦事處處長馬徹(Matthieu Branders)、台灣永續能源研究基金會(TAISE)秘書長周麗芳，以及臺灣以及歐洲實際落實永續健康之中小企業代表──智齡科技、逸森實業共同參與，透過專題演講與爐邊對談，探討如何運用數位科技推動健康產業發展，接軌國際綠色商機。
 
《臺灣》「肢端黑色素癌」尚無有效標靶藥！ 國衛院揭新分子標記盼助攻治療
 
今(20)日，國家衛生研究院舉辦記者會表示，其癌症研究所沈哲宏助研究員團隊，在與高雄醫學大學及日本九州大學合作下，發現罹患肢端黑色素癌的患者中，惡化程度較高者的檢體內有顯著大量的「瞬時受體電位褪黑素蛋白」(TRPM1)，研究團隊更進一步解開TRPM1調控癌細胞惡性化的關鍵分子機制，並提出可能的治療策略，其研究已在今年1月發表於期刊《Journal of Advanced Research》。

《臺灣》《生技中心40週年系列活動》
藥廠競逐AI藥物開發！NVIDIA、英科智能、思捷優達、捷絡加入戰局

今(20)日，財團法人生物技術開發中心(DCB)與南港生技育成中心(NBIC)，舉辦生技中心40週年活動，第二場「創新創業商機講座-生醫技術與AI大數據」，深入探討AI醫藥技術研發與挑戰，也邀請包括：NVIDIA、英科智能、思捷優達、捷絡生物科技，分享公司如何利用AI加速藥物開發。
 
《日本、美國》近220億美元！第一三共、默沙東3項ADC全球開發商化合作
 
美國時間19日，日本第一三共(Daiichi Sankyo)宣布與默沙東(MSD)達成patritumab deruxtecan (HER3-DXd)、ifinatamab deruxtecan (I-DXd)和 raludotatug deruxtecan (R-DXd)等三項抗體藥物複合體(ADC)藥物在日本以外的全球共同開發與商品化權利合作，合作總金額上看220億美元。
 
根據合作協議，第一三共將獲得默沙東共計40億美元的前期金，以及未來1年內高達15億美元的持續報酬；此外，還有機會根據未來的銷售里程碑，另外獲得最多165億美元。第一三共也將負責這些ADC藥物的製造及供應。
 
《丹麥、美國》諾和諾德攜GE HealthCare開發肥胖、二型糖尿病超音波療法
 
美國時間19日，致力於代謝疾病治療、以減重藥聲名大噪的丹麥藥廠諾和諾德(Novo Nordisk)，宣布與美國GE HealthCare合作，聯手開發無藥物、非侵入性的週邊超音波(PFUS)療法，用於肥胖與第二型糖尿病的治療，但並未透露交易金額。
 
GE HealthCare從2016年起入PFUS的研究。PFUS藉由聲波活化神經系統的特定區域、進而調節神經反應，目前已經在肥胖小鼠和高血糖小鼠的模型中，透過超音波刺激小鼠肝臟改善病況。此技術也獲得多家研究機構的支持，甚至在2018年，與美國國防高級研究計畫局(DARPA)啟動一項價值290萬美元的項目。
 
《美國》羅氏口服TKI三期達標 ALK陽性非小細胞肺癌死亡風險降76%
 
美國時間19日，羅氏(Roche)公布，旗下基因泰克(Genentech)開發的口服TKI抑制劑 Alecensa (alectinib)，在治療ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的三期試驗中，結果顯示Alecensa達無疾病存活期(DFS)的主要試驗終點，死亡風險降76%。另一方面，羅氏也宣布終止一款口服糖尿病視網膜病變藥物vicasinabin與一款CEAxCD3的雙特異性抗體候選藥物，未來開發規劃。
 
《美國》UCB兩藥同日獲批 重症肌無力藥有望競爭阿斯特捷利康
 
近(17)日，比利時跨國藥廠優時比(UCB)獲得美國食品藥物管理局(FDA)的兩項藥物批准，分別是治療斑塊型乾癬(plaque psoriasis)的Bimzelx，以及全身性重症肌無力(generalized myasthenia gravis)的Zilbrysq兩項藥物。值得注意的是，與阿斯特捷利康(AstraZeneca)的藥物Ultomiris相比，Zilbrysq具備無需額外劑量、和可皮下注射等優勢，將有望與阿斯特捷利康子公司Alexion角逐全身性重症肌無力的藥物市場。