今(16)日，致力於異體幹細胞新藥開發的生技公司——台寶生醫(6892)，宣布今(2023)年第一次現金增資案順利完成，以每股30元溢價發行新股10,000張，總計募集新臺幣3億元資金已全數到位，並預計在下半年提交異體細胞治療在美國的臨床一期臨床試驗申請，正式展開收案。
 
台寶生醫表示，此次現增是興櫃後的首輪增資，除了獲得員工、原股東的支持，還獲得包含：兆豐國際商業銀行(股)公司、中華開發貳生醫創業投資有限合夥等在內的特定人認購，讓此次增資順利如期完成。
 
完成募資後，台寶生醫將加速與美國加州大學戴維斯分校(UC Davis)的合作，啟動治療下肢缺血基因修飾細胞新藥「MSC/VEGF」的美國一期臨床試驗，以及推進早期細胞治療客製化製程設計與開發，拓展亞太與美國的委託開發及製造(CDMO)業務。
 
營運長楊鈞堯表示，MSC/VEGF是全球首個利用「異體間質幹細胞(MSC)基因修飾技術平台」開發出的候選新藥，該技術由台寶生醫向美國UC Davis取得全球獨家授權，而首個適應症為糖尿病和動脈硬化引起的下肢缺血症，目前已經完成與美國FDA的Pre-IND會議，預計今年下半年提交美國一期臨床試驗申請，正式展開收案。
 
楊鈞堯指出，針對下肢缺血病患的現行療法，除了透過血管重建等手術方式治療外，尚無有效的治療藥物，而即便在手術後也只有少數病患(約25%)的病情有機會改善，多數患者在一年內仍面臨被迫截肢或死亡的威脅。此外，也有超過一半的病患因為同時有二種以上的慢性病，如糖尿病、高血壓等，並不適合進行手術治療。
 
楊鈞堯進一步表示，MSC/VEGF是利用基因修飾骨髓間質幹細胞，使其分泌血管內皮新生因子(VEGF)的功能大幅提升至未修飾前的7倍以上，擁有更強的血管新生能力，可在病患的患肢形成新的微血管叢，促進血管網絡生長、重建血液循環，從根本原因治療下肢缺血問題，為病患帶來新的治療選擇、重拾新生與希望。
 
台寶生醫指出，根據諾和諾德基金會(Novo Nordisk Foundation)資料顯示，全球約有2千2百萬人受下肢缺血所苦，是龐大的未被滿足醫療需求。接下來台寶生醫將加速推進MSC/VEGF新藥的臨床試驗，並爭取符合再生醫學先進療法的審查資格(RMAT Designation)，未來希望透過法規優勢，爭取新藥及早上市以嘉惠病患。