今(23)日，安成生物科技(6610)召開董事會宣布，因考量近期國際情勢劇烈變動，資本市場投資趨向保守，決議撤銷2024年現金增資發行新股案，改為辦理私募普通股現金增資，由大股東新陳投資全額認購，共2千萬股，總募集1.8億元。
 
安成生技董事會先前是為推進旗下新藥的臨床研發及充實營運資金，在2025年3月18決議以每股發行價格10元，辦理現金增資發行新股4千萬股，總募資金額新台幣為4億元。原股東及員工股款繳納期間為2025年5月23日起至6月23日，特定人股款繳納期間自2025年6月24日起至6月27日。
 
今日安成生技召開董事會宣布，在國際情勢變動下，經評估募集資金狀況，決議撤銷現金增資發行新股案，而現金增資案已繳款的原股東及員工，待本次申請撤銷現金增資發行新股案經主管機關核准後，安成生將依法加計利息返還該價款，並另行公告相關事宜。
 
同日，董事會決議執行2024年6月26日股東會通過且經主管機關核准的私募普通股現金增資案，以每股發行價格9元，發行2千萬股私募普通股，總募集金額為1.8億元。
 
應募人新陳投資為安成生技法人董事暨10%以上持股股東，符合《證券交易法》所定的特定人資格。依據相關法令規定，私募普通股受到三年閉鎖期之限制，三年期滿需補辦公開發行後，股份才能自由買賣或轉讓。
 
董事長吳怡君表示，安成生技股價處於相對低檔，董事會決議撤銷現金增資，改為發行私募普通股，可一方面保證增資成功，另一方面減少股本膨脹。新陳投資的大家長陳志明經由投入資金的實際行動，展現對於安成生技發展前景的信心。
 
安成生技的核心資產—治療單純型表皮分解性水皰症(EBS)的AC-203軟膏，正進行全球臨床二/三期試驗，涵蓋全球18個國家、超過30個臨床試驗中心，目標於2026年第一季完成期中分析，2026年底前完成美國或歐洲地區授權。EBS全球目前尚無經核准的治療用藥，安成生技的AC-203軟膏在美國、歐盟及台灣均具有孤兒藥認證，可望成為全球第一個獲准上市(first-in-class)的EBS治療藥物。
 
安成生技指出，2025年是安成生技突破與轉型的關鍵期，先前股東會決議吸收合併杜康藥業，其核心資產NORA520為美國知名藥廠Sage Therapeutics首項獲得美國FDA核准治療產後憂鬱症(PPD)的靜脈輸注藥物Zulresso的有效成分brexanolone的口服前驅藥(prodrug)，NORA520藉由前驅藥提升藥物生體可用率，改良brexanolone的使用方式，同時潛在地提升安全性。
 
NORA520治療產後憂鬱症(PPD)新藥目前正在美國進行臨床二期試驗，目標2025年底完成臨床試驗，並規劃在六個月內展開NORA520治療重度憂鬱症(MDD)的臨床二期試驗，此外亦積極洽詢合作夥伴，目標是一年內完成主要市場的商業授權。

(報導/李林璦)