白血病新里程碑 FDA 連批兩款新藥

撰文記者彭梓涵

日期2018-11-22

白血病新里程碑 FDA 連批兩款新藥。(圖片來源:網路)

A-
A+

加入收藏

美國食品藥物管理數(FDA)日前批准兩項急性隨性白血病(AML)治療方案，一是輝瑞(Pfizer)旗下的口服Daurismo(glasdegib)片劑與低劑量化療藥物阿糖胞苷(LDAC)聯合使用，另一款是AbbVie與Genentech共同開發的Venclexta ®(venetoclax)與去甲基化劑(azacitidine or decitabine)，或低劑量阿糖胞苷(LDAC)組合。

AML是一種快速發展的骨髓癌，與其他白血病相比，存活率較低。 AML患者的護理標準是密集的化療; 然而，對於許多老年AML患者，以及在接受診斷之前具有某些健康狀況的患者，密集化治療不是最好選擇。而不能耐受密集化療的患者只能使用LDAC治療。

美國國立衛生研究院的國家癌症研究所估計，到2018年，大約19,520人將被診斷為AML，大約10,670名AML患者將死於該疾病。由於合併症和化療相關的毒性，幾乎一半被診斷為AML的成年人無法接受密集性的化療。

輝瑞DAURISMO是第一個也...

閱讀全文