今（17）日，安成生（6610）於宣布，旗下治療產後憂鬱症（Postpartum Depression）的口服新藥 NORA520，已完成美國二期臨床試驗（試驗編號：NCT06285916）之受試者收案作業。本次試驗共納入 93 位受試者，待療程結束後將展開完整療效數據分析，預計於 2025 年第四季公布解盲關鍵數據（Top-line results）。

NORA520 為安成生技透過合併杜康藥業後取得的新藥資產，該藥為以前驅藥物（Prodrug）概念設計的改良型口服劑型，分別治療產後憂鬱症與重度憂鬱症（Major Depressive Disorder）兩大適應症。

此次合併預計於 2025 年 9 月 30 日完成，安成生技將增發 9,600 萬股新股予杜康藥業，實收資本額由原本新台幣 10.76 億元提升至 20.36 億元。藉由此次整併，安成生技的研發版圖將從罕見疾病與發炎性皮膚疾病領域，進一步拓展至中樞神經（CNS）治療領域，強化研發多元性並提升整體產品組合價值。

隨著臨床試驗進度推進與產品治療領域擴充，安成生技表示，未來將加快全球授權與國際合作步伐，公司對營運前景保持高度樂觀。

(資料來源：公司提供)