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科學新知
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《NEJM》諾和諾德減肥GLP-1明星藥 緩解關節炎疼痛媲美鴉片類止痛藥
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百健14.5億美元攜Neomorph加入蛋白質降解藥戰局!
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生技醫藥
秀傳
BeiGene
MOU
臨床試驗
秀傳醫療體系攜手BeiGene 簽臨床試驗MOU 縮短癌友與創新醫療距離
2024-05-24/
記者 李林璦
今(24)日,秀傳醫療體系與跨國藥廠百濟神州(BeiGene)攜手簽署臨床試驗合作備忘錄(MOU),將特別針對彰化及臺南地區好發率較高的肺癌及頭頸部癌別,導入癌症腫瘤臨床試驗,也為專業醫師搭建展現研究能力及成果的寬闊舞台,同時讓治療照護品質符合國際治療指引標準,引進最新治療技術,提升新藥可近性,創造患者、醫院與產業的三贏局面。秀傳醫療體系營運長陳秀珠表示,秀傳由黃明和總裁創辦至今達51年,今年第三...
生技醫藥
精神科
注意力不集中
瑩碩2023營收9.4億元創新高 董事長王建治續任
2024-05-24/
記者 彭梓涵
今(24)日,瑩碩生技(6677)公布去年受惠認列藥證移轉利益與子公司營運翻揚,瑩碩去年合併營收9.4億元,創歷史新高,歸屬母公司稅後淨利2,186萬元,每股稅後盈餘(EPS)為0.43元,股東會也通過每股配發現金股利0.4元,新任董事會一致推舉王建治續任董事長。 總經理顏麟權指出,今年以來瑩碩的業務拓展順利,不僅再取得1張治療注意力不足過動症的台灣藥證,進一步強化精神科用藥產品線;瑩碩與國內業者...
再生醫學/細胞治療
國家科技策略
荷蘭
荷蘭於2024年初發布「國家科技策略」 其中生物科技以分子與細胞為重點
2024-05-24/
環球生技
近年機械工程、電腦晶片、生技醫藥等科技迅速的發展,加上地緣政治的緊張局勢,國際科技競爭加劇,美國、日本、中國大陸、英國和德國等已策略性布局發展關鍵科技,以維持並強大自己國家的科技地位。荷蘭為歐盟第六大經濟體,也為歐洲創新科技的領導者,但國內研發投資不足、關鍵科技研發工作過度分散,且近年經濟受俄烏戰爭影響,通膨加劇,經濟成長緩慢,因此荷蘭經濟事務和氣候政策部(MinistryofEconomicAf...
醫療科技
麗臺科技
雙和醫院
雙和醫院攜麗臺科技組「醫衛新南向國家隊」助智慧醫院發展
2024-05-24/
記者 彭梓涵
今(24)日,臺北醫學大學部立雙和醫院與麗臺科技(LEADTEKResearcj)簽署合作備忘錄,雙方將攜手跨域合作並組成「醫衛新南向國家隊」,透過「以醫帶商」的合作策略,推動智慧醫院與新南向醫衛產業國際市場發展。 雙和醫院程毅君院長表示,數位轉型與智慧醫療是北醫大與附屬醫院重要的短期目標,共同願景是結合醫學大學、醫院與產業發揮縱效。 他也期待雙方的跨領域合作,不只是提升數位資訊系統,更深化在臨床...
生技醫藥
臨床試驗
UCB
化膿性汗腺炎
UCB化膿汗腺炎注射藥三期臨床試驗 大幅改善患者臨床症狀
2024-05-24/
實習記者 鐘御慈
昨(23)日,UCB發表其治療中、重度化膿性汗腺炎(hidradenitissuppurativa,HS)成人注射藥物BIMZELX®(bimekizumab-bkzx),三期BEHEARDI和BEHEARDII臨床試驗結果。試驗結果顯示,HS患者對BIMZELX®具有良好的耐受性,且藥物反應可持續長達48週。今年4月,美國食品藥物管理局(FDA)已接受BIMZELX®用於...
生技醫藥
加州臍帶血細胞庫收集計畫
UCBCP
永笙生技再獲美國加州「臍帶血細胞庫收集計畫」續約
2024-05-24/
記者 彭梓涵
今(24)日,永笙生技(StemCyte)宣布,自2012年起與美國政府委託的加州州立大學戴維斯分校(UCDavisHealth)簽署合約,執行「加州臍帶血細胞庫收集計畫(UCBCP)」,提供加州政府用於移植與研究的臍帶血,除了續約,今年更進一步擴大合作,計劃在加州的棕櫚泉(PalmSprings)和薩克拉門托(Sacramento)兩個區域設立新的公立醫院收集點。 永笙執行長李冬陽表示,永笙致力...
科學新知
類器官
血腦屏障
神經退化性疾病
《Cell Stem Cell》首次成功開發人類血腦屏障的腦模型「組合體」
2024-05-24/
實習記者 林庭語
近(15)日,辛辛那提兒童醫院(CincinnatiChildren)的研究團隊在《CellStemCell》上發表腦科學的新成果,成功開發出具有血腦屏障(blood-brainbarrier,BBB)功能的人類迷你大腦。其「組合體(Assembloids)」包含複製人類腦組織的類腦器官和模仿血管結構的類血管,此項成果有望助於研究中風、阿茲海默症、帕金森氏症、腦血管疾病及其他神經退化疾病的治療。人...
生技醫藥
分子膠降解劑
蛋白質降解
達歌生物
武田斥12億美元攜上海達歌生物 開發新型分子膠降解劑
2024-05-24/
記者 彭梓涵
昨(23)日,武田製藥(Takeda)宣布與上海達歌生物醫藥(DegronTherapeutics)簽署獨家授權協議,武田將斥資總額12億美元,取得Degron專有的GlueXplorer平台,以開發治療腫瘤學、神經科學和發炎性疾病的新型分子膠降解劑(MolecularGluedegraders)。此外,作為協議的一部分,武田還將對Degron進行股權投資。 Degron擁有一個特有的GlueXp...
新聞集錦
新聞集錦
05/24《生醫焦點雷達》
2024-05-24/
新聞中心
罕病SMA用藥「全給付」健保協商議價中、最快6月提共擬會議聯合報2024/5/23「人工生殖法」草案拼年底送立院邱泰源:用最快速度聯合報2024/5/23國科會推精準醫療6年市值破1.6兆自由時報2024/5/23國科會推精準醫療/AI分析數據助腦科學研發與醫療自由時報2024/5/23台灣智慧醫療聯盟成立醫學中心AI國家隊盼打造第2座護國神山聯合報2024/5/5腸病毒疫苗出貨帶動,高端Q2/Q...
新聞集錦
新聞集錦
投資雷達
05/23《生技股動態》
2024-05-23/
新聞中心
市場觀測:✔共信-KY(6617)初上櫃前現增1417萬股、每股暫定142元、公開申購期間6/5~6/7✔醫影(6637)上櫃前現增286萬股案,每股暫定66元、公開申購期間6/5~7✔長佳智能(6841)EFAIiCTRAssessmentSystem獲得馬來西亞MDA上市許可核准✔合一(4743)Bonvadis傷口外用醫材取得部分適應症510(k)上市許可,H2再申請用於全皮層慢性傷口適應症...
新聞集錦
百健
默克
百健18億美元 收購罕病藥廠HumanImmunology Biosciences;默克6億美元收購 轉染試劑公司Mirus Bio
2024-05-23/
環球生技
《臺灣》台寶生醫異體細胞GMP廠通過查核攻美CDMO商機 昨(22)日,台寶生醫(6892)公告,旗下細胞治療廠通過台灣衛福部食藥署(TFDA)查核,取PIC/SGMP先導工廠認證,成為國內第一家通過異體間葉幹細胞新藥GMP審查的藥廠。台寶生醫指出,進行查核的產品於臨床二期階段即取得GMP認證,顯示量產能力不僅符合全球法規要求,更符合上市量產所需的品質規範,未來可望加速各項新藥的臨床試驗推進外,也...
生技醫藥
鼻噴藥物
氣喘
昱厚擬辦現增上限800萬股 氣喘鼻噴藥Q3期中分析
2024-05-23/
記者 巫芝岳
今(23)日,昱厚生技(6709)公告董事會決議辦理現金增資發行新股,不超過800萬股,每股發行價格暫定為新台幣20~30元間,預計募資上限2.4億元新台幣,以充實營運資金,及加速旗下新藥臨床試驗的推進。其目前首重開發的「嗜酸性白血球型嚴重氣喘」鼻噴新藥AD17002,臨床二期試驗預計今年第三季進行期中分析。昱厚也表示,其針對「嗜酸性白血球型嚴重氣喘」的鼻噴新藥AD17002,目前二期臨床試驗進展...
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