新聞集錦
NEW

03/24《生醫新聞雷達》
新聞集錦
NEW

03/23《生醫新聞雷達》

新聞集錦
NEW

03/20《生醫新聞雷達》

新聞集錦
人才培育 台杉x北醫

劉天仁：「選題」是發展基石 需考量現實需求、臺灣/全球保險體系差異

2020-10-17/記者 吳培安
台杉投資與臺北醫學大學共組的「台杉x北醫創新加值平台」(TaiwaniaxTMUFoundersForum)，於今(17)日起舉辦一連七週、共14堂課的「台杉x北醫高端醫材人才培育課程」，分別從選題、發想、開發、募資、簡報、談判、醫療保險、法規、專利、市場佈局、臨床場域考察等多種角度，邀請十餘位產業界專家，提供專業觀點與實例探討。北醫大吳介信副校長於致詞中表示，今年安侯建業(KPMG)全球總部進行...
新聞集錦
人才培育 台杉x北醫 生醫新創

朱博湧：找出「誰是你的TV GUIDE？」 創造價值、吸引關鍵合作

2020-10-17/記者 吳培安
今(17)日，台杉投資與臺北醫學大學共同舉辦的高端醫材人才培育課程，首日下午場課程，邀請到陽明交通大學管理科學系朱博湧榮譽教授，帶領學員針對美國哈佛商學院課堂中，最為經典的商業模式教案——連續創業家Robert(Bob)Reiss創立單人公司Trivia、找到TVGUIDE公司合作，創造百萬美元收入的實例，從遊戲產業的故事提供學員借鏡。朱博湧以美國持續致力於創新的3M公司企...
新聞集錦
新聞集錦

默沙東北卡建新廠 「膀胱內灌注卡介苗」產能增三倍；小鼠體內首次證明！ 微型「越野機器人」有望進入腸道輸送藥物

2020-10-16/財經中心
《台灣》2020智慧醫療與輔具品牌行銷研討會精華報導＊陽明吳俊穎：大數據助力找出幽門桿菌助日本降低胃癌三成昨(15)日，經濟部工業局於醫療照護展(MEDICALTAIWAN)展覽期間，舉辦「2020智慧醫療與輔具品牌行銷研討會」，其中，陽明大學生醫資訊研究所吳俊穎所長，分析了後疫情時代對智慧醫療的影響與發展。他表示，業者要外銷輔具，必須要了解到不同國家區域的疾病分布和嚴重度，因此跨國性資料的使用非...
新聞集錦
體外診斷檢測

GE Healthcare心血管超音波AI系統 獲FDA 510(k)批准

2020-10-16/記者 彭梓涵
近(12)日，美國奇異(GEHealthcare)宣布，其開發人工智慧(AI)驅動的心血管超音波系統UltraEdition，獲得美國食品藥物管理局(FDA)510(k)批准。該系統實現超音波心跳檢查的自動化與標準化。GEHealthcare的超音波UltraEdition軟體，結合了演算法，可自動從2D圖像中量測左心室射出率(EF)，EF是診斷和治療心臟衰竭和疾病的重要指標。該系統還可半自動檢測...
新聞集錦
藥物危害

孕婦當心! 美FDA：4種非類固醇消炎藥具胎兒腎臟風險 需加註於仿單

2020-10-16/記者 吳培安
FDA於美國時間15日宣布，經文獻與案例回顧後，已要求含有四種成分之非類固醇消炎藥(NSAID)廠商執行仿單變更，加註其對懷孕20-30週婦女羊水過少、影響胎兒腎臟功能的風險。此仿單變更的要求，預計將影響到許多行之有年、普遍販售的止痛藥及退燒藥。四種NSAID藥物成分，包括：布洛芬(ibuprofen)、萘普生(naproxen)、雙氯芬酸(diclofenac)、塞來昔布(celecoxib)。...
新聞集錦
新聞集錦

《特管辦法》向榮生醫、部立雙和醫院新獲細胞治療批准；「全球健康長壽計畫」第一階段「催化創新獎」結果出爐 臺灣5研發團隊獲選；陽明光電所研發全新奈米材料 使光譜感測範圍變寬

2020-10-16/記者 劉端雅
1.《特管辦法》向榮生醫、部立雙和醫院新獲細胞治療批准今(16)日，衛生福利部新核准向榮生醫(6794)與衛生福利部雙和醫院共同提出，將自體脂肪幹細胞移植，應用於退化性關節炎及膝關節軟骨缺損之治療。計畫核定效期為自14日起至2023年1月12日。截至目前為止，衛福部已核准共計51項細胞治療技術施行計畫。2.「全球健康長壽計畫」第一階段「催化創新獎」結果出爐臺灣5研發團隊獲選今（16日），中央研究院...
新聞集錦
新冠肺炎

《Science》：發現SARS、MERS-CoV、新冠病毒常見弱點

2020-10-16/記者 劉端雅
美國時間15日，一項來自6個國家共14個頂尖機構的國際研究指出，三種致命的冠狀病毒（SARS-CoV-2、SARS-CoV-1、MERS-CoV）之間存在常見的弱點，例如頻繁劫持細胞途徑，這可能促成具有希望的標靶，為廣泛的冠狀病毒提出抑制方法。該研究刊登在《Science》。這項研究確定了冠狀病毒之間的共性，並標示出幾個共同的細胞過程（cellularprocesses）和蛋白質標靶，這些標靶應考...
新聞集錦
新聞集錦

FDA批准輝瑞/BioNTech新冠疫苗 進行12歲以下兒童臨床試驗;《Nature》子刊：找出精確治療白血病的新型疫苗

2020-10-15/財經中心
《臺灣》共信醫藥完成5.34億臺幣現金增資 今(15)日，共信醫藥(6617)宣布，現金增資6,000,000股，每股發行價格新臺幣89元，總計增資534,000,000元，目前已全數收足。《臺灣》國際醫療展揭幕！實體、線上同步展出大秀臺灣智慧醫療防疫成果今(15)日，台灣國際醫療暨健康照護展(MEDICALTAIWAN)暨醫材製造及零組件展(MCMEX)舉辦開幕式，為接連三天(10月15日至1...
新聞集錦
專利授權 基因療法 商業佈局

George Church病毒載體新創公司Dyno 攜手羅氏18億美元 以AI改善基因療法

2020-10-15/記者 李林璦
美國時間14日，羅氏(Roche)與DynoTherapeutics達成一項18億美元的合作協議，將利用Dyno的人工智慧(AI)CapsidMap平台開發新一代腺相關病毒(AAV)載體，將用於改善羅氏和羅氏旗下SparkTherapeutics公司開發中的中樞神經系統(CNS)疾病和以肝臟為導向(liver-directed)的基因療法。Dyno表示，其特殊平台可以改善基因療法針對組織的靶向性和...
新聞集錦
伊波拉病毒

FDA首個治伊波拉感染藥物! Regeneron抗體雞尾酒療法獲批

2020-10-15/記者 彭梓涵
美國時間14日，RegeneronPharmaceuticals宣布，美國食品藥物管理局(FDA)，批准其開發之抗體混合物Inmazeb治療伊波拉病毒(Ebolavirus)，成為首個成人與兒童伊波拉感染治療藥物。Inmazeb再獲得批准之前Inmazeb，早期也獲得孤兒藥、以及突破性療法的認定。Regeneron表示，目前正在開發的COVID-19抗雞尾酒療法也是用同樣的方法開發，此批准正為該療...
新聞集錦
新冠肺炎

《BMJ Case Reports》英首例新冠重症 恐導致突發性或永久性聽力受損

2020-10-15/記者 劉端雅
英國時間13日，倫敦大學學院（UCL）的專家指出，COVID-19可能會導致突發性或永久性聽力受損，該研究發表在《BMJCaseReports》。研究指出，一名45歲氣喘患者，在COVID-19重症加護病房，使用呼吸器和接受瑞德西韋和靜脈類固醇的藥物治療。離開重症加護病房一週後，出現耳鳴，接著左耳聽力下降。該患者的左耳出現感覺神經性聽力喪失（sensorneuralhearingloss），也就是...
新聞集錦
新冠肺炎 瑞德西韋

美NIH啟動大型新冠抗體臨床試驗 艾伯維、Humanigen單株抗體聯用瑞德西韋治療

2020-10-15/記者 劉端雅
美國時間13日，美國國家衛生研究院(NIH)旗下國家過敏和傳染病研究所(NIAID)啟動一項多種新冠肺炎(COVID-19)療法的大型臨床2期試驗在ACTIV-5/BET研究，療法包含百靈佳殷格翰(BoehringerIngelheim)與艾伯維(AbbVie)一同開發的單株抗體risankizumab聯用瑞德西韋(Remdesivir)，以及Humanigen開發的單株抗體lenzilumab聯...

TOP
  • Global Bio and Investment Monthly
  • 讀者服務電話：+886 2 2726 1065時間：週一 ~ 週五 09:00 ~ 18:00
  • 服務信箱：[email protected]
  • 地址：110臺北市信義區信義路六段29號2樓之一, Taiwan

我們的服務