新聞集錦
NEW

10/30《生醫焦點雷達》
新聞集錦
NEW

10/29《生技股動態》

生技醫藥
NEW

台寶生醫4億現增銀彈到位！ 引進5策略性投資人

新聞集錦
醫療AI

​​​​​​​臺、清跨院校團隊 開發「加護病房病危系統」首次奪國際醫療AI賽事

2020-12-23/記者 彭梓涵
報導/彭梓涵 由美國麻省理工學院和新加坡國立大學舉辦的「國際人工智慧醫學數據松(HealthcareAIDatathon)」大賽12月中旬已落幕。今(23)日，由臺大醫院智慧醫療中心副主任李建璋醫師和清大資訊工程學系郭柏志老師領軍的學、醫團隊宣布，從來自10國、50個團隊以及超過400位參賽者共三輪競賽下，獲得票選前5強和最佳呈現奬(BestPresentationAward)成績，也是臺灣首次在...
新聞集錦
亞馬遜

盤點亞馬遜2020年健康領域大創舉  第三季營運增長56%

2020-12-22/記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵 回顧亞馬遜(Amazon)的2020年，只能說「很忙」，但從擴大員工健康服務、開出智慧藥局、到推出首款健康穿戴式裝置，Amazon決定執行的每一步，卻都撼動了行業的未來。外媒《mobihealthnews》21日，盤點了Amazon今年的業務，並指出即使新冠疫情影響，Amazon第三季營運的現金流量仍比去年353億美元增長56%，達到553億美元。Amazon自2018年，宣布與巴菲...
新聞集錦
敗血病

全球唯一敗血病藥物Rexis®進入三期  台睿拼2022年臺灣藥證

2020-12-22/記者 劉端雅
報導/劉端雅今（22）日，台睿生技公布了旗下幾項藥物的開發進展，台睿生技董事長林羣表示，台睿目前共有7個藥物開發，例如：治療敗血病的藥物Rexis®，已進入臨床三期，收案病患量已高達85%，預計明年年底完成，力拼2022年申請臺灣藥證。另外，抗肝癌小分子新藥CVM-1118，美國和臺灣已經同步展開臨床二期。台睿生技資深副總經理朱伊文表示，目前沒有真正治療敗血症的藥物，現有的治療方案需要搭配...
新聞集錦
新聞集錦

安特羅新冠快篩獲歐盟認證；藥明康德1.83億美元收購拜耳原料藥工廠；Nature子刊：成年後神經細胞仍會再生!? 顯微影像首次證實

2020-12-22/編採中心
《臺灣》安特羅新冠快篩獲歐盟認證股價飆18%今(22)日，國光生(4142)旗下安特羅(6564)生技宣布，其新冠抗原快篩試劑「SpeedyCOVID-19AgRapidTest」取得歐盟體外診斷醫療器材(CE-IVD)醫療器材認證。安特羅今日早盤股價大漲17.84％。 《中、德》藥明康德1.83億美元收購拜耳工廠增疫苗、原料藥製造昨(21)日，總部位於上海的藥明康德(WuXiBiologics)...
新聞集錦
再生醫療 醫材開發

全臺首間軟/硬骨三類骨材開發 博晟生醫明年1月上櫃

2020-12-22/記者 巫芝岳
報導/巫芝岳今(22)日，專注於骨科再生醫材的博晟生醫(6733)，於臺北舉行上櫃前業績發表會。會中也宣布，中部衛生局今日通過了由醫學中心提出醫材使用申請，預計年底起病人就能開始使用博晟的「愛膝康」自體軟骨修補系統。成立於2016年的博晟，成立4年即獲准上櫃許可的亮眼成績，預計於明(2021)年1月下旬正式掛牌上櫃。 元大金控法金執行長曾馨慧首先致詞表示，博晟不但是臺灣唯一以開發三類骨材為核心的公...
新聞集錦
伊波拉 抗體療法

FDA批准第二款伊波拉抗體療法

2020-12-22/記者 李林璦
編譯/李林璦美國時間21日，美國食品藥物監督管理局(FDA)宣布，批准RidgebackBiotherapeutics開發的單株抗體Ebanga(Ansuvimab-zykl)，用於治療成人和兒童的扎伊爾(Zaire)伊波拉病毒感染，Ebanga可阻斷病毒與細胞受體結合，阻止病毒進入細胞。 該批准是基於一項名為PALM的臨床試驗，該試驗是由美國國家衛生研究院(NIH)和剛果民主共和國(Democr...
新聞集錦
細胞治療 CMO

聚焦細胞治療商機 賽默飛世爾開發封閉細胞處理系統

2020-12-22/記者 吳培安
報導/吳培安 近日，賽默飛世爾科技(ThermoFisherScientific)宣布，為因應細胞治療產業日益增長的封閉式自動化細胞處理需求，開發出一套名為「Gibco™CTS™Rotea™逆流離心系統」的產品，它具有多功能、操作靈活、桌上型操作的特色，期盼藉此提升細胞處理效率、降低細胞治療生產成本。 目前全球共有3種CAR-T自體產品已上市，分別是諾華(Nov...
新聞集錦
口腔細菌

口腔細菌揭秘！ 哈佛：同細菌、不同分佈、基因體也不同

2020-12-22/記者 劉端雅
編譯/劉端雅近（18）日，哈佛大學一項新研究，檢查了人類口腔的微生物體（microbiome），發現存活在口腔某些區域的細菌亞群（subpopulation）的變異性令人印象深刻。該研究發表在《GenomeBiology》。研究人員搜尋了人類微生物體計畫（HumanMicrobiomeProject，HMP）的數據，並針對其中100個基因體進行研究，這些基因體是口腔中常見的特定細菌，包括副流行性感...
新聞集錦
阿斯特捷利康 CKD

FibroGen/AZ首項新型腎性貧血藥捷足先登  

2020-12-21/記者 李林璦
編譯/李林璦美國時間18日，FibroGenInc.與阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)宣布，FDA將其新型小分子腎性貧血口服新藥EVRENZO(roxadustat)的處方藥使用者付費法(PrescriptionDrugUserFeeAct,PDUFA)目標日期延後3個月，訂為2021年3月20日。該藥若獲批，將捷足先登為首個治療慢性腎臟病貧血的缺氧誘導因子脯氨酰羥化酶(hypoxia...
新聞集錦
新聞集錦

Myovant Sciences首個前列腺癌口服荷爾蒙療法 獲FDA批准；旭富桃園廠大火 初估損失8億臺幣

2020-12-21/記者 彭梓涵
編輯部整理 《臺灣》旭富桃園廠大火初估損失8億臺幣昨(20)日，旭富製藥午間位於桃園蘆竹區的工廠突然爆炸起火，現場濃煙竄天，火勢延燒18小時，其中兩名員工受傷，其中一名傷勢嚴重今晨不幸離世，旭富製藥財損初預估高達8億臺幣，生產線也預計要花6個月時間重建。《香港》晟德轉投資公司北京加科思正式於香港敲鐘上市今(21)日，晟德(4123)集團旗下轉投資公司加科思藥業集團有限公司以每股14元港幣，正式於香...
新聞集錦
新冠檢測 新冠肺炎

新冠檢測走入家中!《富比士》盤點FDA批准5檢測公司

2020-12-21/記者 吳培安
編譯/吳培安 近(16)日外媒《富比士》報導，美國FDA分別批准了亞培(AbbottLaboratories)和澳洲Ellume開發的家用新冠抗原篩檢組。文中指出，這類型的產品由於分析快、操作容易，因此在靈敏度上雖不完美，卻可以幫助民眾在暴露風險後，直接在家做檢測，是新冠肺炎檢測技術發展的重要一步，同時可成為尚未家用化的核酸檢驗的互補策略。 外媒指出，靈敏度高的分子檢測法，可以取得更準確的真陽性(...
新聞集錦
精準醫療 美國NIH AllofUs計畫

美All of Us百萬人健康研究計畫 首次回饋參與者研究結果

2020-12-21/記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵 為了實現精準醫學發展，世界各地都在推動，千人、萬人基因體研究計畫。美國國家衛生研究院(NIH)近(12)日於官網公布，2018年啟動的「全民健康研究計畫(AllofUsResearchProgram)」，已有36.4萬自願者參與，收集27.8萬個生物樣本。NIH也開始將遺傳報告結果反饋給捐贈生物樣本的參與者，一年內也會供研究人員遺傳數據研究。 確保參與者可以了解自己的遺傳訊息，是該研...

TOP
  • Global Bio and Investment Monthly
  • 讀者服務電話：+886 2 2726 1065時間：週一 ~ 週五 09:00 ~ 18:00
  • 服務信箱：[email protected]
  • 地址：110臺北市信義區信義路六段29號2樓之一, Taiwan

我們的服務