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DeepMind公開AlphaFold3底層程式碼 供非商業用途使用
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浩鼎113年現增 新台幣21億元全數收足；23andMe裁員四成、停止療法開發；MD安德森癌症中心自建細胞療法研究所

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2024德國MEDICA開展！ 臺灣逾200攤位 拓智慧醫療商機

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全球新聞 Roche Viewics 雲端

Roche收購Viewus 用數據玩轉生醫

2017-11-22/記者 林以璿
羅氏（Roche）近日宣布，將收購軟體公司Viewics的所有股份，以獲得其數據業務分析平台。Viewics的產品能夠整合來自各種IT系統（如電子病歷和實驗室訊息系統）的大數據，幫助客戶做出決策，改善服務的流程和性能。Roche的CEORolandDiggelmann在聲明中表示：「Viewics平台為我們的客戶提供了完善的行業洞察能力，揭示了實驗室操作中，潛在的價值和利潤驅動因素，能夠提高整體的...
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腦中風 科學要聞

美開發ebselen腦中風治療潛在藥物

2017-11-22/記者 趙育麟
以冬眠的地松鼠為靈感來源，一個由美國國立衛生研究院（NIH）資助的科學家小組發現了一種潛在的藥物ebselen，可以模仿那些保護動物大腦渡過冬眠的細胞變化，從而給缺血性中風患者的大腦帶來同樣的恢復能力。這項研究發表在《FASEB》期刊(FederationofAmericanSocietiesforExperimentalBiology，美國實驗生物學聯合會)。JohnHallenbeck博士所帶...
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全球新聞 台大醫院 凍卵

為乳癌婦女凍卵 保住一線「生」機

2017-11-21/環球生技
乳癌目前已成為躍居臺灣婦女癌症發生率的第一位的癌症，除了發生率增加外，發病年齡也越來越年輕。在臺灣，乳癌婦女29歲以下的比率為0.7%，31至40歲的比率大約7.8%，乳癌婦女34歲以下的比率為3.12%，40歲以下的比率近20%。高達五分之一的新診斷乳癌患者發病的時間都是在其主要生育的年齡。多數的乳癌患者，即使是初期乳癌也需加以輔助化學治療或是荷爾蒙治療。除了部分化學治療的藥物會抑制卵巢的功能影...
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全球新聞 太醫(4126) 太醫

太醫生技銅科新廠投產 明年營收看俏

2017-11-21/記者 林以璿
太醫生技（4126）昨（21）出席櫃買中心業績發表會，發言人王昱婷表示，銅科新廠已於上半年投入生產，滿載時營業額最多可達43億元，與目前廠房營業額約18億元相較，產能將增加了一倍。銅科新廠在台灣預計12月取得GMP、成品開始出貨，中國、歐美、日本三大市場明年將陸續通過認證出貨，明後年效益將顯現，也將推出一系列的新產品，明年業績將重回雙位數成長。副總經理李家茂表示，建新廠的目的是不要讓產能影響接單，...
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全球新聞 法人說明會

康聯生醫月底登錄興櫃

2017-11-21/記者 李虎門
鴻海科技集團旗下的康聯生醫(6665)，於今(21)日舉辦法人說明會，將公開發行並登錄興櫃。多年前，鴻海科技集團總裁郭台銘許下攻克癌症的心願，協助患者對抗病魔，並與國內各大醫院進行臨床研究，希望解密癌症成因、發展個人化精準醫學。2009年，鴻海科技集團投資成立康聯生醫，以精準醫學與智慧健康為核心，運用生醫與環境檢測技術，搭配影像與臨床檢測等多面向數據，協助醫界提升臨床診療精確性、加強預防感控。康聯...
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科學要聞

《Cell Reports》：體外幹細胞模型可能行不通!

2017-11-21/記者 趙育麟
近日《CellReports》一篇史丹佛大學（StanfordUniversity）研究團隊論文發現，體內的幹細胞和培養皿中的幹細胞在基因表達譜上大相逕庭。ThomasRando教授領導的團隊聚焦於老鼠肌肉幹細胞（MuSCs）的研究。他們在體內使MuSCs進入靜止期，然後將其移至體外，再進行喚醒。研究團隊發現，細胞在分離過程中發生了變化。當幹細胞被分離出來時，某些RNA分子的水準升高，而其他許多R...
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國際快訊

Patisiran獲FDA突破性療法認可

2017-11-21/記者 徐淨
AlnylamPharmaceuticals今(21)日宣布，美國食品藥物管理局(FDA)認可其RNAi藥物Patisiran為突破性療法，將有效加速其上市。該藥物為針對甲狀腺素運載蛋白(Transthyretin,TTR)發生基因突變所引起的遺傳性澱粉樣多發性神經病變(hereditarytransthyretin-mediatedATTRamyloidosis,hATTRamyloidosis...
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基因療法 國際快訊 雷氏症候群

首次人體內基因編輯治療 有望治療罕病雷氏症候群

2017-11-21/記者 林以璿
本（11）月，人類首例體內基因編輯治療在美國展開。44歲的美國男子BrianMadeux在加州大學舊金山分校貝尼奧夫兒童醫院，接受了這項實驗性治療，希望可以治癒罕見遺傳性疾病雷氏症候群（RamsayHuntsyndrome）。雷氏症候群是一種罕見遺傳病。發病者主要是男性，症狀是缺少IDS基因，進而導致細胞累積有毒的代謝物。這些代謝物堆得越來越多，給患者的器官帶來傷害。此次治療所使用的基因編輯工具是...
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國際快訊

默沙東投資Quartet灰臉收場

2017-11-21/記者 趙育麟
據外電報導，專注慢性神經疼痛新藥開發的生物技術公司四方醫藥（QuartetMedicine,以下簡稱四方），近來傳出將停止營運。這個由知名創投家，風險投資公司阿特拉斯（Atlas）基金大咖BruceBooth親自任職董事長的公司，在一年前還備受追捧、春風得意。如今，其治療慢性神經痛的止痛新藥GLP，在28天用藥的毒理學試驗中，最後幾天出現「預料之外」的神經學反應，這樣的結果讓公司正逐步停止營運。在...
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科學要聞

《Nature》PD-1的黑暗面　可使癌細胞增殖　

2017-11-20/記者 李虎門
近日，最新研究指出，在一種T細胞非何傑金氏淋巴癌（T-cellnon-Hodgkin’slymphoma,T-NHL）的小鼠模型中，PD-1抗體免疫療法不但沒發揮抗癌作用，還促進了腫瘤細胞生長。先前研究發現，PD-1在T細胞表面表達，當它與腫瘤細胞表達的配體結合後，PD-1訊號(PD-1signalling)會使得T細胞失活，阻止對抗腫瘤的免疫反應。因此，科學家開發了PD-1抗體，來阻...
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國際快訊

輝瑞十年磨一劍　首款腎細胞癌輔助療法獲批

2017-11-20/記者 李虎門
近日，輝瑞(Pfizer)宣佈，美國食品藥物管理局(FDA)批准了旗下SUTENT®(SunitinibMalate)，其用於輔助治療腎臟移除後，腎癌(腎細胞癌)復發高危險群的成人患者。全世界每年約有30.4萬例新診斷的腎癌病例，約占所有癌症的2-3%。而腎細胞癌(RCC)是腎癌中最常見的類型，約占90%左右。大約75%的患者被診斷為非轉移性透明細胞後，其中70-80%的患者將接受腎切除術...
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全球新聞 輝瑞 BMS 阿茲海默症 Allergan AstraZeneca Medivation Bristol-Myers Squibb

輝瑞併購案 下一站Biogen？

2017-11-20/記者 趙育麟
儘管輝瑞（Pfizer）先後嘗試併購AstraZeneca和Allergan告吹，但他對於大型併購的決心並沒有減少，從年初就開始傳言將收購Bristol-MyersSquibb,BMS。不過，近日傳出真正的收購目標，是生物新貴Biogen。有分析人士透露，相較於高風險的免疫腫瘤，輝瑞更感興趣的實際上是神經科學，而Biogen旗下治療阿茲海默症的在研藥物aducanumab，今年8月在一期臨床試驗中...

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