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AI數位醫療股將登興櫃！雲象科技遞交申請；艾伯維斥14億美元 取EvolveImmuneT細胞接合劑平台；Recursion AI設計口服非抗生素藥 完成二期首位患者給藥
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歐盟推動「新穎方法認證」：為藥品開發中的創新技術提供支持

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經顱刺激減緩阿茲海默症 Sinaptica臨床二期認知下降減速44%

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盧冠達 2017台灣生技月 科學要聞

合成基因迴路 使癌細胞自啟為免疫攻擊目標

2017-10-25/記者 徐淨
19日，美國麻省理工學院(MIT)生物工程與電機工程系副教授盧冠達(TimothyLu)團隊，新發表一篇文獻刊登於《Cell》。該團隊開發出一種新的合成基因迴路(geneticcircuit)模組，使免疫系統只有在偵測到兩種特定癌症生物標記時，才會觸發免疫功能攻擊癌細胞，使患者自身免疫系統更精準地靶向腫瘤。MIT合成生物學實驗室領導人，同時也是科赫綜合癌症研究所(MIT'sKochInst...
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全球新聞

2017醫電高峰論壇　「醫療4.0、不迎戰、就淘汰」

2017-10-25/記者 李虎門
為串聯全球，行銷臺灣醫療器材產業，10月25日至26日，由經濟部工業局主辦、工研院承辦「2017醫療電子與器材國際高峰論壇(MedicalElectronics&DeviceinTaiwanForum,MEDiT)」在臺大醫院國際會議中心登場。其中，工研院更於今日中午舉辦了「醫療4.0、不迎戰、就淘汰」的座談會，特別邀請了工研院生醫所所長林啟萬、生醫所企劃與推廣組組長陳廷碩、研華科技智能醫...
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國際快訊

J&J抗炎藥Simponi Aria新適應症獲美FDA批准

2017-10-25/記者 徐淨
美國醫藥大廠Jonson&Jonson(J&J)旗下治療類風濕性關節炎藥物SimponiAria（Golimumab）的2個適應症申請，近日獲美國食品藥物管理局（FDA）批准通過。據估計，在美國有超過200萬此適應症患者。所批准的適應症，分別用於乾癬性關節炎（PsoriaticArthritis，PsA）與僵直性脊椎炎（AnkylosingSpondylitis，AS）的成人患者。...
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科學要聞

最新研究指出　冬蟲夏草不具抗癌成分

2017-10-24/記者 李虎門
20世紀初始，冬蟲夏草營養價值非常高，且物以稀為貴，進而被稱為「軟黃金」。目前，市售批發價已達到每公斤60萬元。冬蟲夏草是一種傳統中藥材，其寄宿生在蝙蝠科昆蟲幼蟲上的子座及幼蟲屍體的複合體。也就是說，一種特殊的幼蟲感染冬蟲夏草菌後，其屍體與屍體上生長出的真菌子實體相連，成為一種藥材。 但是，冬蟲夏草的醫學價值一直備受質疑。近日，在國際著名科學期刊《CellChemicalBiology》上，有一篇...
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全球新聞 Abbott 亞培 ICM 可植入心臟監測器

全球首款與手機相容的ICM 獲美FDA核准上市

2017-10-24/記者 蔡立勳
醫材大廠亞培(Abbott)於昨(23)日宣佈，旗下與智慧型手機相容的可植入心臟監測器(insertablecardiacmonitor,ICM)——ConfirmRx，獲美國食品藥物管理局(FDA)核准上市。值得注意的是，這是全球第一款與智慧型手機相容的ICM。亞培指出，ConfirmRx植入患者體內後，能持續監測患者的心律，並透過藍芽將數據傳送至手機。而患者能使用應用程...
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禮來 Eli Lilly mRNA mRNA疫苗 CureVac AG 國際快訊

禮來攜手CureVac AG，18億美元展開mRNA癌症疫苗合作

2017-10-24/記者 蔡立勳
美東時間18日，禮來(EliLilly)宣佈將與德國生技公司CureVacAG合作，以後者旗下的RNActive平臺技術，共同開發5款癌症疫苗，總交易金額達18億美元(約544.6億新臺幣)。這次合作，也等同宣告禮來已著眼於免疫療法的未來。根據協議，禮來將支付CureVacAG預付款5,000萬美元，以及4,500萬歐元的股權投資，若5項癌症疫苗全數開發完成，CureVacAG也將收到超過17億美...
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全球新聞 藥華醫 P1101

藥華醫藥B型肝炎三期臨床 預計2021年完成

2017-10-24/記者 徐淨
藥華醫藥(6446)於昨(23)日晚間公布，其抗B型肝炎藥物臨床一、二期試驗結果，並宣布著手規劃三期臨床試驗，盡快加速新藥開發進程，以期為慢性B型肝炎患者帶來更好的藥物選擇。預計將於2018年第一季開始執行，2021年收案。藥華董事長詹青柳、執行長林國鐘10月20日率領團隊受邀參加2017美國肝臟疾病研究協會(AASLD)年會，該年會於美國華盛頓召開為期五天的會議，召集來自世界各地餘萬名肝病學者共...
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全球新聞

醣基公告 原董事長陳良博交棒陳振文

2017-10-23/記者 徐淨
醣基(6586)於今(23)日下午發布董事長異動公告，原董事長陳良博院士因執行臨床試驗及新藥開發，諸事冗忙辭去董事長一職，由陳振文接任董事長/總經理，並於今日生效。原董事長陳良博因負責在波士頓設立美國醣基實驗室，及執行CHO-H01新藥一期人體臨床試驗，同時，多項美國新藥研發項目亦積極進行中，諸事冗忙，故改專任美國醣基子公司董事長一職。醣基旗下進度最快的醣分子與蛋白質新藥，為以淋巴癌為治療標的的醣...
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全球新聞 Merck 默克 禮來 裁員

默沙東大砍1800職位 藥廠大規模裁員再一樁

2017-10-23/記者 蔡立勳
繼禮來(EliLilly)、梯瓦(Teva)之後，今年度的跨國藥廠大規模裁員又一樁！據《FiercePharma》報導，近期積極展開內部改組的默沙東(MSD)，正計劃裁撤3個銷售部門共1,800名員工，並建置960人的慢性病相關部門。默沙東發言人吉列斯匹(ClaireGillespie)表示，這些改變，都是默沙東調整計畫的一部分，減少部分支出，轉而更專注在創新研發，填補目前仍未被滿足的龐大醫療需求...
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全球新聞

哈佛醫學院教授：中國建大型醫院是災難

2017-10-23/記者 徐淨
哈佛醫學院教授威廉哈茲爾廷(WilliamA.Haseltine)認為，中國應當實踐「整合醫療」(integratedhealth)，將醫療資源下放至社區、家庭，目標「以病患為中心」的醫療；並做好衛生訊息系統透明化，以對醫療「質量」進行公開評比，而非關注在投注巨量的醫療資源。威廉博士創立了非營利性諮詢集團ACCESSHealthInternational(簡稱ACCESSHealth，中譯艾社康健...
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糖尿病 諾和諾德 國際快訊

FDA專家16票壓倒性認可 諾和諾德糖尿病新藥可望近期上市

2017-10-23/記者 蔡立勳
長期關注糖尿病的丹麥藥廠諾和諾德(NovoNordisk)，於美東時間18日宣佈，旗下糖尿病新藥semaglutide經美國食品藥物管理局(FDA)專家小組評估安全性、療效之後，獲得16票認可、1票迴避的結果，可望於近期上市。諾和諾德指出，semaglutide是種新型的類升糖素胜肽-1受體促效劑(GLP-1RAs)，若每週服用一次，可望幫助2型糖尿病患者改善血糖，且患者出現低血糖的風險也比較低。...
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全球新聞 黃馨祥

最有錢醫生黃馨祥和猶他大學被爆料利益輸送

2017-10-22/記者 王柏豪
上周五，美國最有錢華裔醫生黃馨祥(PatrickSoon-Shiong)被美國媒體爆料，指出他在2014年和猶他州猶他大學(heUniversityofUtah)的一項研究合約違反了美國審計部採購法，涉嫌利益輸送。該研究合同最大爭議在於2014年黃馨祥捐助了一筆1200萬美金給猶他大學進行一項基因定序研究，但合同內容載明所有的基因研究結果必須歸屬黃馨祥公司，意即其捐贈的錢和可能帶來的商業利益都還是...

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