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中醫大附醫攜手長聯科技 明年初導入30台愛寶機器人大推智慧照護
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生病累到不想社交？《Cell》揭介白素引發神經機制讓個體「主動」社交退縮

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標靶治療再進化！《Science》電磁導航奈米機器人更精準遞藥、可生物分解

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疫苗 科學要聞

《Nature》靜脈注射卡介苗可提升疫苗效力

2020-01-06/記者 李林璦
日前，匹茲堡大學醫學院和美國國立過敏及傳染病研究所（NationalInstituteofAllergyandInfectiousDiseases,NIAID）的研究人員在恆河猴試驗中發現，將注射卡介苗(BacillusCalmette-Guérinvaccine,BCG)的方式從皮內注射改為靜脈注射，可提高防禦結核分枝桿菌（Mycobacteriumtuberculosis,Mtb...
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科學要聞

《Nature Medicine》漸凍人治療曙光！ 脊髓注射shRNA阻止小鼠病情惡化

2019-12-30/記者 巫芝岳
近(28)日，加州大學聖地牙哥分校(UCSD)醫學院的研究人員，成功透過脊髓注射小髮夾RNA(shorthairpinRNA,shRNA)的基因沉默療法，阻止俗稱漸凍人的肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)小鼠疾病惡化，可說是ALS的基因沉默療法首次在動物模型中展現一定療效，該論文於12月23日刊登上期刊《NatureMedicine》。過去研究已發現，動物體內SOD1基因的突變，與ALS具有強烈關聯...
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基因編輯 科學要聞

新CRISPR策略！化學修飾提高CRISPR基因插入效率達5倍

2019-12-30/記者 李林璦
近日，在CRISPR-Cas9基因編輯系統中有新進展。伊利諾大學的研究人員利用化學修飾待插入的基因5’端，讓該基因插入人類腎臟293T細胞株的效率增加5倍，堪稱史上效率最高，未來將有助於CRISPR進行臨床基因治療的效率。該研究發表於《NatureChemicalBiology》。CRISPR是關閉或剔除基因的有效工具。但在人類細胞中，插入基因的成功率並不算高。為了尋找提高效率的方法，...
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科學要聞 厭食激素

《自然》：科學家首次證實GDF15「厭食激素」關鍵在腸道！

2019-12-27/記者 王柏豪
(25日)，《自然》最新一期論文發表再次讓糖尿病「神藥」二甲雙胍(metformin)引起科學界目光。英國劍橋大學StephenO’Rahilly、AnthonyP.Coll等研究人員發現，二甲雙胍誘導產生的「厭食激素」主要來自遠端小腸和結腸，科學家首次證實減肥控糖的關鍵竟在腸道！劍橋大學的研究團隊發現，在實驗在野生型小鼠中，口服二甲雙胍可增加循環中的GDF15，而GDF15表達最高的...
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科學要聞

《JCI》美團隊發現:金黃色葡萄球菌 α-毒素抑制T細胞免疫反應 使免疫力打折

2019-12-26/記者 彭梓涵
日前(24)，聖路易斯華盛頓大學醫學院，在小鼠研究發現，金黃色葡萄球菌 (Staphylococcusaureus)引起的特異性T細胞的免疫反應，對於預防感染至關重要，且發現葡萄球菌會透過α-毒素抑制T細胞免疫反應，使長期免疫力受到影響，此研究有助於解釋過去抗青黴素金黃葡萄球菌(MRSA)疫苗失敗原因，也為疫苗開發提供新的策略，相關研究已發表於《 JournalofClinicalIn...
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科學要聞

《Nature Medicine》UCSD精子基因分析法 評估自閉症風險

2019-12-26/記者 吳培安
近(24)日，加州大學聖地牙哥分校(UCSD)醫學院的研究團隊於《NatureMedicine》，發表一種透過分析父親精子DNA的鑲嵌現象(mosaicism)，藉以量化未來小孩罹患因突變導致的自閉症譜系障礙(Autismspectrumdisorders,ASD，簡稱自閉症)風險。研究團隊認為，這種檢測方法能提供一些血液檢查無法得到的資訊，有望成為未來產前檢測的新方法。這份研究指出，約有至少10...
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《Nature》子刊:工程化E.coli 產生水凝蛋白 增加腸屏障

2019-12-20/記者 彭梓涵
日前，哈佛大學Wyss生物啟發工程研究所團隊開發出一種生物材料，是透過基因工程改造大腸桿菌 Nissle1917(EcN)使其產生的奈米纖維基質與腸道黏液結合，就像敷料一樣，可覆蓋在發炎區域；在小鼠實驗中證實可減輕化學製劑誘導的結腸炎，也可增進腸黏膜癒合。相關研究成果已發表在《NatureCommunications》期刊上。在美國，有約160萬人患反覆性發炎性腸道疾病(IBD)，而隨著患病時間增...
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腦癌新解方！ 「植入式超聲波發射器」打開血腦屏障

2019-12-17/記者 巫芝岳
日前，西北大學(NorthwesternUniversity)發表了一項利用「植入式發射器」的超聲波技術，幫助膠質母細胞瘤(glioblastoma)藥物傳輸進入腦中的新方法，該技術已在小鼠上實驗成功，未來有望助益這項臨床上相當棘手的腦癌治療。研究於12月12日發表於美國癌症研究協會(AmericanAssociationforCancerResearch)期刊《ClinicalCancerRes...
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再生醫學 科學要聞

《Cell》封面：首個透明組織AI定量分析法 看清全身癌轉移僅需1小時

2019-12-16/記者 李林璦
日前(12)，德國亥姆霍茲慕尼黑研究中心（HelmholtzZentrumMünchen）的組織工程和再生醫學研究所（InstituteforTissueEngineeringandRegenerativeMedicine)所長AliErtürk博士領導的團隊開發了一種結合組織透明成像(tissueclearing)和深度學習(deeplearning)的新型演算法，稱為Dee...
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《Science Advances》美研發新型奈米載體 助攻CRISPR傳輸

2019-12-11/記者 巫芝岳
近日，約翰霍普金斯大學醫學院的研究團隊發表了一項能代替病毒，作為基因療法載體的新材料，該奈米載體(nanocarrier)能完全避免病毒可能引起的免疫反應，帶電荷的設計也能將如CRISPR基因編輯系統這類巨型蛋白質分子送入細胞；此研究於12月6日發表於Science子刊《ScienceAdvances》中。研究團隊模仿病毒同時帶有正電荷與負電荷，而能順利進入細胞的特性，設計出一種由4個分子組成、帶...
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新合併療法 有望紓解腎結石患者疼痛

2019-12-04/記者 李林璦
日前(2)，麻省理工學院(MIT)和麻省總醫院(MGH)的研究人員發現了一套新的合併療法，可以讓輸尿管壁鬆弛，使腎結石通過輸尿管時速度更快，痛苦更少。該研究發表於《NatureBiomedicalEngineering》。並且成立了一家新銳公司─FluidityMedicine，期盼未來能造福更多腎結石患者。 腎結石是由許多結晶及有機間質所聚合而成，在腎小管中產生了結晶的核心化，成長、聚集及結晶，...
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《Science》George Church領導 AI輔助改良基因療法病毒載體

2019-12-03/記者 巫芝岳
11月29日，由哈佛大學「合成生物學之父」GeorgeChurch所領導的研究團隊發表了一項運用人工智慧(AI)，快速開發可用於基因治療的「腺相關病毒(adeno-associatedvirus,AAV)載體」的方法，為過去只能以人工隨機突變進行載體改良的侷限帶來革命性突破。該論文發表於頂尖期刊《Science》中。AAV是目前人類發現結構最簡單的單股DNA病毒，且在無其他病毒的輔助下無法感染動物...

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