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全球新聞

東曜藥業抗體交聯藥TAA013 獲中國國家藥品審評中心受理

2018-04-23/記者 林以璿
東曜藥業有限公司今(23)日宣布,中國國家藥品審評中心正式受理公司抗體交聯藥TAA013的新藥臨床申請(受理號:CXSL1800045 ),進入審查程序。這是東曜藥業目前為止遞交的第7項藥物、第4項生物藥臨床申請,其中:前3項生物藥在早前均已獲得臨床批准,更有兩件申請零發補。抗體交聯藥物(ADC)由具有靶向的單株抗體和高活性細胞毒類化學藥物(highlyactivetoxicdrugs)通過鏈接子...
生技醫藥
國際快訊

有望5月獲准 安進偏頭痛新藥抵達3期所有終點

2018-04-20/記者 徐淨
日前,安進(Amgen)發佈了其偏頭痛新藥Aimovig(erenumab)針對發作性偏頭痛(episodicmigraine)患者的3b期臨床試驗最終結果。試驗患者接受過2-4種其它預防療法,但是症狀都沒有好轉。該試驗資料表明,erenumab達到了臨床試驗的主要終點和所有次要終點,有可能為這類患者提供一種有效預防偏頭痛發作的療法。偏頭痛是世界上導致嚴重頭痛最常見的原因,發作時嚴重影響患者的日常...
生技醫藥
全球新聞 國際快訊

Celgene又與兩家公司達成合作協議

2018-03-29/記者 李虎門
日前,美國知名生技公司Celgene宣布,公司將分別與bluebirdbio和AbideTherapeutics達成合作研發協議,進一步擴展Celgene的藥物研發產線。根據協議內容,Celgene與bluebirdbio兩家公司將共同開發bluebirdbio旗下新一代CAR-T療法(bb2121療法)。該種細胞療法所表達的CAR靶向抗原是B細胞成熟抗原(Bcellmaturationantig...
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全球新聞 國際快訊

下一個獨角獸! 藥明康德50天通過上市審查 

2018-03-27/記者 李虎門
據外電指出,今(27)日上午,中國證券監督管理委員會發行審核委員會第51次工作會議上,通過無錫藥明康德新藥開發股份有限公司上市申請。此時此刻,距離藥明康德2018年2月6日招股書預披露更新,僅僅過了50天左右。藥明康德被視為中國生物醫藥領域的潛在「獨角獸」,是中國規模最大的小分子醫藥研發服務企業,同時為中國CRO的龍頭,全球排名第11位,主要向製藥企業提供「研發外包」業務,號稱中國醫藥界的「華為」...
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國際快訊

Celgene展現決心 挺進神經退化性疾病

2018-03-21/記者 李虎門
今(21)日,專注神經科學的新藥新創公司Prothena宣佈與Celgene達成全球協定,將開發一系列針對神經退化性疾病的創新療法。據外電報導指出,Celgene在不久前才與VividionTherapeutics達成協議,今日的合作,進一步反映出Celgene在神經退化性疾病投入的決心。 依照本協議內容,將專注三大臨床前專案,第一個是針對tau蛋白,由於Prothena先前已找到靶向tau蛋白新...
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全球新聞 長照 陽明大學 北榮 AI 政治大學

陽明政大國際產學聯盟結盟儀式 今日啓動

2018-03-21/記者 林以璿
今(21)日,陽明大學與政治大學舉辦了國際產學聯盟結盟儀式,成為科技部為培育人才及打造國際合作新管道的GloRIA計畫支持下,首個跨校結盟案例。儀式後並舉辦研討會,主要探討「AI智慧銀光經濟&生技金融產業發展」主題,貫穿AI智慧、金融、長照三大產業。科技部為協助建立學界與產業緊密合作的生態體系,於2017年特別推動國際產學聯盟計畫(GlobalResearch&IndustryAl...
生技醫藥
藥明康得 藥明康德 國際快訊

上海藥明巨諾完成9,000萬美元A輪融資

2018-03-09/記者 李虎門
近日,由中國藥明康德集團與CAR-T療法公司Juno創立的上海藥明巨諾生物科技有限公司(以下簡稱「藥明巨諾」)宣佈,已完成9,000萬美元A輪融資。本輪投資由國際知名投資機構淡馬錫、紅杉資本中國基金、元明資本領投,其他投資者包括元禾原點、翼樸資本、中航資本、拾玉資本、正心谷創新資本,及原有股東藥明康得集團、美國Juno公司等。藥明巨諾將透過美國Juno公司的技術平臺,結合中國藥明康德當地市場經驗,...
生技醫藥
全球新聞 仁新醫藥 王正琪

台灣本土博士王正琪獲選 首創紀錄

2018-03-07/記者 王柏豪
跨國製藥嬌生(J&J)旗下世界頂尖生技新創育成中心JLABS,評選今年度女性生醫明星領導人,並趕在國際婦女節揭曉。出自台灣培育博士、仁新醫藥美國子公司總經理兼技術長王正琪(IreneWang)從其全球超數百家入駐的新銳生醫企業中脫穎而出,成為唯一入榜的台灣生技專業經理人,也是有史來首度台灣人獲選,為台灣本土生醫教育人才贏得國際殊榮。 JLABS舉辦女性明星領導人評選活動,主要為紀念並推崇...
生技醫藥
全球新聞 恆瑞

恆瑞吸入用地氟醚獲FDA批准 在美國上市

2018-03-02/記者 林以璿
2月26日,恆瑞「吸入用地氟醚」的美國簡略新藥上市申請(ANDA208234)獲得FDA批准。(圖片來源:網路)由於地氟醚屬於吸入製劑,需要原料和裝置捆綁申請,開發難度較大,此前美國市場僅有百特(Baxter)原研的Suprane(地氟醚)在1992/9/18獲批上市銷售,學名廠家極少。地氟醚是恆瑞繼環磷醯胺之後,在美國上市的第2個首款學名藥。恆瑞地氟醚獲得FDA批准後,在市場上可以與2015年獲...
生技醫藥
全球新聞 東曜 企業社會責任

東曜藥業獲蘇州工業園區 2017年度「最具社會責任感企業」

2018-02-24/記者 王柏豪
2018年2月,蘇州工業園區工委管委會公佈了蘇州工業園區2017年度「最具社會責任感企業」、企業社會責任建設「優秀案例」和「優秀企業社會責任分聯盟」表彰名單。晟德製藥集團旗下東曜藥業有限公司獲評「最具社會責任感企業」獎項,成為該獎項受表彰十家企業之一。東曜藥業成立於2010年7月,專注從事抗腫瘤新藥研發、生產和市場行銷的高新技術企業。成立以來,總經理黃純瑩積極注入台灣人文文化元素,公司熱心社會公益...
生技醫藥
國際快訊

Sage Therapeutics重度抑鬱症新藥 獲FDA突破性療法認定

2018-02-09/記者 徐淨
開發中樞神經系統(CNS)疾病新藥的生物醫藥公司SageTherapeutics昨(8)日宣佈,FDA為SAGE-217治療重度抑鬱症(MDD)頒發了突破性療法認定。這是自2016年以來授予Sage的第二個突破性療法認定。重度抑鬱症是一種常見但嚴重的情緒障礙,患者會表現處於抑鬱情緒,或對日常活動喪失樂趣持續至少兩個星期以上,並且對社交、職業、教育或其他重要活動產生障礙。據估計,美國每年約有1,60...
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全球新聞 北榮 成大醫院

北榮成大攜手搶救52天新生兒 活體單葉肝臟移植成功創紀錄

2018-01-24/記者 林以璿
去年11月,北榮與成大團隊攜手為52天新生兒進行肝臟移植,打破台灣肝臟移植手術最小年齡層紀錄。接受手術的穆小弟,將國內活體肝臟移植的體重數極限推至4公斤,也是少數接受「超減容積」肝臟第二單一小節移植的病患。去年10月,穆小弟在出生後隨即發生有食慾差、水腫、低血糖等異常狀況,在住院期間檢查發現肝臟衰竭,在成大醫院被確認患有罕見的母胎免疫疾病「新生兒血鐵沉積症」,肝細胞破壞殆盡造成猛爆性肝臟衰竭,命在...
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2025《臺灣生技產業價值力》調查報告 重新定義臺灣生技新未來

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記者 彭梓涵

記者 王柏豪

記者 吳培安

記者 李林璦

記者 鄔麗.巴旺

實習記者 康育華

實習記者 康芸榛

記者 李珍伶

記者 吳康瑋

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