新聞集錦
NEW

羅氏TIGIT藥tiragolumab 非小細胞肺癌三期未達終點；馬斯克Neuralink機械手臂大腦植入物 獲准執行試驗
新聞集錦
NEW

11/27《生醫焦點雷達》

新聞集錦
NEW

川普提名馬凱利 FDA新局長挑戰過度治療問題；AZ揭臨床三期部分結果 有望改善轉移性前列腺癌亞型治療

新聞集錦
全球新聞

自閉症遺傳研究有解!? 竟發現與癌症基因關聯！

2017-09-29/記者 王柏豪
過去被稱為「自閉症」（autism），現在已經改名為泛自閉症障礙(Autismspectrumdisorder,ASD)，包括自閉症以及亞斯伯格綜合症等一系列神經發育障礙。ASD在不同患者間症狀差異很大，但通常會包括行為重複，溝通和社交困難等症狀。迄今，學界對ASD在遺傳因素上的研究仍十分艱難，尚未有研究人員可以闡明相關的遺傳基礎，不過，一項最新研究有望打破這種僵局。（Frontiers）雜誌最新...
新聞集錦
全球新聞 止痛藥 欣耀生醫

欣耀無肝毒止痛藥 獲選美ASRA年會口頭發表論文

2017-09-28/記者 蔡立勳
欣耀生醫(6634)今(28)日宣佈，收到美國指標性疼痛醫學年會通知，獲選為第16屆美國疼痛醫學年會大會(ASRA)急性疼痛組首位口頭報告論文者，預定於11月16日在美國佛羅里達發表旗下止痛新藥SNP-810的研究成果。欣耀表示，SNP-810為世界首例無肝毒性Acetaminophen止痛新藥，由於無肝毒性又具良好止痛作用，有別於現今市場其他止痛產品，可望攻佔廣大止痛藥市場。目前SNP-810已...
新聞集錦
全球新聞

英國成立跨黨派事務委員會 鼓勵生質能源產業

2017-09-28/記者 徐淨
根據英國媒體報導，近期，英國國會新成立了跨黨派事務委員會(APPG)，針對生質能源產業及其產業鏈，策劃相關事項。國會成立此專門委員會主要協辦各項會議，討論政策規劃、資訊整合、匯報相應議題並考察產業對國內外環境所做的承諾。委員會旨在提升產業意識、宣揚生質能經濟價值，強調生質產業對英國農業的輔助角色以及為環境帶來的益處。E10酒精汽油為首要引介關鍵目標，E10代表的是內含10%生質酒精的一般汽油。委員...
新聞集錦
全球新聞

百濟神州聯手賽基互利 股價飆進美股百元俱樂部

2017-09-28/記者 徐淨
9月27日，中國百濟神州(Nasdaq代碼:BGNE)股價飆升14.3%，以一股突破100美元收盤。據外電報導，這可能和百濟神州在7月和美國生技公司賽基(Celgene，Nasdaq代碼:CELG)達成交易以及百濟腫瘤免疫（Immuno-oncology,IO）藥物進展有著莫大的關係。百濟剛上市時定價24美元一股，隨後價格一直在20-30美元徘徊，2017年，是百濟開始回收獲利的季節，前兩季股價上...
新聞集錦
全球新聞

PD-1單抗HLX10獲FDA臨床試驗許可

2017-09-28/記者 徐淨
復星集團旗下上海復宏漢霖控股子公司--臺灣漢霖，自主開發的新藥HLX10（重組抗PD-1人源化單株抗體注射液）近日正式獲得美國FDA臨床試驗許可。另，9月初，復宏漢霖另一款創新型單抗HLX06（重組抗VEGFR2全人單株抗體注射液）也剛獲得FDA臨床試驗許可。台灣漢霖自2010年成立起，專注抗體藥品的開發改良，開發癌症標靶治療以及商業化的策略規劃，曾積極嘗試在台灣興櫃掛牌，但種種原因，目前主力已經...
新聞集錦
全球新聞

泰福生物相似藥TX05 獲美FDA核准三期臨床

2017-09-28/記者 李虎門
泰福生技股份有限公司(簡稱「泰福生技」，6541)，繼上個月旗下生物相似藥TX01(癌症化療所引起之嗜中性白血球減少症)第三期臨床試驗結果達標之後；今(28)日再宣布，研發中的生物相似藥TX05(應用於乳癌)，已獲得美國食品藥物監督管局(FDA)核准，得以進入第三期臨床試驗。泰福生技生物相似藥、原廠參考藥物為羅氏大藥廠賀癌平的TX05（HerceptinBiosimilar），於2016年第二季，...
新聞集錦
全球新聞 逸達(6576)

逸達生技授權 TRPharm 於土耳其及中東市場經銷前列腺癌藥 FP-001

2017-09-28/記者 王柏豪
專注於緩釋針劑改良劑型及創新分子新藥開發的逸達生技(6576.TWO)，昨(27日)發布新聞稿，與位於耳其伊斯坦堡專攻土耳其及中東北非市場的TRPharm共同宣布，雙方簽訂獨家授權經銷合約。由逸達提供FP-001柳菩林前列腺癌藥三個月及六個月劑型的技術文件和銷售針劑成品給TRPharm，TRPharm負責該藥品在土耳其與中東7國的藥證申請和市場開發銷售，並支付逸達銷售里程金及相當高比例的銷售毛利分...
新聞集錦
全球新聞

登上全球第一大漢方製藥最大股東

2017-09-27/記者 徐淨
中國平安集團上周五(22日)宣布以273.2日圓(約74.3億台幣)認購日本漢方製藥公司津村的股份，平安將擁有津村10%股權，成為第一大股東，截至目前為止，此交易是中國企業對日本漢方藥領域最大宗投資案。截至2017年3月底，在醫療用漢方製劑市場，市佔率高達84%，即便日本還有其他漢方藥製藥公司，津村依然以市占率75%獨大日本漢方藥市場，是全球最大漢方藥製藥公司。近年，中國鼓勵企業由國外投資帶動國內...
新聞集錦
全球新聞 科技部 AI

科技部深耕AI科技 舉辦人工智慧醫藥應用論壇

2017-09-27/記者 林以璿
為擴大人工智慧在醫療產業發展的應用，科技部於9月27日，在台大醫院國際會議中心舉辦「人工智慧在醫藥領域之應用論壇」，邀請國際上具有實務應用案例的專家，與國內產學研各界研究人員，一同探討如何運用人工智慧處理大數據，擴展開醫療產業新局面。在知識經濟的時代，科技創新是帶動經濟成長和國家進步的主要動力。人工智慧正在改變全球的產業發展，有鑑於此，科技部以「小國大戰略」的思維來推動人工智慧的跨領域應用，以期創...
新聞集錦
全球新聞

韓國生物相似藥龍頭Celltrion 屢遭投訴 FDA 發出【483報告】涉及多項生產缺陷(下)

2017-09-27/記者 王柏豪
所謂【FDA483報告】，也稱現場檢查報告，是美國FDA檢查人員根據美國現行法律法規，對企業進行現場檢查，對不符合cGMP的地方進行報告總結並發給企業。企業需立即針對不符合項進行整改，並在收到483報告後15個工作日內向FDA相關部門回復483中不符合項的整改情況。若FDA認定企業的答覆妥當，並符合現行法律法規的要求，那麼企業就避免收到FDA警告信。Celltrion發生了甚麼事?為什麼遭受此次現...
新聞集錦
全球新聞

韓國生物相似藥龍頭Celltrion 屢遭投訴 FDA 發出【483報告】涉及多項生產缺陷(上)

2017-09-27/記者 王柏豪
生物相似藥生產挑戰大!?根據外電綜合及《生物製藥》報導，已證實9月初FDA對韓國生物生似藥巨頭Celltrion發佈【483報告】，為今年5月間對Celltrion位於韓國仁川（Incheon）的生產廠進行現場核查做出的結論，該份報告長達10頁包含有12項調查，結果涉及多種生產缺陷。這次Celltrion收到FDA483報告的仁川生產工廠，目前擁有4*12500L和6*15000L共14萬升的產能...
新聞集錦
全球新聞

《Nature》 揭密救治致命腦瘤

2017-09-27/記者 李虎門
史丹佛大學9月20日發表了一項重大發現，刊登於《Nature》期刊，團隊解開了腦瘤惡性生長的機制，以此發現，藉由阻斷該路徑而增加救治病患的機會。膠質瘤(glioma)俗稱惡性腦瘤，是一種常見、致死率極高的腫瘤。膠質瘤由腦部神經膠質細胞長出，浸潤性蔓延生長，經常和周邊正常腦組織交織在一起，因此難以以手術完整切除。配合其他化療、輻射治療，依舊沒有有效的治療方式。患者超過75%會在五年內死亡，一般是由於...

TOP
  • Global Bio and Investment Monthly
  • 讀者服務電話：+886 2 2726 1065時間：週一 ~ 週五 09:00 ~ 18:00
  • 服務信箱：[email protected]
  • 地址：110臺北市信義區信義路六段29號2樓之一, Taiwan

我們的服務