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全球新聞
免疫療法
AstraZeneca
NSCLC
科學要聞
MedImmune
Scott J. Antonia
Imfinzi
肺癌治療患者福音!新免疫療法有機會將死亡風險降低32%
2018-09-27/
編輯部
編譯/陳思宇日前(26)阿斯特捷利康(AstraZeneca)與MedImmune宣布,其共同合作的免疫療法Imfinzi(durvalumab)在治療無法切除的非小細胞肺癌(NSCLC)第III期的臨床試驗結果顯示,顯著延長了患者的總存活時間(OS)。值得一提的是,這是首款針對非小細胞癌的免疫療法,為等待十幾年創新療法的病患提供新的治療選擇。肺癌每年影響超過10萬名患者。對這些人來說,第III期...
新聞集錦
國際快訊
諾華大刀闊斧裁員2200人 為積極投入細胞及基因治療
2018-09-27/
記者 李林璦
日前(25),瑞士製藥龍頭諾華(Novartis)公司宣布未來四年,為配合細胞與基因療法基地建置工程,將在瑞士各地藥品生產部門與門市裁員2200人,同時,開放450個新的就業機會延攬細胞與基因治療相關人才,並承諾每年將投入約30億美元於新藥及新療法研發。諾華是一家總部位於瑞士巴塞爾的製藥及生物技術跨國公司,目前在瑞士各地共有1.3萬名員工,此次將裁撤位於瑞士巴塞爾(Basel)、施泰因(Stein...
新聞集錦
國際快訊
FDA收回兩家臨床試驗禁令 Epizyme和Sarepta重返基因療法戰場
2018-09-27/
記者 彭梓涵
近日(24)基因療法連傳喜訊,美國食品藥品管理局(FDA)宣布解除Epizyme和Sarepta的臨床試驗的禁令,兩間基因療法公司在制訂新的臨床計畫後,獲得FDA認可,重新開放其在美國的臨床試驗組別。Epizyme(NASDAQ:EPZM)是一家開發新型表觀遺傳療法的臨床公司,今年4月由於750名受試者中包含一名被診斷為繼發性淋巴瘤(secondaryT-celllymphoma)兒科患者,FDA...
新聞集錦
FDA
國際快訊
FDA資助孤兒藥開發 嘉惠罕病患者
2018-09-27/
記者 李林璦
日前(24),FDA宣布未來四年內,將提供高達1800萬美金的補助給孤兒藥臨床試驗的開發,其中有33%提供給罕見癌症研究,42%補助兒童及青少年之罕見疾病,以加速罕見疾病醫療產品的研發,嘉惠更多罕病患者。 FDA通過國會提供的補助金於1983年建立了孤兒藥臨床試驗補助計畫(OrphanProductsClinicalTrialsGrantsProgram),鼓勵罕見疾病藥物、生物製劑、醫療器械與保...
新聞集錦
國際快訊
台首創長庚醫院醫病共享決策平台 Zenbo機器人小布上工
2018-09-26/
記者 彭梓涵
林口長庚醫院與台灣諾華公司今(9/26)宣布攜手合作,發表全台首創智慧醫療整合跨平台醫病互動「長庚醫院醫病共享決策平台」。雙方於今日進行簽約儀式,並啟動Zenbo機器人-小布於皮膚科診所率先為乾癬病患服務。衛福部中央健康保險署李伯璋署長親自出席,他表示,近年衛福部為提倡醫病關係於2015年起委託醫策會推展醫病共享決策(SharedDecisionMaking,SDM),並列評鑑條文,藉此推展良好醫...
新聞集錦
國際快訊
Verastem抗淋巴癌新藥Copiktra獲美國FDA通過
2018-09-26/
記者 薛瀹熢
24日,美國FDA通過了Verastem公司的抗癌新藥Copiktra(duvelisib),用於治療已經歷至少兩次既往療程的成人,復發性或難治性慢性淋巴細胞白血病(relapsedorrefractorychroniclymphocyticleukemia,CLL)或小淋巴細胞淋巴瘤(smalllymphocyticlymphoma,SLL)。在已經接受過至少2次治療的196名受試者中,duve...
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國際快訊
武田與Molecular Templates共同開發第二代工程化毒素體
2018-09-25/
記者 彭梓涵
武田製藥(Takeda)(TSE:4502)日前宣布與MolecularTemplates(Nasdaq:MTEM)達成合作協議,將先前共同開發的新型免疫腫瘤學治療MT-4019,CD38標靶工程化毒素體(engineeredtoxinbodies,ETB),用於治療多發性骨髓瘤等疾病的患者,根據協議條款,武田將支付3000萬美元的預付款,後續MolecularTemplates將獲得高達6.32...
新聞集錦
全球新聞
阿茲海默症診斷新曙光 tau蛋白示蹤劑展開人體試驗
2018-09-25/
記者 李林璦
日前(9/1),新旭生技為一專注於腦神經退化性疾病的新藥公司,創辦人兼執行長張明奎博士宣布,研發的第一個產品「tau蛋白示蹤劑」可以進行阿茲海默症的診斷與藥效追蹤,目前於美日台等國進行人體試驗中,未來,也將啟動與國內外醫學中心合作的臨床研究計畫。其研究成果發布於第一屆亞洲阿茲海默症臨床研究論壇(CTAD-ASIA)中。臺灣65歲以上失智人口已超過25萬人,預測到2050年,台灣將有80萬人罹患阿茲...
新聞集錦
國際快訊
CRISPR2.0教父 臺裔科學家劉如謙 成為藥明生物技術顧問
2018-09-25/
記者 李林璦
今日,全球領先的生物製劑供應商藥明生物技術(WuXiBiologics)宣布,聘任哈佛大學化學與化學生物系教授,同時也是2017年《Nature》全球十大科學家劉如謙(DavidR.Liu)加入該公司科學顧問委員會(ScientificAdvisoryBoard,SAB)致力變革生物製藥研發,引領生命科學領域革新,造福廣大病患。劉如謙為臺裔美籍科學家,現為美國布羅德研究所(BroadInstitu...
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科學要聞
《Nature Human Behaviour》你屬於哪種性格?科學家整理出新型人格
2018-09-25/
記者 薛瀹熢
古希臘人曾經嘗試利用星星區分人格,現代則利用人格測驗。然而就科學的角度來說,科學家缺少可信的人格測驗分類方法。通過目前樣本數最大的測試,人類行為科學家首度科學化的將人格區分為四個不同的種類,其中包含了一個全新的類型,一個大部分人一生中或多或少都會經歷的人格狀態。此結果於近(17)日發表於《NatureHumanBehaviour》。經過數十年的調整和標準化,多數西方心理學家認為人類具有五種主要的人...
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國際快訊
壯生個性化醫療 收購骨科器械商瞄準3D列印市場
2018-09-25/
記者 彭梓涵
美國嬌生集團(Johnson&Johnson)壯生醫療器械公司(JJMDC)子公司日前宣布收購德國醫療器械公司EmergingImplantTechnologies(EIT),此次收購將強化壯生的整形外科DePuySynthes業務,使增強其全面的椎體間植入物產品組合,包括可擴展的椎體間裝置,以及3D列印細胞鈦,用於微創和開放式脊柱手術。嬌生公司是一家全球知名的醫療保健公司,憑藉130多年...
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科學要聞
《Nature Medicine》陳酒新釀,舊基因編輯法修復粒線體mtDNA
2018-09-25/
記者 薛瀹熢
昨(24)日發表發表在《NatureMedicine》的研究結果發現,兩種較舊的基因編輯工具可以可以做到CRISPR做不到的,降低具有粒線體遺傳疾病小鼠粒線體中缺陷mtDNA的含量,減輕突變所帶來的影響。此一結果有可能帶打開粒線體疾病治療的大門。作為新世代的基因編輯工具,CRISPR非常強大,但它也不是萬能的。舉例來說,細胞的能量工廠:粒線體,可能就是個CRISPR禁區。然而作為提供細胞能量的重要...
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