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精準檢測主題館匯聚22家AI創新 打造護國神山防護罩

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啟新聯手Esco、和迅新盟友推動RUO到GMP升級 建構國產再生醫療供應鏈  

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Regeneron雙抗體雞尾酒療法 獼猴及倉鼠研究證實預防新冠有效

2020-08-06/記者 劉端雅
近(3)日，再生元製藥(RegeneronPharmaceuticals)發表最新的動物研究論文，該作者指出，在36隻獼猴及50隻倉鼠的研究中，用雙抗體雞尾酒療法REGN-COV-2作為預防性或治療性給藥，結果顯示皆可有效減少上下呼吸道的病毒載量，抑制病毒傳播、感染、甚至減少引起病理性後遺症。不過抗體雞尾酒療法並非疫苗，效果能持續數個月，卻無長期作用。此研究發表於《bioRxiv》。Regener...
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癌症治療、精準醫學火力齊開！增強版CAR-T、藥物與乳癌篩檢、突破腫瘤免疫抑制

2020-08-06/記者 吳培安
今(6)日，國家衛生研究院與臺北醫學大學攜手，舉辦研發成果聯合招商媒合會。會議上半場中，邀請到7組來自國衛院、北醫專注於癌症治療、精準醫學的技術研發團隊，介紹他們的創新治療研發成果，以期解決當前未滿足的醫療需求。國衛院陳信偉：抗原-FLIPr融合蛋白強化抗原呈獻、優化免疫合併療法國衛院陳信偉研究員團隊，以細菌用來逃脫免疫細胞攻擊的FLIPr蛋白為啟發，設計了一種結合FLIPr與抗原結合的融合蛋白，...
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Sight完成7100萬美元的D輪募資 擴大指尖血分析儀商業化

2020-08-06/記者 劉端雅
美國時間5日，以色列血液檢測新創公司SightDiagnostics宣布，完成7100萬美元的D輪募資，用以擴大其獲得FDA批准的指尖血分析儀OLO的商業化。Sight的OLO分析儀，利用數位顯微鏡、人工智慧（AI）和演算法，在幾分鐘內可計算出血液樣本中的血小板、紅血球和白血球等數量和患者總健康狀況的資訊。目前，OLO分析儀可測量19種不同的血液的參數，該公司正在開發新的演算法，利用患者血液影像數...
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新聞集錦 中華電信 友霖生技(4166) 商丘賽諾雅藥業 緯創 高榮

友霖降血脂用藥Pitavastatin打頭陣前進中國 ；緯創、高榮、中華電信聯盟 共組國際醫療服務海外拓展團隊

2020-08-06/記者 劉端雅
1.友霖降血脂用藥Pitavastatin打頭陣前進中國今（6）日，友霖生技(4166)宣布與中國商丘賽諾雅藥業合作，旗下的降血脂用藥Pitavastatin，將由商丘賽諾雅藥業代理和經銷，這也是友霖首個打入中國市場的藥品。雙方簽約後將開始進行中國的藥證申請。友霖表示，Pitavastatin除了已在臺灣、菲律賓、越南上市，預定2023年底在美國上市，今年年底前將分別於中國和緬甸送件申請當地藥證，...
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國衛院攜手北醫14項臨床創新研發 盼串聯產學研 加速研發落地

2020-08-06/記者 李林璦
今(6)日，國家衛生研究院與臺北醫學大學攜手舉辦研發成果聯合招商媒合會，共挑選14項技術，聚焦癌症治療、精準醫學、微生物菌叢、生醫材料工程四大技術亮點，匯聚了臺灣生醫創新研發能量、臨床資源和醫療技術。多項研發正進入臨床，開發前景深具潛在商機，盼能透過產學研緊密的鏈結，加速臺灣生醫產業的發展。 國家衛生研究院院長梁賡義(攝影/林嘉慶)國家衛生研究院院長梁賡義致詞時表示，政府近期將生醫產業做為臺灣發展...
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遠距醫療公司Taladoc 斥資185億美元併購Livongo Health 顛覆醫療行業巨獸誕生

2020-08-06/記者 彭梓涵
美國時間5日，遠距醫療龍頭Taladoc宣布，以185億美元收購數位化管理慢性疾病公司LivongoHealth。新冠疫情大大地加速虛擬照護的發展，交易也再次證明虛擬醫療保健平台的重要性。Manatt創投基金數位與業務投資者LisaSuennen表示，兩家公司將各自優勢強強結合，是高度互補的組織(highlycomplementaryorganizations)合併，合併後的新公司可能是業界一直在...
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華盛頓大學首度證實：HDAC6可用於抑制三陰性乳癌轉移

2020-08-06/記者 王棋祺
近(5)日，喬治華盛頓大學癌症中心( GeorgeWashingtonUniversity(GW)CancerCenter)的研究人員發現，遺傳基因修飾劑(Geneticmodifier)HDAC6可控制三陰性乳腺癌中生長和抑制轉移。這項研究已經發表在《CancerResearch》。GW癌症中心以及GW醫學院和健康科學學院生物化學和分子醫學助理教授、癌症生物學計劃成員AlejandroVilla...
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2立方公分世界最小！美敦力大小便失禁神經刺激儀獲FDA批准

2020-08-06/記者 巫芝岳
近(3)日，醫材龍頭美敦力(Medtroinic)宣布，其用於控制大小便失禁的新型植入式微型神經刺激儀(sacralneuromodulation,SNM)「InterStimMicro」，繼1月獲得歐盟CE認證後，也已獲美國食品藥物管理局(FDA)批准，為目前全球獲批最小的SNM裝置；且首位美國患者已在5日接受了植入。美敦力表示，這款新型的神經刺激儀為目前全球體積最小的充電式神經刺激儀，比其上一...
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首項BCMA標靶ADC新藥！GSK多發性骨髓瘤療法取證 重返腫瘤領域

2020-08-06/記者 吳培安
美國時間5日，FDA批准了葛蘭素史克(GSK)Blenrep(belantamabmafodotin)，用於復發型或難治型多發性骨髓瘤的療法，成為FDA批准的首個以BCMA為靶點的抗體-藥物複合體(antibody-drugconjugates,ADC)新藥。外媒認為，這不僅是開啟了BCMA藥物批准之先例，也代表著GSK正式回歸癌症藥物研發的行列。今年6月，GSK在美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)...
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生華科與獲美國Banner Health簽訂新冠臨床合作備忘錄；市場首見！低鉀小番茄8月中上市 造福腎病患者

2020-08-06/記者 李林璦
1.生華科與獲美國BannerHealth簽訂合作備忘錄 加速進行新冠人體臨床 今（6）日，生華科（6492）表示，與全美國最大的醫療體系之一BannerHealth簽訂合作備忘錄，共同將生華科新藥CK2抑制劑Silmitasertib(CX-4945)加速推進人體臨床試驗。 BannerHealth除了將盡速向美國FDA申請擴大取得人體臨床試驗，為個別單一患者進行治療，同時也將提出由研究者發起...
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《Cell》子刊：羅氏不限癌腫TKI抑制劑聯合療法效果更佳？ 小鼠研究初步解謎

2020-08-06/記者 巫芝岳
近日，美國猶他大學Huntsman癌症研究所(HuntsmanCancerInstitute,HCI)的科學家，針對具有NTRK1基因融合突變的肺癌與胰腺癌，研究出併用羅氏(Roche)的酪氨酸活化酶抑制劑(TKI)entrectinib及MEK1/2抑制劑cobimetinib兩標靶藥物後，可帶來更佳療效的分子機制。該論文4日發表於期刊《CellReports》中。NTRK1基因融合是一項已在許...
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美國急性無力脊髓炎病例 恐在8月至11月暴增

2020-08-05/記者 劉端雅
近(4)日，美國疾病管制中心(CDC)發表一份分析數據，顯示2018年共有238位病患確診急性無力脊髓炎(acuteflaccidmyelitis,AFM)。根據目前趨勢及報告顯示，美國的確診案例數可能在8月至11月激增，今年將為此疾病的另一個高峰。急性無力脊髓炎為罕見的嚴重神經系統疾病，主要影響5歲以下幼童，臨床症狀差異極大，輕微者出現上呼吸道症狀，嚴重者發生急性四肢無力及麻痺，最終可能導致全身...

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