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DMD

《PNAS》：首度揭免疫細胞與DMD、骨骼肌肉損傷關聯

2020-08-11/記者 王棋祺
近(10)日，波士頓大學醫學院（BostonUniverstiySchoolofmedicine,BUSM）的研究人員首次針對正常骨骼肌中的巨噬細胞的起源、基因表達和多種功能進行了表徵分析。這些分析結果將為以後研究骨骼肌的巨噬細胞在相關疾病，如肌肉營養不良，以及肌肉損傷疾病中的作用，提供知識基礎。這項研究目前已經發表在《PNAS》。研究團隊使用實驗模型來追踪巨噬細胞譜系，並以單細胞轉錄體分析、骨髓...
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憂鬱症 心理健康

重度憂鬱治療再現曙光！ Neurolief頭戴式裝置 獲FDA突破性醫材認定

2020-08-11/記者 巫芝岳
美國時間10日，以色列數位醫材公司Neurolief宣布，其開發的重度憂鬱症頭戴式治療輔助儀「Relivion®DP」，已獲得美國食品藥物管理局(FDA)的突破性醫材認定(breakthroughdevicedesignation)，這項裝置透過非侵入性的刺激神經，有望更有效且無藥物副作用治療憂鬱症。該頭戴式的神經刺激儀，是透過刺激腦中神經傳導物質的釋放，以及調節與情緒控制相關的神經網路，...
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卡內基科學家發現新基因突變 有望改善高血脂藥副作用

2020-08-11/記者 巫芝岳
近(6)日，卡內基科學研究所(CarnegieInstitutionforScience)位於馬里蘭的胚胎學部門(DepartmentofEmbryology)，透過斑馬魚研究發現了一項新的「微粒三酸甘油酯轉移蛋白」(microsomaltriglyceridetransferprotein,MTP)突變，有望幫助改善現有高血脂藥物MTP抑制劑的副作用問題，該研究刊登於期刊《PLOSGenetic...
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臺美首次簽醫衛合作MOU；Biogen阿茲海默症抗體藥獲FDA優先審查資格；FDA批准首款脊髓性肌萎症口服藥

2020-08-10/記者 吳培安
《臺灣》美國衛生部部長訪臺臺、美首次簽醫衛合作MOU今(10)日，我國由衛生福利部部長陳時中，與美國衛生部部長AlexAzarII共同見證雙方簽署醫衛合作瞭解備忘錄(MOU)，將擴大雙方合作範圍，含括全球衛生安全、傳染病防治、公衛實驗室、慢性病防治及健康促進、婦幼及青少年健康、環境及職業健康、菸害防制、健康不平等、數位健康、藥物濫用、健康傳播及衛生人力等領域。 《臺灣》生華科再獲美國醫療機構青睞簽...
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美國衛生部部長訪臺 臺、美首次簽醫衛合作MOU；彰基攜手羅氏成立亞太首個示範基地 推動智慧醫院與臨床決策；順藥長效止痛藥LT1001獲臺灣劑型專利

2020-08-10/記者 劉端雅
1.美國衛生部部長訪臺臺、美首次簽醫衛合作MOU今(10)日，我國由衛生福利部部長陳時中，與美國衛生部部長AlexAzarII共同見證雙方簽署醫衛合作瞭解備忘錄(MOU)，將擴大雙方合作範圍，含括全球衛生安全、傳染病防治、公衛實驗室、慢性病防治及健康促進、婦幼及青少年健康、環境及職業健康、菸害防制、健康不平等、數位健康、藥物濫用、健康傳播及衛生人力等領域。2.彰基攜手羅氏成立亞太首個示範基地推動智...
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新冠肺炎併發小兒多系統發炎症候群 NIH提供2000萬美元助找新診斷方法

2020-08-10/記者 劉端雅
近(7)日，美國國家衛生院(NationalInstitutesofHealth,NIH)為了找出更好的方式診斷因新冠肺炎(COVID-19)引起的小兒多系統發炎症候群(MultisystemInflammatorySyndromeinChildren,MIS-C)，啟動了研究資助計畫，將在未來四年提供高達2000萬美元的補助。大部分感染新冠肺炎的兒童皆為輕症，而MIS-C為罕見的嚴重併發症，使心...
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FDA批准首個液態切片NGS基因檢測Guardant360® CDx 用於實體腫瘤突變分析

2020-08-10/記者 劉端雅
美國時間7日，GuardantHealth宣布，旗下結合次世代定序（NGS）和液態切片（liquidbiopsy)技術的基因檢測Guardant360®CDx獲FDA批准，用於所有實體腫瘤的腫瘤突變分析。為患者和臨床醫生提供簡單、快速的血液檢測，以幫助個人化的治療選擇。這也是FDA首次批准結合NGS分析和液態切片的基因檢測產品。同時，Guardant360®CDx也被批准作為伴隨式...
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首款SMA口服藥獲批！羅氏Evrysdi低藥價 挑戰強敵百健Spinraza、諾華Zolgensma

2020-08-10/記者 李林璦
美國時間7日，美國食品藥品管理局(FDA)批准羅氏(Roche)治療脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的藥物Evrysdi(以往稱Risdiplam)，這是SMA的首款口服藥物，可以治療2月齡以上的SMA患者，治療費用依患者體重定價，每年最高費用為34萬美元，遠低於百健(Biogen)的反義寡核苷酸藥物Spinraza和諾華(Novartis)的Zolgensma基因療法。自新冠肺炎大流行以來，由於Evr...
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《Cell》子刊：識別SLeX可作為靶向經ART治療HIV病毒新方法

2020-08-10/記者 王棋祺
近(7)日，美國Wistar研究所發現一種在抗反轉錄病毒療法（antiretroviraltherapy,ART）治療期間，用於識別和靶向隱藏的HIV病毒庫的新方法，可協助改善HIV患者的長期照護狀況。這項研究已經發表在《CellReports》。ART提高了HIV感染者的健康和預期壽命，抑制了宿主免疫細胞中的病毒複製並阻止疾病的發展。但是儘管進行了治療，血液和組織中仍保留了少量的病毒。病毒的持久...
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新冠肺炎 瑞德西韋

大藥廠互助! Pfizer與Gilead簽署多年期協議 生產瑞德西韋

2020-08-10/記者 彭梓涵
近(7)日，輝瑞(Pfizer)宣布簽署一項多年期協議，將於美國中部堪薩斯州(Kansas)的工廠，幫助Gilead生產和提供新冠肺炎藥物瑞德西韋(remdesivir)。該筆交易是Gilead在北美、亞洲和歐洲建立約40家製造聯盟中的其中一個。目前美國是全球國家中，使用remdesivir最多的國家，美國總統川普為了確保remdesivir可供給美國使用，先前已與Gilead達成協議，保留7月全...
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國衛院/安特羅 新冠DNA疫苗 倉鼠試驗證明可抑制病毒複製

2020-08-10/記者 彭梓涵
今(10)日，國衛院宣布，與安特羅(6564)共同開發的DNA候選疫苗，動物試驗研究結果顯示，施打DNA疫苗的倉鼠，再去感染新冠病毒時，倉鼠不僅體重與活動力沒有受到明顯影響，也有效抑制新冠病毒的複製，且肺臟病毒量下降為原本的1%。疫情爆發初期，國衛院隨即針對新冠病毒啟動疫苗開發計畫，推動四大疫苗開發平台，包含胜肽疫苗、DNA疫苗、重組病毒疫苗及次單元疫苗，而後篩選出最具發展潛力的DNA候選疫苗作為...
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生華科再獲美國醫療機構青睞 簽合作備忘錄進新冠人體臨床

2020-08-10/記者 劉端雅
今（10）日，生華科(6492)宣布，獲第二家美國醫療機構-美國喬治亞州先進研究和教育中心醫療機構(CenterforAdvancedResearch&Education,Gainesville,Georgia)青睞，簽署合作備忘錄，展開CK2抑制劑Silmitasertib(CX-4945)治療新冠患者的人體臨床試驗。這是繼8月6日和全美最大的醫療體系之一BannerHealth簽署合作...

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