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全球新聞
藥華藥(6446)
藥華藥Besremi®獲TFDA優先審查 臺灣將成亞洲PV病患第一受惠國
2019-07-16/
記者 李林璦
藥華醫藥(6446)今(16)日表示,創新生物藥Besremi®(Ropeginterferonalfa-2b)於日前(10),獲得衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)新藥查驗登記優先審查認定,審查時間由360天縮短為240天,Besremi®將有機會繼取得歐盟藥證後再取得臺灣藥證,讓臺灣成為亞洲第一個能治療真性紅血球增生症(PV)的第一個受惠國家。 TFDA針對國人生命及健康維護...
新聞集錦
國際快訊
三菱化學Muse細胞治療 第四適應症進臨床 2020申請上市
2019-07-16/
記者 彭梓涵
三菱化學控股子公司LifeScienceInstitute,今(16)宣布脊椎損傷幹細胞療法CL2020,將在日本進行臨床一期試驗,此為間質幹細胞(MSC)中的多功能性幹細胞(multipotentstemcells)Muse細胞產品最新的應用,也是CL2020第四個適應症。在此之前,CL2020已經在2018年1月展開發心肌梗塞病人的臨床試驗,同年9月也執行第二項適應症治療缺血性腦梗塞及急性心肌...
新聞集錦
國際快訊
吉利德與Galapagos將攜手10年 總合作金達51億美元
2019-07-16/
記者 李林璦
日前(15),吉利德科學(GileadSciences)宣佈與比利時生物技術公司Galapagos達成了一項長達10年的全球研發合作協議,並可獲得Galapagos當前和未來所有臨床階段專案在歐洲之外進行開發和推廣的獨家權益,總交易金額上看51億美元。消息一出,Galapagos周一股價最高飆漲21%至154.60歐元。 根據條款,吉利德將向Galapagos支付39.5億美元的預付款,以及11億...
新聞集錦
全球新聞
健保署
巴金森氏症
深層腦部刺激器
巴金森氏症深層腦部刺激器元件 今年8月起納入健保給付
2019-07-16/
記者 吳培安
今(16),中央健康健保署宣布,為減輕巴金森氏症患者就醫之經濟負擔,其治療所使用的「深層腦部刺激器」之導線、導線延長線及導線固定蓋等3種元件,一併納入健保給付,並自108年8月1日起實施,估計每年有近300名病患受惠。健保署考量病人裝置「深層腦部刺激器」(俗稱脈衝產生器、電池)後,除了植入於鎖骨下之電池外,還需要植入一組細長的電極導線,藉著產生電流來控制調節腦內不正常的活動訊息,而後者目前還需要自...
新聞集錦
癌症
免疫
國際快訊
STING
艾伯維收購Mavupharma 拓展腫瘤治療產品線
2019-07-16/
記者 吳培安
美國時間15日,艾伯維(AbbVie)宣布收購免疫癌症療法公司Mavupharma,擴展其腫瘤治療產品線。目前這筆交易的金額尚未公布。Mavupharma是一家在2016年成立,以癌症治療為目標的私營公司,專注於利用干擾素基因刺激蛋白(Stimulatorofinterferongenes,STING)的免疫途徑。STING訊息傳導途徑在腫瘤的免疫反應上扮演重要角色,它能活化免疫細胞攻擊腫瘤,阻斷...
新聞集錦
國際快訊
GSK旗下ViiV Healthcare的HIV新藥達三期終點 將瓜分吉利德市場
2019-07-15/
環球生技
編譯/高鈺燕(環球生技雜誌實習記者)近日(10),GSK持有主要股權的藥物製造商ViiVHealthcare,發布其HIV治療雙成分藥物Dovato(DTG+3TC)臨床試驗三期的數據,結果顯示使用Dovato雙成分藥物治療,與含有Tenofoviralafenamide(TAF)的三種藥物治療的療效相當,未來有望瓜分吉利德(Gilead)的HIV藥物市場。TANGO是一項隨機(randomize...
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國際快訊
每小時處理600個檢體 亞培最新血檢系統獲FDA核准
2019-07-15/
記者 巫芝岳
日(11)前,亞培(Abbott)宣布其最新的血液和血漿篩檢系統Alinity獲美國FDA批准,該產品可用於檢測捐血的樣本是否有污染。Alinity可用來檢測全血與血漿樣本,是一套為了小空間設計的系統,它附有自動化的運作方式,使用者不需一直在機器前操作,也可讓機器自動運作至少三小時。該系統的運作效率也高達每小時處理600次檢測,還可在機器運作的同時填充其他待測樣本,提高檢測效率。在取得FDA核准前...
新聞集錦
國際快訊
澳洲擬禁售 紋理乳房植入物 恐有致癌疑慮
2019-07-15/
記者 李林璦
日前(11),澳洲醫療產品管理局(TherapeuticGoodsAdministration,TGA)宣布將禁止使用Allergan的9種紋理乳房植入物(texturedbreastimplants)與其他製造商製造的十幾種乳房植入物,並表示其可能增加間變性大細胞淋巴瘤(BIA-ALCL)罹患風險,截至5月3日已有78例病例,其中4例死亡。 將禁止的產品包括Allergan的九款產品、Mento...
新聞集錦
CAR-T
MIT
國際快訊
實體瘤
《Science》MIT開發治療型疫苗助CAR-T療法攻克實體瘤
2019-07-15/
記者 吳培安
近(美國時間11)日,美國麻省理工學院(MIT)研究團隊在小鼠實驗中,成功利用其特殊的治療性癌症疫苗(therapeuticcancervaccine)結合嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法,能夠成功清除約六成小鼠體內具有多種抗原的實體瘤。這項研究成果發表在學術期刊《Science》上。CAR-T療法是利用患者本身的T細胞結合嵌合抗原受體(CAR),透過基因工程強化T細胞後重新注射患者體內,使其...
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國際快訊
多國研究證實生活型態影響失智症風險1.5-3倍
2019-07-15/
環球生技
編譯/高鈺燕(環球生技雜誌實習記者)14日,全球最大、最具影響力的國際失智症研究會議,阿茲海默症國際會議(Alzheimer’sAssociationInternationalConference,AAIC)於洛杉磯舉行,在這次會議中,多組團隊都提出同一個重要議題──生活型態會影響失智症風險。英國艾希特大學(UniversityofExeter)的研究團隊發現,基因風險與生活型態因子都...
生技醫藥
全球新聞
諾華
阿茲海默症
安進
澱粉樣蛋白
阿茲海默症治療再告失敗!諾華、安進中止澱粉樣蛋白抑制劑新藥臨床試驗
2019-07-14/
記者 吳培安
諾華(Novartis)、安進(Amgen)以及班納阿茲海默症研究中心(BannerAlzheimer’sInstitute)於美國時間11日宣布,由於病人的不良反應已經超過潛在效益,因此決定提早終止兩項阿茲海默症的樞紐臨床II/III期試驗。這是對阿茲海默症治療的又一打擊,也挑戰了當前主流的β-澱粉樣蛋白造成阿茲海默症理論。諾華和安進兩大藥廠訂立了阿茲海默症預防早期生成計畫...
生技醫藥
禮來
Kite
吉利德
國際快訊
禮來生物醫藥總裁Christi Shaw跳槽Kite Pharma
2019-07-12/
記者 吳培安
今(12)日,吉利德(GileadSciences)新上任執行長DanielO’Day宣布,吉利德旗下專注於癌症細胞療法開發的子公司凱德(KitePharma)執行長一職,將由禮來(EliLilly)生物醫藥事業總裁ChristiShaw接任。O’Day表示,經過多方搜索之後,他們認為Shaw相當適合這項職位,她的豐富經驗橫跨許多複雜的治療領域,特別是在腫瘤學的專長,將使公...
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RNA核酸藥品掀狂熱 引領10年藥物大未來?!
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記者 彭梓涵
記者 王柏豪
記者 吳培安
記者 李林璦
記者 鄔麗.巴旺
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