輝瑞mRNA新冠疫苗跨過安全里程碑 準備提交歐盟審查;挑戰Amgen! OncoMyx公布溶瘤病毒免疫療法臨床前結果
2020-11-18 / 記者 彭梓涵
報導/編輯部《臺灣》泰福執行長趙宇天卸職由財務長陳林正接任為奠定公司永續發展之基礎,強化公司專業人才及實踐世代交替之目標,今(18)日,泰福生技(6541)董事長兼執行長趙宇天,宣布卸下執行長一職,並由財務長陳林正,接任執行長。而卸下執行長後仍擔任泰福生技董事長的趙宇天博士,將繼續運籌帷幄,協助新任執行長能確實執行公司計畫。《美國》GE與GenesisCare建立1.3億美元合作關係以加強癌症、心...
出手快!英國預訂500萬劑Moderna疫苗 最快明年初交付
2020-11-18 / 記者 劉端雅
編譯/劉端雅在Moderna公布其COVID-19疫苗mRNA-1273有效性高達94.5%之後,英國政府於16日宣布,已預訂500萬劑Moderna疫苗,估計最快明年春季交付,並有望獲得更多疫苗。英國商務部長AlokSharma表示,英國已經從不同的疫苗開發商共預訂了3.5億劑疫苗,其中包括輝瑞(Pfizer)、阿斯特捷利康(AstraZeneca)。若以人均計算,疫苗的獲得量領先。Modern...
FDA開綠燈! 緊急授權首個新冠居家自行快篩 30分鐘可得結果
2020-11-18 / 記者 彭梓涵
編譯/彭梓涵美國時間17日晚間,美國食品藥物管理局(FDA)宣布,緊急使用授權(EUA)首個新冠肺炎(COVID-19)可在家自行採集、檢測的完整裝置,FDA局長StephenM.Hahn表示,此緊急授權是FDA在疫情下做出的最重要一步。 該居家檢測為LuciraHealth開發的一次性圈環型核酸增幅(real-timeloopmediatedamplificationreaction)裝置,Lu...
Moderna新冠疫苗有效達94.5% 儲存、運送均優於輝瑞
2020-11-17 / 記者 李林璦
編譯/李林璦美國時間17日,Moderna宣布,其新冠疫苗mRNA-1273的有效率為94.5%,使其成為美國第二項成功率極高的疫苗,比輝瑞(Pfizer)/BioNTech上周宣布其新冠疫苗有效率90%還要高。這兩種疫苗在安全性與有效性上雖差距不大,但mRNA-1273可儲存於攝氏零下20度長達30天,在保存與運送上也比輝瑞更具優勢。Moderna股價上漲9.6%,道瓊指數與標普500指數(S&...
楊森啟動新冠疫苗英國三期臨床 招募6千人
2020-11-17 / 記者 劉端雅
英國時間16日,嬌生子公司楊森製藥(Janssen)表示,啟動COVID-19疫苗在英國第三期臨床試驗,這是第三種在英國進行的COVID-19候選疫苗,以確保英國疫苗供應無虞和找到最有效的疫苗。楊森製藥指出,該臨床試驗將招募來自17個地點共6,000名志願者,包括:貝爾法斯特、曼徹斯特、倫敦、南安普敦等。也將從其他國家招募24,000名志願者。這是第三種在英國進行的大規模COVID-19疫苗臨床試...
泰博(4736)取得新冠病毒抗原快速檢驗試劑之專案製造許可
2020-11-16 / 環球生技
本資料由(上櫃公司)4736泰博公司提供序號 1 發言日期 109/11/16 發言時間 15:52:34發言人 曾俊傑 發言人職稱 法務經理 發言人電話 02-66258188主旨 公告本公司取得新型冠狀病毒抗原快速檢驗試劑之專案製造許可符合條款 第 53 款 事實發生日 109/11/16說明 1.事實發生日:109/11/1...
JAMA:抗憂鬱藥物fluvoxamine治新冠肺炎? 初步臨床成果正面;亞馬遜進攻在地老化市場:語音助理促遠距照護、求救
2020-11-16 / 記者 巫芝岳
《臺灣》中研院吳漢忠團隊解EpCAM關鍵機制首創新抗體助免疫治療今(16)日,中研院細胞與個體生物研究所特聘研究員吳漢忠團隊發表了一項研究成果,解開EpCAM如何促進癌細胞生長,以及如何中止這項機制之謎;此外,團隊也研發出新的EpCAM抗體「EpAb2-6」,對癌症診斷、標靶治療及造影深具發展潛力。相關論文今日刊登於國際期刊《CancerResearch》。 《臺灣》AOP案藥華反攻提新仲裁向A...
Q3營收8.73億美金 瑞德西韋遭歐洲重症醫學會剔除使用
2020-11-16 / 記者 李林璦
編譯/李林璦美國時間13日,據外媒《路透社》報導指出,歐洲重症醫學會(EuropeanSocietyofIntensiveCareMedicine,ESICM)表示,吉利德科學(GileadSciences,又譯吉利亞醫藥)的抗新冠病毒藥物Veklury(remdesivir,瑞德西韋)不能用於治療重症新冠肺炎患者,同時也不認為康復者血漿(convalescentplasma)適合作為新冠療法,但...
Q3營收8.73億美金 瑞德西韋遭歐洲重症醫學會剔除使用
2020-11-15 / 記者 李林璦
編譯/李林璦美國時間13日,據外媒《路透社》報導指出,歐洲重症醫學會(EuropeanSocietyofIntensiveCareMedicine,ESICM)表示,吉利德科學(GileadSciences,又譯吉利亞醫藥)的抗新冠病毒藥物Veklury(remdesivir,瑞德西韋)不能用於治療重症新冠肺炎患者,同時也不認為康復者血漿(convalescentplasma)適合作為新冠療法,但...
台康生技(6589)找上衛福部,要介入新冠疫苗?台康:公司未與東洋競爭代理疫苗事宜
2020-11-13 / 環球生技
本資料由(上櫃公司)6589台康生技公司提供序號 1 發言日期 109/11/13 發言時間 13:49:39發言人 劉理成 發言人職稱 總經理 發言人電話 (02)7708-0123主旨 澄清媒體報導符合條款 第 53 款 事實發生日 109/11/13說明 1.事實發生日:109/11/132.公司名稱:台康生技股份有限公司3...
Moderna疫苗臨床三期首次期中分析人數達標、佛奇看好股價立漲7%
2020-11-13 / 記者 吳培安
編譯/吳培安 繼輝瑞(Pfizer)/BioNTech在9日傳出捷報,緊追在後的mRNA疫苗開發公司Moderna也發布好消息,於美國時間11日宣布他們的候選疫苗,已經收到臨床三期試驗進行首次期中分析(interimanalysis)所需的人數;12日,國家過敏和傳染病研究所(NIAID)所長安東尼·佛奇(AnthonyFauci),又在外媒訪問中對Moderna臨床試驗數據表示樂觀...
AZ老藥新用失敗 BTK抑制劑新冠2期臨床未達終點
2020-11-13 / 記者 李林璦
編譯/李林璦美國時間12日,阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)指出,以酪氨酸激酶(BTK)抑制劑Calquence治療新冠肺炎的臨床2期試驗,未達到主要臨床療效終點。Calquence是AZ的新一代選擇性BTK抑制劑,今年4月,AZ認為BTK抑制劑可抑制發炎、減輕新冠肺炎患者呼吸窘迫症的嚴重程度,展開了名為CALAVI的大型、隨機、多中心、全球性的2項臨床2期試驗,比較單用最佳支持性療法...