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林東毅「抗新冠細胞篩藥平台」 一週速驗抗感染、免疫風暴、纖維化三大效果
2022-07-23 / 記者 巫芝岳
新冠肺炎(COVID-19)疫情難減，在突破性感染層出不窮下，尋找更多抗疫藥品或有助防疫的食品，仍是當務之急。今年，陽明交通大學所開發的藥方「淨冠方」，及年初剛獲衛福部核准為食品原料的「GMI小孢子靈芝免疫調節蛋白」，先後經實驗證實抗疫效果；而驗證這兩項藥/食品功效的背後功臣，是由陽明交大副教授林東毅團隊，所建立的強大細胞平台。 陽明交大傳統醫藥研究所副教授林東毅，在2020年初疫情爆發後，隨即從...
Novavax攜韓CDMO大廠SK簽新冠Omicron疫苗生產合約；生技裁員潮不斷！美基因檢測商Invitae著手重組、裁員千人
2022-07-21 / 環球生技
《臺灣》宣捷幹細胞新藥獲美FDA「罕見兒科疾病認定」 今(21)日，宣捷幹細胞生技(4724)宣布，針對預防「早產兒支氣管肺發育不全症」(Bronchopulmonarydysplasia,BPD)，開發幹細胞新藥UMC119-01，已於7月7日取得美國食品藥物管理局(FDA)授予罕見兒科疾病認定(RPD)。目前正與成大醫院合作進行臨床試驗。 宣捷說明，多數早產兒需要仰賴額外的氧氣供給或使用呼吸器...
《Science》子刊：美首次完整實證 注射型新冠疫苗難引「黏膜免疫」！
2022-07-21 / 記者 巫芝岳
近(19)日，美國維吉尼亞大學(UniversityofVirginia)的科學團隊首次完整證實，目前的注射型新冠疫苗，雖能有效引發血液的中和抗體反應，但對於激發呼吸道的黏膜免疫反應效果仍不佳。該結果也讓目前全球許多正在研發鼻噴或口服等創新黏膜疫苗，得到進一步的科學基礎支持。研究論文發表於期刊《ScienceImmunology》。該研究指出，疫苗雖能顯著增加接種者血液中的中和抗體，然而黏膜內的中...
逸達提交新劑型新藥兒童中樞性性早熟三期IND；不受諾獎David Baltimore光環加持 美新創PACT 傳裁員近百人；新光醫院攜手筑波簽MOU 打造智慧醫院
2022-07-20 / 編輯部
《臺灣》中華電信攜手精準健康旗下翰鼎、耀聖推出完整遠距醫療照護鏈今(20)日，盛弘醫藥旗下精準健康子公司翰鼎數位、耀聖資訊宣布與中華電信攜手發表整合完成「台灣基層診所視訊診療系統」，致力打造完整遠距醫療照護鏈，為國人醫療照護把關。 《臺灣》醫療背後隱藏嚴重碳排放危機！？陳瑞杰：最直接減碳排---遠距醫療加速落地！您或許從沒想過，如果將醫療保健系統視為一個國家，它將是全球第五大碳排放國，佔全球碳排放...
CNN：次世代新冠鼻噴「黏膜疫苗」 成加強劑強力候選
2022-07-19 / 記者 巫芝岳
近(19)日，外媒《CNN》綜合報導了關於鼻噴或口服疫苗，用於新冠防疫的潛力。該報導中多位專家表示，這類專攻「黏膜免疫」的次世代疫苗，可望作為新冠疫苗加強劑，並具有能更有效阻止病毒傳播的潛力。該報導指出，由於新冠病毒不斷變種，即便已接種疫苗或曾確診而有了免疫力，仍會持續出現突破性感染。耶魯大學(YaleUniversity)醫學院免疫學家EllenFoxman表示，他們期望有能加強鼻腔防禦力的策略...
美NIH 5.77億美元成立9個抗病毒藥研發中心 德州生醫研究所大力響應
2022-07-18 / 記者 吳培安
今年5月，隨著新冠肺炎再度蠢蠢欲動、確診人數有再次增加之勢，美國國家衛生研究院(NIH)旗下的國家過敏和傳染病研究所(NIAID)，宣布在未來3年投資5.77億美元，成立9個「大流行病病原體抗病毒藥物研發中心」(AntiviralDrugDiscoveryCenters(AViDD)forPathogensofPandemicConcern)，並以不需住院也可使用的抗病毒藥物為優先研究對象。 其中...
「超級病菌危機」再敲警鐘！美CDC：新冠疫情期間微生物抗藥性感染大增
2022-07-15 / 記者 吳培安
美國疾病預防管制中心(CDC)在今年6月發表了有關微生物抗生素抗藥性(antimicrobialresistance,AMR)，在美國新冠肺炎疫情流行期間的特別調查報告，並指出光是2020年，也就是新冠肺炎大流行的第一年，這些帶有抗藥性的「超級病菌」(superbugs)造成的感染住院、死亡事件就增加了15%，呼籲各界應重視抗藥性危機。 2020年美國爆發新冠肺炎後，嚴重新冠感染而住院的患者人數激...
美華盛頓醫學院研究：新冠重複感染 死亡率、血栓、肺損傷風險倍增
2022-07-14 / 記者 李林璦
近日，美國華盛頓大學醫學院(WashingtonUniversitySchoolofMedicine)與聖路易醫療照護體系榮民醫院(VASaintLouisHealthCareSystem)合作研究，發現新冠肺炎(COVID-19)感染2次或2次以上，會讓總死亡率(allcausemortality)、血栓和肺損傷的風險增加一倍。該研究刊登於預印本平台《Researchsquare》上，正在申請《...
Novavax新冠疫苗終獲美FDA緊急授權！
2022-07-14 / 記者 劉馨香
美國時間13日，美國食品藥物管理局(FDA)頒發了Novavax佐劑蛋白質型新冠疫苗的緊急使用授權(EUA)，將能用於18歲以上成人，成為繼輝瑞(Pfizer)/BioNTech、莫德納(Moderna)、嬌生(J&J)之後，在美國上市的第四種新冠疫苗。Novavax執行副總裁、商業和業務長JohnTrizzino表示，Novavax的目標是在年底前提交一份完整的生物製劑許可申請(BLA)...
美新創Areteia獲3.5億美元投資 推漸凍症候選藥改治氣喘；CRISPR新創Epic Bio A輪募5500萬美元
2022-07-13 / 編輯部
《臺灣》DNlite-IVD103跨足POCT、外溢型保單新穎生醫糖尿腎病檢測布局多國盼2024年底美國取證今(13)日，新穎生醫(6810)召開法人說明會，會中董事長曾錙翎指出，今年度完成第四次增資，以及購置台元科技園區中檢測試劑製造廠，其創新型精準管理與預防糖尿病腎病變(DKD)腎功能快速惡化的檢測試劑DNlite-IVD103，正朝向自動化、高通量進行產品改良，預期能以此拓寬市場，再加上多國...
解析長新冠 美研究：病毒長存體內 血漿棘蛋白或作生物標記
2022-07-13 / 記者 劉馨香
近期，美國布萊根婦女醫院與麻省總醫院的研究團隊發現，長新冠(longCOVID)患者在感染一年後，血漿中還普遍存在新冠病毒棘蛋白(spikeprotein)，可能作為長新冠的生物標記。這項結果顯示，那些受到新冠後遺症困擾的人，病毒可以在其體內逗留。該研究目前未通過同儕審查，發布於預印本平台《medRxiv》。 研究團隊為了尋找長新冠的生物標記，共招募63名從新冠肺炎中康復的人，在其第一次檢測陽性後...
AI新創Apriori Bio聚焦病毒變種預防對策 獲Moderna創辦人投5千萬美元
2022-07-12 / 記者 吳培安
美國時間11日，曾創辦莫德納(Moderna)的旗艦級創投公司FlagshipPioneering，正式宣布公開旗下孵育的防疫AI新創生技公司AprioriBio，提供5000萬美元的初期投資，幫助其利用機器學習平台及早預測、應對各種病毒的潛在變異，幫助疫苗、抗體藥物的開發，並將新冠病毒(SARS-CoV-2)、流感病毒和愛滋病毒(HIV)視為優先開發對象。 Apriori在2020年成立，其開發...
