浩宇新醫材獲TFDA Q1許可 非侵入式手術開啟「血腦障壁」

2018-01-30 / 記者 林以璿
健亞(4130)轉投資浩宇生醫昨(29)日宣布,其產品聚焦式超音波系統取得臨床試驗用醫療器材資格,獲得TFDA同意執行,即將於今年第1季針對復發的惡性腦瘤患者啟動人體試驗。浩宇生醫董事長,同時也是健亞生技(4130)董事長陳正表示,使用聚焦式超音波,暫時性打開血腦屏障,開啟治療腦部疾病的創新療法,「在台灣的腦瘤臨床試驗是個重要的起點。除腦部腫瘤外,目前亦積極拓展此技術於其他中樞神經疾病的應用,如阿...