博錸拓展六國分子診斷市場！攜手歐BIOTYPE、MEDI HELIX、Palex簽多年約

2026-08-17 / 新聞中心

今(17)日，博錸生技(6572)宣布，2026年H1已陸續與德國分子精準診斷公司BIOTYPEGmbH、捷克實驗室與分子診斷產品經銷商MEDIHELIXs.r.o.，以及西班牙醫療科技與實驗室設備經銷商PalexMedical簽署多年期經銷合作協議，將IntelliPrepTRIO240全自動檢體製備系統導入德國、奧地利、捷克、斯洛伐克、西班牙及葡萄牙等六國市場。博錸表示，BIOTYPEGmbH...

GuardantHealth 液態切片 FDA 伴隨式診斷

FDA核准最大液態切片Panel！Guardant新版檢測範圍擴大100倍

2026-05-25 / 記者高佳樺

美國時間20日，精準腫瘤學業者GuardantHealth宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已核准新版血液型液態切片檢測Guardant360LiquidCDx，檢測範圍較先前版本擴大100倍，並整合基因體與表觀基因體資訊。此核准使Guardant360LiquidCDx成為FDA核准範圍最大的液態切片檢測套組。 Guardant360LiquidCDx為Guardant360CDx的新版血液型液...

ESMO乳癌大會乳癌 ctDNA 液態切片精準醫療

2026 ESMO乳癌大會第二日聚焦OS數據 ctDNA監測應用推進

2026-05-12 / 專欄：世易醫健

2026年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)乳癌大會於5月6日至8日在德國柏林舉行，第二日重點轉向晚期乳癌治療後續效益評估與ctDNA監測應用。環球生技策略夥伴——世易醫健(eChinaHealth)整理相關內容，涵蓋HR陽性/HER2陰性晚期乳癌標靶合併內分泌治療最終總生存期(OS)數據、轉移性乳癌ctDNA預測模型，以及HR陽性/HER2陰性早期乳癌分子復發監測。相關研究顯示...

東生華精準醫療癌液準液態切片 SNQ

東生華「癌液準-100」獲SNQ認證　精準醫療業務年增三成

2025-12-30 / 新聞中心

今(30)日，東生華製藥(8432)宣布，旗下精準醫療服務「癌液準-100液態切片(體液)」已正式通過2025SNQ國家品質標章－醫療週邊服務與產品類／精準檢測組認證。該項目經SNQ評審團三階段嚴格審查，獲國家級品質最高肯定，確立東生華在體液NGS檢測領域的地位。該檢測為台灣首例針對癌症患者胸水、腹水及腦脊髓液進行NGS基因檢測，已於去年獲衛福部LDTs核准，平均7至8天出具報告，大幅縮短臨床決策...

東生華 NSCLC 液態切片肺癌

台灣首款體液NGS基因檢測東生華通過LDTs核准

2024-10-11 / 記者李林璦

今(11)日，東生華(8432)表示，衛生福利部於10月8日發函核准確認通過三項檢測項目，包括「癌克準-100組織切片」、「癌液準-100液態切片(體液)」及「癌液準-100液態切片(血液)」。其中，癌液準-100液態切片(體液)是專門針對癌症患者胸水、腹水及腦脊髓液進行NGS基因檢測的產品，也是台灣首例通過實驗室開發檢測與服務(LDTs)審查許可體液NGS檢測的產品。東生華指出，癌液準-100...

東生華 NSCLC 液態切片肺癌

東生華NSCLC液態切片登國際期刊肋膜積液識別92%肺癌突變基因

2024-08-26 / 記者李林璦

近日(8月15日)，東生華(8432)運用次世代基因檢測(NGS)技術──癌液準(AlphaLiquid®100)液態切片技術，檢測非小細胞肺癌(NSCLC)病人的肋膜積液，可識別出超過92%的肺癌驅動基因突變，相較傳統細胞塊檢測僅能檢測到約51%的突變，顯示靈敏度顯著提升。該研究刊登於《MolecularDiagnosis&Therapy》。東生華指出，癌液準檢測NSCLC病人...

腫瘤液態切片

美研究：分析腦脊髓液偵測惡性腦瘤液態切片助早期診斷

2022-03-03 / 記者劉馨香

約翰·霍普金斯醫療集團(JohnsHopkinsMedicine)金梅爾綜合癌症中心發表新研究，顯示透過兒童的腦脊髓液檢查，可以進一步辨認出是否存在罹患侵襲性的腦部腫瘤，有助於發展檢測腦瘤的液態切片(liquidbiopsy)。該研究於2月24日發表於《ActaNeuropathologicaCommunications》。研究團隊使用基因定序、代謝和脂質分析實驗技術，比較了40名罹...

液態切片血液檢測大腸直腸癌

液態切片市場火熱！多體學血檢公司Freenome剛募完D輪3億美元再獲羅氏3億投資

2022-01-12 / 記者彭梓涵

多體學(multiomics)血液檢測開發公司Freenome，於去年底完成D輪3億美元募資，美國時間11日，Freenome再宣布，獲得製藥、診斷巨頭羅氏(Roche)2.9億美元投資，該筆資金將持續推進Freenome大腸直腸癌的血液檢測臨床試驗，以及其他癌症的早期檢測平台開發。這家總部位於加州的檢測開發商，自2014年成立以來，已籌資超過11億美元，其中也不乏知名投資者，包括矽谷顛覆性創...

NASH 液態切片

Glympse Bio「新型蛋白酶液態切片」19種生物標記檢測NASH準確度達97%

2021-11-24 / 記者彭梓涵

一年一度由美國肝病研究協會年會(AASLD)於上周11月12日至15日舉行。開發非侵入性生物感測器來監測和追蹤非酒精性脂肪肝炎(NASH)的生物工程公司GlympseBio於會中分享其開發的「新型蛋白酶液態切片」，在分析血液中NASH生物標記上，準確率達97%，高於肝臟穿刺切片檢查。此次於AASLD發布的結果，主要使用的「新型蛋白酶液態切片」是Glympse從450個生物標記中，篩選出的19個與...

液態切片血液檢測大腸直腸癌

合度大腸直腸癌血液檢測獲FDA突破性醫材資格

2021-09-24 / 記者彭梓涵

近日，液態切片(Liquidbiopsy)檢測公司合度精密(CellMaxLife)宣布，其開發的大腸直腸癌(CRC)和癌前腺瘤血檢FirstSight ，獲得美國食品藥物管理局(FDA)突破性醫材資格。 FirstSight 血液檢測，是利用其開發的CMxTM循環腫瘤細胞(CTC)平台，透過微流道晶片，利用高親和力抗體捕捉血液中的腫瘤細胞，再以空氣泡沫釋放機制，分離並保留捕獲的細胞。今年5月，...

液態切片轉移性直腸癌

《Gastroenterology》液態切片+9種RNA生物標記揪出早期直腸結腸癌淋巴轉移

2021-09-07 / 記者彭梓涵

近日，西班牙巴斯克地區大學(UPV/EHU)和一個國際跨學科小組的聯合研究發現，血液中有4個小分子核酸(microRNA)和5個信使核糖核酸(mRNA)，與直腸結腸癌(CRC)淋巴結轉移(LNM)的發生有直接相關性，此研究有助於患者早期診斷並避免不必要的手術。相關研究已發表在《Gastroenterology》期刊上。這項研究主要是以液態切片(LiquidBiopsy)方式，分析330份屬於高風...

精準醫療癌症檢測液態切片國際快訊

Guardant MSI檢測準確率達98.4% 提供患者精準治療策略

2019-08-06 / 記者彭梓涵

日前(5)，液態切片(LiquidBiopsy)公司GuardantHealth公布，其在MD安德森癌症中心、三星醫療中心(SamsungMedicalCenter)和其他機構的臨床結果，顯示Guardant360可以準確檢測微衛星不穩定性(MSI)，總體準確度為98.4%。為了驗證Guardant360的90個相關的微衛星位點檢測，研究人員將1,145名患者，跨越40種不同癌症類型樣本的結果與使...